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Technical Compliance
et participez à la validation de machines destinées aux industries pharmaceutique et médicale. Définir et piloter les stratégies de validation. Réaliser les analyses de risques et les qualifications (IQ/OQ). Rédiger les protocoles et rapports de validation. Assurer le suivi des activités et la communication avec les clients. Contribuer à l'amélioration des processus et au partage des bonnes pratiques. Votre profil Diplôme d'ingénieur (électronique, électrotechnique, mécanique ou informatique industrielle). 1 à 5 ans d'expérience en validation, tests ou qualification d'équipements. Connaissances des cGMP, GAMP 5 et/ou Directive Machines appréciées. Esprit d'analyse, rigueur et excellent relationnel. Français et anglais courants (italien est un atout).
#J-18808-Ljbffr
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Ingénieur validation/Ingénieure validation Arbeitgeber: Cleeven
ppCLEEVEN ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in der Schweiz nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld im Bankensektor bietet, sondern auch eine Kultur der kontinuierlichen persönlichen und beruflichen Entwicklung fördert. Mit einem starken Fokus auf die Exzellenz europäischer Ingenieure und einer engagierten Unterstützung für transformative Projekte, ermöglicht ppCLEEVEN seinen Beratern, ihre Fähigkeiten zu erweitern und an bedeutenden Initiativen teilzunehmen, die die Zukunft des Bankings gestalten.
