Auf einen Blick
- Aufgaben: Plane und realisiere spannende Projekte in der pharmazeutischen Endfertigung.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Life-Sciences-Bereich mit internationalem Flair.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, hybrides Arbeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Wachsendes Team mit viel Raum für persönliche und berufliche Entwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und entwickle dich langfristig weiter.
- Qualifikationen: Erfahrung in GMP-regulierten Projekten und gute Englischkenntnisse erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
In dieser Rolle planen und realisieren Sie Projekte in der pharmazeutischen Endfertigung (Flüssig- und feste Darreichungsformen, Verpackung) im GMP-regulierten Umfeld. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen, definieren Schnittstellen und führen kleine bis mittelgroße Projekte. Sie unterstützen Kunden fachlich in Prozess- und GMP-Fragen und tragen zur Akquise sowie zur Weiterentwicklung des Teams bei. Die Position bietet Gestaltungsspielraum in einem internationalen Life-Sciences-Umfeld und die Möglichkeit, sich langfristig weiterzuentwickeln.
Leistungen / Benefits
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Gleitende Arbeitszeit
- Hybrides Arbeiten
- Mitarbeiterrabatte
- 100%-ige Lohnfortzahlung bei Krankheit und Unfall ab dem 1. Tag
- Vollständige Übernahme der Pensionskassenprämie durch Chemgineering
Verantwortungsbereiche
- Eigenverantwortliche Planung und Abwicklung von Projekten im Bereich der pharmazeutischen Endfertigung
- Selbstständige Entwicklung und Umsetzung von Konzept-, Basic- und Detailplanung unter Berücksichtigung der cGMP-Richtlinien und kundenspezifischer Anforderungen
- Definition, Betreuung und Qualitätssicherung von Schnittstellen in Planung und Ausführung
- Leitung kleiner bis mittelgroßer Projekte und fachliche Führung von Planungsteams
- Beratung unserer Kund:innen in prozess- und GMP-technischen Fragestellungen
- Unterstützung bei der Akquise von Neukund:innen und Projekten einschließlich Erstellung projektbezogener Angebote und Kalkulation von Projektkosten
- Mitarbeit bei der fachlichen Weiterentwicklung des Teams durch Wissenstransfer und praxisnahe Unterstützung
Zentrale Anforderungen
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Planung und Abwicklung von Projekten im GMP-regulierten Bereich
- Kenntnisse über die Herstellungsprozesse in der Pharma-Endfertigung
- Vertrauter Umgang mit nationalen und internationalen GMP-Vorschriften und Regularien
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (schriftlich und mündlich)
- Abgeschlossenes Studium oder technische Berufsausbildung mit relevanter Praxiserfahrung in Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbaren Bereichen
- GMP-/Regulatory Kenntnisse
- cGMP-Richtlinien
- Planung und Abwicklung pharmazeutischer Endfertigung (Flüssig- und feste Darreichungsformen, Verpackung)
- Projektleitung und Teamführung von Planungsteams
- Kund:innenberatung in Prozess- und GMP-technischen Fragestellungen
- Akquise von Neukund:innen und Kalkulation von Projektkosten
Senior Maschineningenieur / Verfahrenstechniker für galenische Produktionsanlagen (m/w/d) Arbeitgeber: Chemgineering Gruppe
Die Chemgineering Gruppe ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Mitteldeutschland nicht nur flexible Arbeitszeiten und hybrides Arbeiten bietet, sondern auch eine familiäre Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen pflegt. Mit 30 Tagen Urlaub, attraktiven Sozialleistungen und individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter und schafft ein Umfeld, in dem innovative Lösungen für namhafte Kunden aus den Life Sciences entwickelt werden.
