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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studienstandorte und stelle die Qualität sicher.
- Arbeitgeber: CliniRx ist ein globales Unternehmen für klinische Forschung mit vielfältigen Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, internationale Projekte und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und trage zur Entwicklung neuer Therapien bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach und 1-4 Jahre Erfahrung.
- Andere Informationen: Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung in einem wachsenden Unternehmen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
CliniRx hat mehrere CRA-Positionen verfügbar. Wir expandieren schnell und haben mehrere Möglichkeiten auf unbefristeter Basis, um uns an einer globalen Studie zu beteiligen. Idealerweise kommen Sie aus einem CRO-Hintergrund mit Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen. Als globales Auftragsforschungsunternehmen (CRO) bieten wir eine vielfältige Palette von klinischen Entwicklungs- und Ressourcenlösungen, die sowohl das Full-Service-CRO- als auch das funktionale Dienstleistungsanbieter-Modell (FSP) widerspiegeln. Wir unterstützen die klinischen Outsourcing-Bedürfnisse von aufstrebenden Biotech- und Pharmaunternehmen, insbesondere von kleinen bis mittelgroßen Unternehmen, die vor einzigartigen Herausforderungen stehen, und bieten unsere Expertise mit einer Präsenz in wichtigen Märkten, einschließlich der USA, des Vereinigten Königreichs, der Niederlande, Spaniens, Hongkongs, Indiens und Australiens.
Primäres Ziel: Wir suchen qualifizierte CRAs, um die rechtzeitige und qualitative Durchführung von Site-Monitoring-Aktivitäten gemäß unserem Site Monitoring Plan (SMP) sicherzustellen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Lieferung gemäß dem Site Monitoring Plan: Umfassendes Verständnis des Site Monitoring Master Plans (SMMP), des Studienprotokolls und des Projektplans, um die Einhaltung von Qualität und Zeitplänen sicherzustellen.
- Site Management Compliance: Verwaltung der Standorte gemäß dem SMMP und den relevanten Vorschriften zur Minimierung von Qualitätsprüfungsbeobachtungen (QA).
- Standortidentifikation: Unterstützung bei der Identifizierung neuer potenzieller Standorte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zur Erweiterung unseres klinischen Netzwerks.
- Kontinuierliche Fähigkeitenentwicklung: Regelmäßige Verbesserung sowohl technischer als auch sozialer Fähigkeiten, um die Leistung und Projektergebnisse zu steigern.
- Arbeitsbeziehungen: Berichterstattung an den Manager für klinische Operationen in Bezug auf Projekt-, Funktions- und Verwaltungsangelegenheiten. Zusammenarbeit mit dem Site-Monitoring-Team, dem Standortpersonal, HR, Standortleitern und administrativen Führungskräften.
Wertschöpfung: Ihre Einhaltung der Qualität und der Zeitpläne des Überwachungsplans wird entscheidend für die effiziente Durchführung unserer Projekte und den Gesamterfolg sein.
Schlüsselfaktoren für den Erfolg:
- Rechtzeitige und qualitativ hochwertige Ausführung der Site-Monitoring-Aktivitäten.
- Schnelle Berichtserstellung und -einreichung an die Stakeholder.
Wesentliche Fähigkeiten und Erfahrungen:
- Bildung: Bachelor- oder Masterabschluss in einer wissenschaftlichen Disziplin.
- Erfahrung: 1-4 Jahre Erfahrung im Site Monitoring innerhalb der klinischen Forschung.
- Fähigkeiten: Starkes Verständnis von ICH GCP und anwendbaren Vorschriften für klinische Studien; ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikation; Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und unter anspruchsvollen Zeitplänen zu gedeihen.
Kontaktperson:
CliniRx HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Bekannten aus der Branche, die bereits in einer CRO arbeiten. Oftmals gibt es interne Stellenangebote, die nicht öffentlich ausgeschrieben sind.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Herausforderungen der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich gut auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Fragen für Clinical Research Associates recherchierst. Überlege dir auch, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten am besten präsentieren kannst, um zu zeigen, dass du die Anforderungen erfüllst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung. Nenne spezifische Kurse oder Zertifikate, die du absolviert hast oder planst, um deine Fähigkeiten im Bereich der klinischen Forschung weiterzuentwickeln.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Anpassung des Lebenslaufs: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der CRA-Position an. Hebe relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und Site Monitoring hervor, um deine Eignung zu unterstreichen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Fähigkeiten zur Einhaltung von Qualitätsstandards darlegst. Betone, wie du zur Erreichung der Projektziele beitragen kannst.
Korrekturlesen: Überprüfe deine Bewerbungsunterlagen gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen professionellen Eindruck und zeigt deine Sorgfalt.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CliniRx vorbereitest
✨Verstehe die Studienprotokolle
Mach dich mit den spezifischen Studienprotokollen und dem Site Monitoring Master Plan (SMMP) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Dokumente verstehst und wie sie die Qualität und den Zeitrahmen der Studien beeinflussen.
✨Hebe deine Erfahrungen hervor
Bereite konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit in der klinischen Forschung vor, insbesondere in Bezug auf Site Monitoring. Betone deine Erfolge und wie du Herausforderungen gemeistert hast, um die Qualität der Studien zu gewährleisten.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, klar und präzise zu sprechen, und sei bereit, Fragen zu beantworten, die deine Fähigkeit zur Teamarbeit und zum Umgang mit verschiedenen Stakeholdern betreffen.
✨Bleibe auf dem neuesten Stand
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung sowie über relevante Vorschriften wie ICH GCP. Dies zeigt dein Engagement für kontinuierliche Weiterbildung und deine Bereitschaft, dich an neue Herausforderungen anzupassen.