Stellenangebot Head of MSAT (m/f/d) ansehen

Wir sind ein eigentümergeführtes, global tätiges Unternehmen im Bereich der Spezialpharmazeutika mit einer klaren Mission: die nachhaltige Plattform für lang etablierte und vertrauenswürdige pharmazeutische Markenprodukte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zu sein. Als zuverlässiger Partner der forschungsbasierten Pharmaindustrie sorgt CHEPLAPHARM für die Verfügbarkeit und Lieferung dieser Medikamente für den globalen Markt. Dies kommt nicht nur unseren Partnern, sondern auch Patienten auf der ganzen Welt zugute. Wir sind stolz darauf, dass unser spezialisiertes Geschäftsmodell es uns ermöglicht hat, innerhalb von 20 Jahren zu einem der weltweit führenden Unternehmen im Erwerb von Originalpräparaten zu werden, und wir wachsen weiter. Die Bestrebung unserer rund 800 Mitarbeiter: Gemeinsam wollen wir 'MEHR ERREICHEN'.

Als Head of MSAT sind Sie verantwortlich für die globale Funktion Manufacturing Science & Technology und stellen die erfolgreiche Durchführung von Technologietransferaktivitäten sicher, während Sie die höchsten Standards technischer Exzellenz, Qualität und regulatorischer Compliance aufrechterhalten. Sie agieren als zentrale technische Autorität, arbeiten mit internationalen Stakeholdern zusammen und spielen eine entscheidende Rolle bei der Unterstützung unseres kontinuierlichen Wachstums und operativen Erfolgs.

Was Ihren Tag bei uns besonders macht:

• Führung der globalen MSAT-Operationen: Sie übernehmen die Gesamtverantwortung für unsere globalen MSAT-Aktivitäten, treiben die operative Exzellenz voran und stellen die Abstimmung zwischen Projekten, Standorten und Stakeholdern sicher.
• Inspiration und Entwicklung von Teams: Sie bieten sowohl disziplinarische als auch funktionale Führung für die MSAT-Organisation und fördern ein kollaboratives Umfeld, in dem Menschen wachsen, sich entfalten und erfolgreich sein können.
• Erfolgreiche Technologietransfers: Sie stellen die robuste technische Ausführung aller Technologietransferprojekte sicher und leiten die Aktivitäten von der ersten Planung bis zur Umsetzung und kommerziellen Bereitschaft.
• Technische Compliance sicherstellen: Sie führen vor Ort technische Compliance-Bewertungen durch und stellen sicher, dass alle Aktivitäten den internen Standards sowie den geltenden internationalen regulatorischen Anforderungen entsprechen.
• Überwachung kritischer technischer Dokumentation: Sie überprüfen, genehmigen und autorisieren technische Dokumentationen im Zusammenhang mit Produkt- und Prozessübertragungen und stellen Genauigkeit, Konsistenz und Compliance sicher.
• Agieren als Senior Technical Expert: Sie fungieren als vertrauenswürdiger Berater für pharmazeutische und technologische Fragen und unterstützen sowohl medizinische als auch nicht-medizinische Produktportfolios mit Ihrem Fachwissen.
• Verantwortung für den technischen RFQ-Prozess: Sie sind verantwortlich für die technischen Komponenten von Anfragen (RFQs), geben fachliche Bewertungen ab und unterstützen fundierte Geschäftsentscheidungen.
• Management externer Dienstleister: Sie sind der primäre technische Ansprechpartner für externe Dienstleister, die an Technologietransferaktivitäten beteiligt sind, und stellen eine qualitativ hochwertige Zusammenarbeit und Lieferung sicher.

Was Sie auszeichnet:

• Akademischer Hintergrund und Branchenerfahrung: Sie haben einen Master-Abschluss in Pharmazie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich. Sie bringen mehr als 10 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie mit, idealerweise in MSAT, Fertigung, Technologietransfer, Prozessentwicklung oder verwandten technischen Funktionen.
• Nachgewiesene Führungskompetenz: Sie haben erfolgreich Teams über mehr als 10 Jahre geleitet und besitzen die Fähigkeit, Mitarbeiter auf verschiedenen Ebenen einer Organisation zu motivieren, zu entwickeln und zu ermächtigen.
• Starkes regulatorisches Wissen: Sie haben ein umfassendes Verständnis der globalen pharmazeutischen Vorschriften, GMP-Anforderungen und bewährten Branchenpraktiken, das es Ihnen ermöglicht, die vollständige Compliance in einem komplexen Umfeld sicherzustellen.
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten: Sie sind hervorragend darin, starke Beziehungen zu internen und externen Stakeholdern aufzubauen und sind zuversichtlich, Einfluss zu nehmen und über Funktionen, Standorte und Kulturen hinweg zusammenzuarbeiten.
• Strategisches und analytisches Denken: Sie sind geschickt darin, komplexe geschäftliche und technische Herausforderungen zu bewerten, alternative Lösungen zu prüfen und den effektivsten Weg nach vorne zu identifizieren.
• Starke Entscheidungsfähigkeit und internationale Perspektive: Sie übernehmen Verantwortung, treffen informierte Entscheidungen in dynamischen Situationen und balancieren erfolgreich strategische Prioritäten mit operativen Bedürfnissen. Sie arbeiten gerne in einem globalen Umfeld und fühlen sich wohl dabei, mit internationalen Teams und Stakeholdern zusammenzuarbeiten.

Was wir Ihnen neben dem Job bieten:

• Unternehmenskultur & Internationalität: Ein wachsendes Unternehmen mit einem vielfältigen, offenen Arbeitsumfeld und Mitarbeitern aus rund 40 Ländern.
• Flexible Arbeitsmodelle & Work-Life-Balance: Individuell anpassbare Arbeitsmodelle, einschließlich der Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus einem anderen EU-Land zu arbeiten. Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich und 30 Tagen Urlaub.
• Individuelle Vorteile & Altersvorsorge: Flexibles Benefits-Budget, z.B. für erhöhte betriebliche Altersvorsorge, Fitness- und Gesundheitsangebote oder Zuschüsse für Reise- und Verpflegungskosten.
• Rabatte & zusätzliche Vorteile: Zugang zur Unternehmensplattform mit Rabatten bei Hunderten von Partnerunternehmen.
• Weiterentwicklung & Teamkultur: Interne und externe Schulungen, die auf persönliche Ziele zugeschnitten sind, sowie Unternehmens- und Teamevents zur Stärkung des Zusammenhalts und zum gemeinsamen Feiern von Erfolgen.

Wir freuen uns auf Ihre ausführliche Bewerbung!