Senior MSAT Manager API (m/f/d)

Senior MSAT Manager API (m/f/d)

Vollzeit 74250 - 90750 € / Jahr (geschätzt) Hybrid
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite komplexe Technologieübertragungsprojekte und stelle höchste Qualitätsstandards sicher.
  • Unternehmen: Wachsendes Unternehmen mit internationaler, offener Unternehmenskultur.
  • Vorteile: Flexible Arbeitsmodelle, 30 Tage Urlaub und individuelle Zusatzleistungen.
  • Weitere Informationen: Starke Teamkultur mit Weiterbildungsmöglichkeiten und internationalen Kollegen.
  • Warum dieser Job: Gestalte innovative Projekte und arbeite in einem dynamischen Umfeld.
  • Qualifikationen: Masterabschluss in relevanten Bereichen und über 5 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 74250 - 90750 € pro Jahr.

Was macht Ihren Tag bei uns besonders:

  • Führung komplexer Technologie-Transfer-Programme: Sie gewährleisten die erfolgreiche technische Ausführung von Technologie-Transfer-Projekten und MSAT-Initiativen, indem Sie Projekte von der Planung bis zur Umsetzung vorantreiben und dabei die höchsten Qualitätsstandards einhalten.
  • Sicherstellung technischer Compliance-Exzellenz: Sie führen vor Ort technische Compliance-Bewertungen durch und überprüfen, ob alle Aktivitäten den internen Anforderungen sowie den geltenden internationalen regulatorischen Standards entsprechen.
  • Management kritischer technischer Dokumentation: Sie überprüfen, genehmigen und pflegen die für Produkt- und Prozessübertragungen erforderliche technische Dokumentation und stellen Genauigkeit, Konsistenz und Compliance während des gesamten Projektlebenszyklus sicher.
  • Handeln als Senior Technical Expert: Sie bieten fachkundige Beratung zu pharmazeutischen und technologischen Angelegenheiten, unterstützen sowohl medizinische als auch nicht-medizinische Produkte und helfen Teams, komplexe technische Herausforderungen zu meistern.
  • Förderung der regulatorischen Compliance und Leitung technischer RFQ-Aktivitäten: Sie stellen die Einhaltung relevanter internationaler Vorschriften und Branchenstandards sicher und tragen zur erfolgreichen Lieferung konformer Produkte und Prozesse bei. Sie übernehmen die technische Bewertung und den Beitrag zu Anfragen für Angebote (RFQs) und liefern fachkundige Beiträge zur Unterstützung von Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten.
  • Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern: Sie fungieren als primärer technischer Ansprechpartner für externe Dienstleister, die an Technologie-Transfer-Projekten beteiligt sind, bauen starke Partnerschaften auf und stellen eine erfolgreiche Projektdurchführung sicher.
  • Pflege GMP-kritischer Dokumentation: Sie erstellen, überprüfen und verbessern kontinuierlich GMP-relevante Dokumentation, einschließlich SOPs, Risikoanalysen, Spezifikationen, Herstellungsanweisungen, Verpackungsanweisungen und Validierungsdokumenten.
  • Management funktionsübergreifender Projekte: Sie koordinieren komplexe Projekte über mehrere Funktionen und Abteilungen hinweg, stimmen verschiedene Stakeholder ab und stellen sicher, dass die Projektmeilensteine rechtzeitig und im Rahmen erreicht werden.

Was Sie auszeichnet:

  • Akademischer Hintergrund und Erfahrung in der Pharmaindustrie: Sie haben einen Master-Abschluss in Pharmazie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich. Sie bringen mehr als 5 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie mit, idealerweise im Bereich MSAT, Technologie-Transfer, Herstellung oder technische Operationen und Erfahrung in API.
  • Nachgewiesene Projektmanagement-Expertise: Sie haben erfolgreich komplexe, langfristige Projekte mit mehreren Stakeholdern, sich ändernden Prioritäten und funktionsübergreifender Zusammenarbeit geleitet.
  • Technisches Wissen und Problemlösungsfähigkeiten: Sie verfügen über starke technische Expertise und analysieren gerne komplexe Herausforderungen, bewerten alternative Lösungen und treiben praktische, nachhaltige Ergebnisse voran.
  • GMP- und Regulierungskenntnisse sowie hervorragende Kommunikationsfähigkeiten: Sie zeigen ein umfassendes Verständnis der GMP-Anforderungen, pharmazeutischen Vorschriften und branchenüblicher Best Practices in einem internationalen Umfeld. Sie treten selbstbewusst mit Stakeholdern auf allen Organisationsebenen in Kontakt und sind geschickt darin, zu beeinflussen, zu verhandeln und starke berufliche Beziehungen aufzubauen.
  • Matrix-Führungsfähigkeiten: Sie haben Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Teams und Projekte in einer Matrixumgebung und erzielen Ergebnisse durch Zusammenarbeit, Einfluss und Expertise statt durch direkte Autorität.
  • Proaktive und unabhängige Denkweise: Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Aufgaben, treffen fundierte Entscheidungen und gedeihen in dynamischen Umgebungen, in denen Flexibilität und Initiative entscheidend sind.

Was wir Ihnen neben dem Job bieten:

  • Unternehmenskultur & Internationalität: Ein wachsendes Unternehmen mit einem vielfältigen, offenen Arbeitsumfeld und Mitarbeitern aus rund 40 Ländern.
  • Flexible Arbeitsmodelle & Work-Life-Balance: Individuell anpassbare Arbeitsmodelle, einschließlich der Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus einem anderen EU-Land zu arbeiten. Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich und 30 Tagen Urlaub.
  • Individuelle Vorteile & Altersvorsorge: Flexibles Vorteilsbudget, z.B. für erhöhte betriebliche Altersvorsorge, Fitness- und Gesundheitsangebote oder Zuschüsse für Reise- und Verpflegungskosten.
  • Rabatte & zusätzliche Vorteile: Zugang zur Unternehmensplattform mit Rabatten bei Hunderten von Partnerunternehmen.
  • Weiterentwicklung & Teamkultur: Interne und externe Schulungen, die auf persönliche Ziele zugeschnitten sind, sowie Unternehmens- und Teamevents zur Stärkung des Zusammenhalts und zum gemeinsamen Feiern von Erfolgen.

Senior MSAT Manager API (m/f/d) Arbeitgeber: CHEPLAPHARM

CHEPLAPHARM ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und internationale Unternehmenskultur bietet, in der Vielfalt und Zusammenarbeit geschätzt werden. Mit flexiblen Arbeitsmodellen, individuellen Entwicklungsmöglichkeiten und einem starken Fokus auf Work-Life-Balance unterstützt das Unternehmen seine Mitarbeiter dabei, ihre beruflichen Ziele zu erreichen und gleichzeitig persönliche Interessen zu verfolgen. Die Möglichkeit, in einem wachsenden, globalen Unternehmen zu arbeiten, das sich für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung einsetzt, macht CHEPLAPHARM zu einem attraktiven Arbeitsplatz für alle, die einen sinnvollen Beitrag leisten möchten.

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Kontaktdaten:

CHEPLAPHARM Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Senior MSAT Manager API (m/f/d) erhalten könntest

✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

✨Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

✨Bewirb dich direkt bei CHEPLAPHARM!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei CHEPLAPHARM für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior MSAT Manager API (m/f/d) mit Bravour zu bestehen

Technologietransfer
Technische Compliance
Dokumentenmanagement
Pharmazeutische Expertise
Regulatorische Compliance
Projektmanagement
GMP-Kenntnisse

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von CHEPLAPHARM passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei CHEPLAPHARM anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CHEPLAPHARM vorbereitet

✨Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

✨Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei CHEPLAPHARM. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.