Clinilabs seeks an experienced Study Start-up Lead (SSUL) to oversee global regulatory submissions for clinical trials, ensuring timely, compliant start-up activities across NA and ROW. The role combines strategic submission planning with cross-functional coordination and SME input, mentoring junior staff without direct line management.
Reporting to the Global Feasibility, Regulatory and Start-up Head, the SSUL will guide initial CTAs, EU CTR submissions, and CTIS lifecycle activities while
#J-18808-Ljbffr
Global Clinical Start-Up Lead, EU CTR/CTIS Expert in Allschwil Arbeitgeber: Clinilabs
Clinilabs ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet, in der Führungskräfte wie der VP für Qualität und regulatorische Compliance die Möglichkeit haben, strategisch zu gestalten und Einfluss zu nehmen. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und einer Kultur der Zusammenarbeit fördern wir das Wachstum und die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter, während wir gleichzeitig sicherstellen, dass unsere klinischen Studien höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Unsere Lage ermöglicht es uns, eng mit wichtigen Regulierungsbehörden zusammenzuarbeiten und innovative Lösungen zu entwickeln, die den Unterschied machen.
