Ingénieur Qualification DQ/IQ/OQ/PQ – Validation GMP

Ingénieur Qualification DQ/IQ/OQ/PQ – Validation GMP

Vollzeit 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Cleeven

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Begleite unsere Kunden bei der Qualifizierung ihrer Geräte und Anlagen.
  • Unternehmen: pCLEEVEN, ein innovatives Unternehmen im Bereich GMP-Validierung.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit großartigen Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Qualität in der Industrie und Pharmabranche aktiv mit.
  • Qualifikationen: Erfahrung in DQ/IQ/OQ/PQ-Qualifizierungen und technisches Verständnis.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

pCLEEVEN recherche un ingénieur qualification DQ/IQ/OQ/PQ pour accompagner nos clients industriels et pharmaceutiques dans la qualification de leurs équipements et installations. Vous rédigez et exécutez les protocoles DQ, IQ, OQ et PQ, analysez les spécifications techniques (URS) et vérifiez leur conformité.

Vous réalisez les tests sur site, traitez les écarts et rédigez les rapports de qualification en revue avec les équipes qualité, production et maintenance, et participez aux audits.

Ingénieur Qualification DQ/IQ/OQ/PQ – Validation GMP Arbeitgeber: Cleeven

ppCLEEVEN ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Schweiz nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld im Bankensektor bietet, sondern auch eine Kultur der kontinuierlichen persönlichen und beruflichen Entwicklung fördert. Mit einem starken Fokus auf die Exzellenz europäischer Ingenieure und einer engagierten Unterstützung für transformative Projekte, ermöglicht ppCLEEVEN seinen Beratern, ihre Fähigkeiten zu erweitern und an bedeutenden Initiativen teilzunehmen, die die Zukunft des Bankings gestalten.

Cleeven

Kontaktdaten:

Cleeven Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Ingénieur Qualification DQ/IQ/OQ/PQ – Validation GMP mit Bravour zu bestehen

Qualification DQ/IQ/OQ/PQ
Analyse technischer Spezifikationen (URS)
Durchführung von Tests vor Ort
Bearbeitung von Abweichungen
Erstellung von Qualifizierungsberichten
Zusammenarbeit mit Qualitätsteams
Kenntnisse in der pharmazeutischen Industrie