(Senior) MSAT Manager (m/f/d)

Wir sind ein eigentümergeführtes, global tätiges Unternehmen im Bereich der Spezialpharmazeutika mit einer klaren Mission: die nachhaltige Plattform für lang etablierte und vertrauenswürdige pharmazeutische Markenprodukte in verschiedenen Therapiegebieten zu sein. Als zuverlässiger Partner der forschungsbasierten Pharmaindustrie sorgt CHEPLAPHARM für die Verfügbarkeit und Lieferung dieser Medikamente für den globalen Markt. Dies kommt nicht nur unseren Partnern, sondern auch Patienten auf der ganzen Welt zugute. Wir sind stolz darauf, dass unser spezialisiertes Geschäftsmodell es uns ermöglicht hat, innerhalb von 20 Jahren zu einem der weltweit führenden Unternehmen im Erwerb von Originalpräparaten zu werden, und wir wachsen weiter. Die Bestrebung unserer rund 800 Mitarbeiter: Gemeinsam wollen wir 'MEHR ERREICHEN'.

Als Senior MSAT Program Manager spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der erfolgreichen Durchführung globaler Technologietransfer- und MSAT-Aktivitäten. Sie bieten technische Expertise auf hohem Niveau, treiben die Einhaltung von Compliance-Vorgaben voran, leiten funktionsübergreifende Projekte und agieren als vertrauenswürdiger Partner für interne Teams, Kunden und externe Dienstleister.

Was macht Ihren Tag bei uns besonders?

• Leitung komplexer Technologietransferprogramme: Sie stellen die erfolgreiche technische Ausführung von Technologietransferprojekten und MSAT-Initiativen sicher, indem Sie Projekte von der Planung bis zur Umsetzung vorantreiben und dabei die höchsten Qualitätsstandards einhalten.
• Sicherstellung technischer Compliance-Exzellenz: Sie führen vor Ort technische Compliance-Bewertungen durch und überprüfen, ob alle Aktivitäten den internen Anforderungen sowie den geltenden internationalen regulatorischen Standards entsprechen.
• Management kritischer technischer Dokumentation: Sie überprüfen, genehmigen und pflegen die für Produkt- und Prozessübertragungen erforderliche technische Dokumentation und stellen Genauigkeit, Konsistenz und Compliance während des gesamten Projektlebenszyklus sicher.
• Agieren als Senior Technical Expert: Sie bieten fachkundige Beratung zu pharmazeutischen und technologischen Angelegenheiten, unterstützen sowohl medizinische als auch nicht-medizinische Produkte und helfen Teams, komplexe technische Herausforderungen zu meistern.
• Vorantreiben der regulatorischen Compliance und Leitung technischer RFQ-Aktivitäten: Sie stellen die Einhaltung relevanter internationaler Vorschriften und Branchenstandards sicher und tragen zur erfolgreichen Lieferung konformer Produkte und Prozesse bei.
• Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern: Sie fungieren als primärer technischer Ansprechpartner für externe Dienstleister, die an Technologietransferprojekten beteiligt sind, bauen starke Partnerschaften auf und stellen die erfolgreiche Projektdurchführung sicher.
• Pflege GMP-relevanter Dokumentation: Sie erstellen, überprüfen und verbessern kontinuierlich GMP-relevante Dokumente, einschließlich SOPs, Risikoanalysen, Spezifikationen, Herstellungsanweisungen, Verpackungsanweisungen und Validierungsdokumente.
• Management funktionsübergreifender Projekte: Sie koordinieren komplexe Projekte über mehrere Funktionen und Abteilungen hinweg, stimmen verschiedene Stakeholder ab und stellen sicher, dass die Projektmeilensteine rechtzeitig und im Rahmen erreicht werden.

Was zeichnet Sie aus?

• Akademischer Hintergrund und Erfahrung in der Pharmaindustrie: Sie haben einen Master-Abschluss in Pharmazie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet. Sie bringen mehr als 5 Jahre relevante Berufserfahrung in der Pharma-, Biotechnologie- oder Gesundheitsbranche mit, idealerweise im Bereich MSAT, Technologietransfer, Herstellung oder technischem Betrieb.
• Nachgewiesene Projektmanagement-Expertise: Sie haben erfolgreich komplexe, langfristige Projekte mit mehreren Stakeholdern, sich ändernden Prioritäten und funktionsübergreifender Zusammenarbeit geleitet.
• Technisches Wissen und Problemlösungsfähigkeiten: Sie verfügen über starke technische Expertise und analysieren gerne komplexe Herausforderungen, bewerten alternative Lösungen und treiben praktische, nachhaltige Ergebnisse voran.
• GMP- und Regulierungskenntnisse sowie hervorragende Kommunikationsfähigkeiten: Sie zeigen ein umfassendes Verständnis der GMP-Anforderungen, pharmazeutischen Vorschriften und branchenüblichen Best Practices in einem internationalen Umfeld. Sie treten selbstbewusst mit Stakeholdern auf allen Organisationsebenen in Kontakt und sind geschickt darin, zu beeinflussen, zu verhandeln und starke berufliche Beziehungen aufzubauen.
• Matrix-Führungsfähigkeiten: Sie haben Erfahrung in der Leitung funktionsübergreifender Teams und Projekte in einer Matrixumgebung und erzielen Ergebnisse durch Zusammenarbeit, Einfluss und Expertise statt durch direkte Autorität.
• Proaktive und unabhängige Denkweise: Sie übernehmen Verantwortung für Ihre Aufgaben, treffen fundierte Entscheidungen und gedeihen in dynamischen Umgebungen, in denen Flexibilität und Initiative entscheidend sind.

Was wir Ihnen bieten:

• Unternehmenskultur & Internationalität: Ein wachsendes Unternehmen mit einem vielfältigen, offenen Arbeitsumfeld und Mitarbeitern aus rund 40 Ländern.
• Flexible Arbeitsmodelle & Work-Life-Balance: Individuell anpassbare Arbeitsmodelle, einschließlich der Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus einem anderen EU-Land zu arbeiten. Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich und 30 Tagen Urlaub.
• Individuelle Vorteile & Altersvorsorge: Flexibles Benefits-Budget, z.B. für erhöhte betriebliche Altersvorsorge, Fitness- und Gesundheitsangebote oder Zuschüsse für Reise- und Verpflegungskosten.
• Rabatte & zusätzliche Vorteile: Zugang zur Unternehmensplattform mit Rabatten bei Hunderten von Partnerunternehmen.
• Weiterentwicklung & Teamkultur: Interne und externe Schulungen, die auf persönliche Ziele zugeschnitten sind, sowie Unternehmens- und Teamevents zur Stärkung des Zusammenhalts und zum gemeinsamen Feiern von Erfolgen.