Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und pflege Dokumente für die Inbetriebnahme und Qualifizierung neuer Anlagen.
- Unternehmen: Lonza, ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie mit globaler Reichweite.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Freizeitangebote.
- Weitere Informationen: Vielfältige Karrieremöglichkeiten und ein inklusives Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und verbessere Prozesse in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Technischer Abschluss oder Studium, Erfahrung in regulierten GMP-Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Umzugsunterstützung ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich. Treten Sie unserem Team bei Lonza in Visp, Schweiz als CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer (m/w/d) bei. Arbeiten Sie mit einem herausragenden Team zusammen, das sich der Aufrechterhaltung fehlerfreier Abläufe und erstklassiger Standards widmet. Diese Rolle bietet eine aufregende Gelegenheit, zu unserer dynamischen Umgebung beizutragen und direkt die Qualität und Effizienz unserer Prozesse zu verbessern. Nehmen Sie an der Qualifizierung und Validierung brandneuer Prozessengineering-Ausrüstungen und -einrichtungen teil und fördern Sie kontinuierliche Verbesserung und Innovation.
Was Sie erhalten:
- Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
- Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
- Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen
- Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten.
Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Vorteile in Visp:
Was Sie tun werden:
- Entwickeln und pflegen Sie Inbetriebnahme- und Qualifizierungsdokumente für neue Anlagen, einschließlich PQs für kritische Systeme und fortlaufende SLC-Unterstützung nach der Implementierung.
- Überwachen und lösen Sie Abweichungen, verwalten Sie Änderungen (GEP und GMP) und setzen Sie CAPAs effektiv um.
- Koordinieren Sie die Bemühungen zwischen internen Teams und externen Dienstleistern und Lieferanten, um eine nahtlose Projektausführung sicherzustellen.
- Präsentieren Sie Qualifizierungsdokumente während Audits und Inspektionen und zeigen Sie die hervorragenden Standards, die aufrechterhalten werden.
Was wir suchen:
- Absolvent einer technischen Schule (HF) / Fachhochschule (FH) oder Hochschulabschluss
- Nachgewiesene Erfahrung in einem regulierten GMP-Umfeld, insbesondere in der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung von Systemen wie Kühlschränken, Gefriergeräten, Reinstmedien und Prozessengineering-Ausrüstung
- Starke Kenntnisse in MS Office; Vertrautheit mit COMOS, DMS, Kneat, TrackWise und SAP ist von Vorteil
- Beherrschung der deutschen und/oder englischen Sprache in Wort und Schrift
- Unabhängige, flexible Arbeitsweise mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten und einem strukturierten, fokussierten Ansatz für Aufgaben. Offen für neue Ideen, agil im Denken und proaktiv in der Problemlösung.
Über Lonza:
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jeder hat die Möglichkeit, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der wir möchten, dass Sie teilnehmen. Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeiter zu schaffen.
Wenn Sie bereit sind, unseren Kunden zu helfen, bahnbrechende Ideen in tragfähige Therapien umzusetzen, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Jeden Tag arbeiten unsere Teams auf der ganzen Welt zusammen, um wissenschaftliche Durchbrüche in lebensverändernde Medikamente umzuwandeln, die bis zu 100 Millionen Patienten pro Jahr erreichen. Lonza ist ein Ort, an dem Menschen einen einzigartigen Einfluss ausüben, ihre Karrieren wachsen und dazugehören können. Sie werden sich bei Lonza wie zu Hause fühlen, wenn Sie:
- Verantwortung übernehmen, voranschreiten und bedeutungsvolle Verantwortung genießen
- Probleme lösen und in einer komplexen, schnelllebigen Umgebung gedeihen
- Neugierig sind, immer lernen und sich verbessern möchten
- Zusammenarbeiten und zu etwas Größerem als sich selbst beitragen
- Motiviert sind, durch Arbeit, die Kunden und deren Patienten beeinflusst, einen Unterschied zu machen.
Warum Lonza:
Wir sind die Hersteller der Medikamente von morgen. Treten Sie uns bei. Seien Sie Sie selbst.
CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer 80-100% (m/f/d) Arbeitgeber: CH12 Lonza AG
Lonza ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, ihre Karriere selbst in die Hand zu nehmen und aktiv an bedeutenden Projekten im Bereich der Lebenswissenschaften mitzuwirken. In Visp profitieren Sie von einer offenen und multikulturellen Arbeitsumgebung, in der Teamarbeit und Innovation gefördert werden. Zudem haben Sie die Chance, wertvolle Erfahrungen mit SAP-Systemen zu sammeln und Ihre Fähigkeiten in einem globalen Team weiterzuentwickeln.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer 80-100% (m/f/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei CH12 Lonza AG!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei CH12 Lonza AG für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um CQV Engineer / Qualification & Validation Engineer 80-100% (m/f/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von CH12 Lonza AG passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei CH12 Lonza AG anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CH12 Lonza AG vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei CH12 Lonza AG. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
