Responsable contrôle qualità au Centre des thÃrapies expÃrimentales (13400-RE-101-2026)

Le Centre des thérapies expérimentales (CTE) recherche un-e responsable contrôle qualité, à un taux d’activité de 80 % à 100 %, dans le cadre d’un CDI (dès le 1er octobre 2026), pour rejoindre l’Unité contrôle qualité de la plateforme de production de produits d’immunothérapie cellulaire.

Vous souhaitez contribuer à la performance du CTE et faire partie d'une équipe de spécialistes engagés et passionnés ? Alors continuez à lire.

• Gérer le laboratoire de contrôle qualité et superviser l’ensemble des activités analytiques de routine.
• Assurer la gestion et la conformité de la documentation QC (SOP, protocoles, rapports, formulaires).
• Superviser, valider et maintenir les méthodes analytiques utilisées pour les produits d’immunothérapie cellulaire.
• Responsable de l'amélioration des techniques et des processus du laboratoire Quality Control.
• Veiller à la cohérence des activités QC en collaboration avec les unités du CTE, tout en assurant le management opérationnel et le développement des compétences de l’équipe QC.

• Vous êtes titulaire d’un Master en Sciences de la vie; Biologie ou Immunologie ou d'un titre jugé équivalent.
• Connaissance des thérapies cellulaires : CAR-T, TIL, NK, vaccins cellulaires, ou autres ATMP.
• Expertise en méthodes analytiques utilisées en contrôle qualité : (cytométrie en flux; qPCR / PCR digitale; tests de stérilité, mycoplasmes, endotoxines; dosages de viabilité, phénotypage cellulaire; tests fonctionnels (cytotoxicité, activation)).
• Capacité à rédiger et réviser des SOP, protocoles, rapports de validation et documents réglementaires.
• Expérience confirmée dans la supervision d’une équipe QC (3 à 10 personnes).
• Aptitude à gérer les interactions avec les équipes Production, QA, Développement analytique, Logistique, Clinique.
• Une expérience dans un environnement de travail respectant les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) représente un réel atout.
• Expérience dans la qualification/validation d’équipements, méthodes analytiques et processus QC.
• Excellente maîtrise du français et de l'anglais à l’oral comme à l’écrit.
• Vous maîtrisez les outils informatiques usuels et êtes capable de vous adapter à de nouveaux logiciels.

• De prestations sociales de premier ordre, d'un congé paternité de 20 jours et d'un congé maternité de 4 mois (avec possibilité d’un mois supplémentaire de congé d’allaitement).
• D'une progression salariale régulière et adaptée aux responsabilités.
• D’un 13ème salaire et de 25 jours de vacances par année.
• D'un droit à trois jours de formation minimum par année, avec l’accès à une offre variée au sein du Centre des Formations du CHUV et des centres de formation partenaires de l'Etat de Vaud.
• D'un accès facilité à l'un des 500 logements meublés proposés dans les quartiers environnants pour les personnes qui s'installent en Suisse depuis l'étranger.
• D'avantages sociaux, culturels et économiques offerts aux membres de l’association H-Oxygène.
• D'avantages proposés dans le cadre du plan de mobilité (rabais sur les abonnements des transports publics, promotion des véhicules «Mobility» et rabais sur l’achat de vélos électriques).
• De restaurants d'entreprise de qualité hôtelière, dans chacun des bâtiments hospitaliers avec des tarifs préférentiels.

Égalité d'accès

Le CHUV applique les exigences de qualité les plus élevées dans le cadre de ses processus de recrutement. En outre, soucieux de promouvoir la diversité de nos collaboratrices et collaborateurs, nous sommes attentifs aux différents parcours de vie et mettons tout en œuvre pour garantir l’égalité de traitement et éviter toute discrimination. Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature.

Contact pour informations sur la fonction : Karine Biedermann, Directrice du Centre des Thérapies Expérimentales.