Senior Portfolio Manager Regulatory Affairs (m/f/d)

Senior Portfolio Manager Regulatory Affairs (m/f/d)

Berlin Vollzeit 85500 - 104500 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
CHEPLAPHARM

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite alle produktbezogenen regulatorischen Aktivitäten und stelle die Einhaltung globaler Vorschriften sicher.
  • Unternehmen: Wachsendes Unternehmen in der Spezialpharmazeutik mit internationalem Team.
  • Vorteile: Flexible Arbeitsmodelle, 30 Tage Urlaub und individuelle Zusatzleistungen.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten und internationalem Flair.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Master-Abschluss und mindestens 7 Jahre relevante Berufserfahrung erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.

We are an owner-managed, globally active company in the specialty pharmaceuticals sector with a clear mission: to be THE sustainable platform for long-established and trusted pharmaceutical brand products in various therapeutic areas. As a reliable partner to the research-based pharmaceutical industry, CHEPLAPHARM ensures the availability and supply of these medicines for the global market.

This benefits not only our partners, but also patients around the world.

We are proud that our specialised business model has enabled us to become one of the world's leading companies in the acquisition of original preparations within 20 years, and we continue to grow.

The aspiration of our approximately 800 employees: Together, we want to ‘ ACHIEVE MORE ’.

  • What Makes Your Day With Us Special
  • You drive and oversee all product-related regulatory activities, ensuring compliance with global regulatory requirements and supporting business objectives.
  • You manage and coordinate regulatory submissions, variations, renewals, and approvals across the product portfolio.
  • You develop and implement regulatory strategies, including risk assessments and change management initiatives.
  • You support all regulatory processes within the team, ensuring timely execution and proactive risk management across the entire regulatory scope.
  • You take over the supervision, coordination and support of regulatory processes/applications within the team.
  • You collaborate closely with internal stakeholders, external partners, and authorities to ensure smooth and timely execution.
  • You lead cross-functional initiatives, contribute to process improvements, and present regulatory updates to senior management.
  • What Sets You Apart
  • A Master's degree in a relevant field, i. e. generally in the natural sciences, pharmacy or medicine
  • You bring at least 7 years of relevant professional experience.
  • You have strong knowledge of international regulatory requirements and submission processes.
  • You demonstrate strong analytical and strategic thinking, with the ability to manage complex regulatory topics.
  • You are a strong communicator with experience in cross-functional collaboration and ideally leadership exposure.

What We Offer You Besides The Job

Corporate culture & internationality

A growing company with a diverse, open working environment and employees from around 40 countries.

Flexible working models & work-life balance

Individually customisable working models, including the option to work from another EU country for up to two months per year.

Working time account with compensatory time off and 30 days of holiday.

Individual Benefits & Pension Provision

Flexible benefits budget, e. g. for increased company pension provision, fitness and health offers or subsidies for travel and meal costs.

Discounts & Additional Benefits

Access to the corporate benefits platform with discounts at hundreds of partner companies.

Further development & team culture

Internal and external training courses tailored to personal goals, as well as company and team events to strengthen cohesion and celebrate successes together.

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Senior Portfolio Manager Regulatory Affairs (m/f/d) Arbeitgeber: CHEPLAPHARM

Als inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Specialty-Pharma bieten wir nicht nur eine sinnstiftende Tätigkeit, sondern auch ein inspirierendes Arbeitsumfeld, das von Teamgeist und Innovation geprägt ist. Unsere Mitarbeiter:innen profitieren von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Kreativität und Eigenverantwortung fördert. Zudem liegt unser Standort in einer dynamischen Region, die sowohl berufliche als auch persönliche Lebensqualität bietet.

CHEPLAPHARM

Kontaktdaten:

CHEPLAPHARM Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Senior Portfolio Manager Regulatory Affairs (m/f/d) erhalten könntest

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei CHEPLAPHARM!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei CHEPLAPHARM für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Portfolio Manager Regulatory Affairs (m/f/d) mit Bravour zu bestehen

Regulatory Compliance
Regulatory Submissions
Risk Assessment
Change Management
Cross-Functional Collaboration
Analytical Thinking
Strategic Thinking

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von CHEPLAPHARM passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei CHEPLAPHARM anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CHEPLAPHARM vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei CHEPLAPHARM. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.