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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Plan and coordinate qualification and validation activities in the pharmaceutical industry.
- Arbeitgeber: Join Chemgineering, a global consulting and engineering firm specializing in life sciences.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible hours, hybrid work, 30 vacation days, and employee discounts.
- Warum dieser Job: Be part of innovative projects that impact healthcare and develop your career in a supportive culture.
- Gewünschte Qualifikationen: Degree in a technical or scientific field; experience in pharmaceutical qualification/validation preferred.
- Andere Informationen: Opportunity for travel within the D/A/CH region and a family-friendly work environment.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 42000 - 84000 € pro Jahr.
Die Chemgineering Gruppe ist ein weltweit agierendes Beratungs- und Engineering-Unternehmen mit Niederlassungen in der Schweiz, Deutschland, Österreich, Spanien, Mexiko, Polen und Serbien. Als Spezialisten für effiziente Abläufe konzipieren und realisieren wir anspruchsvolle Projekte für unterschiedliche Industrien aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Feinchemie, Medizintechnik, Kosmetik, Vitamine, Diagnostika und Lebensmittel.
Deine Aufgaben
- Planung, Durchführung und Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß der aktuellen GMP Vorschriften
- Erstellung von übergeordneten und systemspezifischen Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten
- Erstellung von GxP-Risikoanalysen
- Anfertigen von Testplänen und –Berichten (DQ, IQ, OQ, PQ)
- Qualifizierungskoordination (Schnittstelle zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten)
- Durchführung von Qualifizierungen
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in einer technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung (bspw. Studium Pharmazie, Chemie, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik oder vergleichbar / Ausbildung zum Industriemeister FR Pharmazie, FR Chemie oder vergleichbar / gerne auch mit mehrjähriger Berufserfahrung als Pharmakanten/innen, Chemikanten/innen oder Schichtleiter/in im Bereich der Herstellung oder Verpackung von Arzneimitteln / Medizinprodukten)
- Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie mit guten Kenntnissen im Bereich Qualifizierung/Validierung (z. B. Werksstudententätigkeit in der pharmazeutischen Produktion)
- Kenntnisse der aktuellen GMP-Vorschriften
- Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)
- Bereitschaft zur regelmäßigen Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region (auch längerfristig, bis 5 Tage/Woche)
- Teamfähigkeit sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Deine Vorteile bei Chemgineering
- Flexible Arbeitszeiten
- Hybrides Arbeiten
- 30 Tage Urlaub zzgl. Sonderurlaub
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Mitarbeiterrabatte
- Attraktive Sozialleistungen
- Teamevents
Bewirb Dich jetzt!
Mit unseren internationalen Teams führen wir anspruchsvolle Beratungs- und Planungsprojekte durch und entwickeln innovative Lösungen für namhafte Kunden aus den Life Sciences. Ob für neuartige Krebstherapien oder in den komplexen Regelwerken der chemisch pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie – in diesem Umfeld bieten wir Dir viele Karrieremöglichkeiten und hervorragende Bedingungen Dich langfristig weiterzuentwickeln.
Ein familienfreundliches Unternehmen mit kurzen Kommunikationswegen, viel Gestaltungsspielraum und eine familiäre Unternehmenskultur warten auf Dich!
Kontakt
Virginia Juhel-Visalon
Human Resources Specialist
Tel: +49 (0) 611 778 8776
#J-18808-Ljbffr
Ingenieur / Techniker Qualifizierung und Validierung (m/w/d) Arbeitgeber: Chemgineering Holding AG
Kontaktperson:
Chemgineering Holding AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Ingenieur / Techniker Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kommilitonen oder Kollegen aus der pharmazeutischen Industrie, die möglicherweise bereits bei Chemgineering arbeiten oder dort gearbeitet haben. Sie können dir wertvolle Einblicke in die Unternehmenskultur und den Bewerbungsprozess geben.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Projekte von Chemgineering. Wenn du während des Vorstellungsgesprächs spezifische Fragen zu ihren Projekten stellen kannst, zeigst du dein Interesse und deine Vorbereitung, was einen positiven Eindruck hinterlässt.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Kenntnisse über GMP-Vorschriften und Qualifizierungsprozesse zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise in Gesprächen. Chemgineering legt Wert auf eine familiäre Unternehmenskultur, also sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast oder eigenverantwortlich Projekte geleitet hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingenieur / Techniker Qualifizierung und Validierung (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über die Chemgineering Gruppe. Besuche ihre offizielle Website, um mehr über die Unternehmensphilosophie, aktuelle Projekte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Anpassung deiner Unterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen in der Qualifizierung und Validierung sowie deine Kenntnisse der GMP-Vorschriften.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für diese Position geeignet bist. Gehe auf deine relevanten Erfahrungen und deine Motivation ein, in der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten.
Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über die Website von Chemgineering ein. Achte darauf, dass alle Dokumente korrekt benannt und in einem gängigen Format hochgeladen sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Chemgineering Holding AG vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Vorschriften
Stelle sicher, dass du die aktuellen GMP-Vorschriften gut verstehst und bereit bist, darüber zu sprechen. Zeige, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften für die Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie erkennst.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in der Qualifizierung und Validierung demonstrieren. Sei bereit, über spezifische Projekte oder Herausforderungen zu sprechen, die du erfolgreich gemeistert hast.
✨Teamarbeit betonen
Da Teamfähigkeit eine wichtige Anforderung ist, solltest du Beispiele nennen, wie du in der Vergangenheit effektiv im Team gearbeitet hast. Betone deine Fähigkeit, als Schnittstelle zwischen verschiedenen Fachbereichen zu agieren.
✨Englischkenntnisse hervorheben
Da gute Englischkenntnisse gefordert sind, sei bereit, einige Fragen auf Englisch zu beantworten oder deine Erfahrungen in einem internationalen Umfeld zu teilen. Dies zeigt deine Sprachkompetenz und deine Bereitschaft zur Zusammenarbeit in einem globalen Team.
