Concevoir, programmer, tester et mettre en service des systèmes d'automatisation industrielle dans des environnements hautement réglementés. Vos responsabilités
Programmation, configuration et modification de systèmes d'automates industriels (PLC) → Siemens, Rockwell / Allen-Bradley (atout : Schneider, Beckhoff, Codesys) Développement, mise en œuvre et maintenance de systèmes de supervision SCADA / IHM → WinCC (TIA Portal), WinCC OA, FactoryTalk View, Ignition, ou plateformes équivalentes Rédaction et révision de la documentation fonctionnelle et technique (URS, FDS, SDS, protocoles FAT/SAT/IQ/OQ) Participation aux phases de FAT, SAT, mise en service et qualification (IQ/OQ/PQ) Fourniture d'un support technique de niveau 2/3 aux équipes de production et de maintenance Garantir le strict respect des normes GMP, GAMP 5, des principes d'intégrité des données (ALCOA+) et des exigences de cybersécurité OT Veille technologique sur les évolutions des solutions PLC, SCADA et IIoT au sein de l'industrie pharmaceutique Votre profil
Diplôme en automatisation, génie électrique ou informatique industrielle (HES/EPF ou équivalent) 3 à 8 ans d'expérience en programmation PLC/SCADA en milieu industriel (expérience dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique est un plus) Solide expertise pratique des plateformes d'automatisation Siemens ou Rockwell Expérience avec les systèmes SCADA (WinCC, FactoryTalk View, Ignition ou équivalent) Bonne connaissance des pratiques GMP / GAMP 5 – est un plus Familiarité avec les processus de qualification et de validation des équipements (FAT/SAT, IQ/OQ) Français et Anglais professionnel (parlé et écrit) ; l'allemand est un plus Esprit d'équipe, rigueur, autonomie, et aisance dans des environnements de projets multidisciplinaires
#J-18808-Ljbffr
Programmation, configuration et modification de systèmes d'automates industriels (PLC) → Siemens, Rockwell / Allen-Bradley (atout : Schneider, Beckhoff, Codesys) Développement, mise en œuvre et maintenance de systèmes de supervision SCADA / IHM → WinCC (TIA Portal), WinCC OA, FactoryTalk View, Ignition, ou plateformes équivalentes Rédaction et révision de la documentation fonctionnelle et technique (URS, FDS, SDS, protocoles FAT/SAT/IQ/OQ) Participation aux phases de FAT, SAT, mise en service et qualification (IQ/OQ/PQ) Fourniture d'un support technique de niveau 2/3 aux équipes de production et de maintenance Garantir le strict respect des normes GMP, GAMP 5, des principes d'intégrité des données (ALCOA+) et des exigences de cybersécurité OT Veille technologique sur les évolutions des solutions PLC, SCADA et IIoT au sein de l'industrie pharmaceutique Votre profil
Diplôme en automatisation, génie électrique ou informatique industrielle (HES/EPF ou équivalent) 3 à 8 ans d'expérience en programmation PLC/SCADA en milieu industriel (expérience dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique est un plus) Solide expertise pratique des plateformes d'automatisation Siemens ou Rockwell Expérience avec les systèmes SCADA (WinCC, FactoryTalk View, Ignition ou équivalent) Bonne connaissance des pratiques GMP / GAMP 5 – est un plus Familiarité avec les processus de qualification et de validation des équipements (FAT/SAT, IQ/OQ) Français et Anglais professionnel (parlé et écrit) ; l'allemand est un plus Esprit d'équipe, rigueur, autonomie, et aisance dans des environnements de projets multidisciplinaires
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