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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Kontrolle von Registrierungen und Dokumentationen in verschiedenen Ländern.
- Arbeitgeber: Ein traditionsreiches Schweizer Familienunternehmen mit internationaler Präsenz.
- Mitarbeitervorteile: Zukunftssichere Branche, abwechslungsreiche Aufgaben und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Spannende Projekte, dynamisches Team und die Chance, global zu arbeiten.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Jus, Wirtschaft oder Naturwissenschaften; erste Erfahrung in Medizintechnik oder Pharma.
- Andere Informationen: Verhandlungssichere Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Planung, Durchführung und Kontrolle von Registrierungen, Verlängerungen und Änderungsmeldungen in diversen Ländern, inklusive Erstellung und Aktualisierung von Behördendokumentationen nach internationalen und internen Vorgaben sowie Überwachung der entsprechenden Länderanforderungen.
Kommunikation mit Behörden, Tochtergesellschaften und weltweiten Geschäftspartnern. Teilnahme in Projekten als RA-Vertretung und regulatorische Schnittstelle insbesondere für die Themen Verpackung und Gewebe tierischen Ursprungs, inklusive Planung, Koordination und Überwachung von Änderungsmitteilungen weltweit.
Autorenschaft und kontinuierliche Pflege einzelner Kapitel der EU Technischen Dokumentationen, Unterstützung bei Audits und Verwaltung von SOPs. System Owner & Administrator von DocuBridge, inklusive System Maintenance, User- und Permission Management sowie Evaluierung und Validierung von System Updates, Durchführung von Userschulungen und Unterstützung der User bei Anwendungsfragen.
Qualifikationen & Anforderungen
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Jus, Wirtschaft oder Naturwissenschaften von Vorteil
- Erste Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie, idealerweise im RA oder Quality Bereich
- IT-versiert und präzise arbeitend mit hohem Qualitätsbewusstsein
- Teamplayer, kommunikations- und verhandlungsstark, geduldig und vielseitig interessiert
- Proaktiv, selbstmotiviert und dienstleistungsorientiert
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
Was wir bieten
- Zukunftssichere Branche in einem Schweizer Familienunternehmen mit langer Tradition und grossem internationalen Fussabdruck
- Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende Aufgaben
- Mitarbeit in einem dynamischen, motivierten und engagierten Team
- Persönliche und breite fachliche Entwicklungsmöglichkeiten
Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.
Quality Auditor III Arbeitgeber: CK Group
Kontaktperson:
CK Group HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Auditor III
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Qualitätssicherung und Regulierung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen in diesem Bereich hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu deiner Erfahrung in der Medizintechnik vor. Überlege dir konkrete Beispiele, wie du in der Vergangenheit Qualitätsstandards eingehalten oder verbessert hast, um deine Eignung für die Stelle zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten! Da die Rolle viel Interaktion mit Behörden und Partnern erfordert, solltest du in der Lage sein, klar und präzise zu kommunizieren. Übe, deine Gedanken strukturiert und überzeugend zu präsentieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Auditor III
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Stellenrecherche: Informiere dich gründlich über die Rolle des Quality Auditors III. Verstehe die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, um deine Bewerbung gezielt darauf auszurichten.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervorhebt, die für die Position wichtig sind, insbesondere im Bereich Medizintechnik oder Pharmaindustrie.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Branche und deine Eignung für die Stelle darlegst. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und dein Qualitätsbewusstsein.
Überprüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass deine Englisch- und Deutschkenntnisse klar dargestellt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CK Group vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben und Anforderungen des Quality Auditor III vertraut. Überlege dir, wie deine bisherigen Erfahrungen in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie dir helfen können, diese Anforderungen zu erfüllen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner beruflichen Laufbahn, die deine Fähigkeiten in der Kommunikation mit Behörden und im Projektmanagement zeigen. Diese Beispiele sollten deine Teamarbeit und dein Qualitätsbewusstsein unterstreichen.
✨Zeige deine IT-Kompetenz
Da die Rolle IT-versiert sein muss, sei bereit, über deine Erfahrungen mit Systemen wie DocuBridge zu sprechen. Erkläre, wie du in der Vergangenheit mit Software gearbeitet hast und welche Schulungen du gegeben hast.
✨Sprich über deine Sprachkenntnisse
Da verhandlungssichere Englischkenntnisse gefordert sind, bereite dich darauf vor, in beiden Sprachen zu kommunizieren. Zeige, dass du in der Lage bist, komplexe Informationen klar und präzise zu vermitteln.
