Chez Cleeven, nous installons une nouvelle ligne de production pharmaceutique et cherchons la personne qui en garantit la conformité, de la FAT/SAT jusqu’à la qualification IQ/OQ/PQ. Vous assurez la mise en service, la qualification et la validation des équipements et lignes de production, de la conception jusqu’à la libération pour production GMP.
Vos responsabilités incluent piloter les activités de commissioning et de qualification, rédiger les protocoles et rapports, et garantir l’intégrité
#J-18808-Ljbffr
Pharma Qualification Engineer: Commissioning & Validation Arbeitgeber: Cleeven group
CLEEVEN bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, in der Innovation und persönliche Entwicklung im Mittelpunkt stehen. Als Software Engineering Automation Engineer haben Sie die Möglichkeit, an spannenden Projekten zu arbeiten, die den Software Development Lifecycle revolutionieren, während Sie von einem unterstützenden Team profitieren, das Ihre beruflichen Fähigkeiten fördert. Zudem genießen Sie flexible Arbeitszeiten und die Chance, in einem dynamischen, europäischen Umfeld zu wachsen, das Wert auf Sicherheit, Qualität und Governance legt.
