Clinilabs in Basel, Switzerland seeks a Study Start-up Lead (SSUL) to oversee regulatory submissions for clinical trials globally or regionally, ensuring startup deliverables and timelines. You will provide strategic submission planning and cross-functional coordination, mentoring junior team members while working under regulatory requirements and company SOPs.The role requires EU CTR/CTIS expertise, strong project leadership, and experience in pharma/biotech/CRO environments. #J-18808-Ljbffr
Global Study Start-up Lead - Regulatory & CTIS Expert Arbeitgeber: Clinilabs
Clinilabs ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet, in der Führungskräfte wie der VP für Qualität und regulatorische Compliance die Möglichkeit haben, strategisch zu gestalten und Einfluss zu nehmen. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung und einer Kultur der Zusammenarbeit fördern wir das Wachstum und die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter, während wir gleichzeitig sicherstellen, dass unsere klinischen Studien höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Unsere Lage ermöglicht es uns, eng mit wichtigen Regulierungsbehörden zusammenzuarbeiten und innovative Lösungen zu entwickeln, die den Unterschied machen.
