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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studienstandorte und stelle die Qualität sicher.
- Arbeitgeber: CliniRx ist ein globales Unternehmen für klinische Forschung mit vielfältigen Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Biete flexible Arbeitsmöglichkeiten und Entwicklungschancen in einem dynamischen Umfeld.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines wachsenden Teams, das innovative Lösungen für Biotech- und Pharmaunternehmen bietet.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach und 1-4 Jahre Erfahrung.
- Andere Informationen: Möglichkeiten zur kontinuierlichen Weiterbildung und Zusammenarbeit mit internationalen Teams.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
CliniRx hat mehrere CRA-Positionen verfügbar. Wir expandieren schnell und haben mehrere Möglichkeiten, auf unbefristeter Basis an einer globalen Studie teilzunehmen. Idealerweise kommen Sie aus einem CRO-Hintergrund mit Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen. Als globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) bieten wir ein vielfältiges Angebot an klinischen Entwicklungs- und Ressourcenlösungen, die sowohl das Full-Service-CRO- als auch das funktionale Dienstleistungsanbieter-Modell (FSP) widerspiegeln. Wir unterstützen die klinischen Outsourcing-Bedürfnisse von aufstrebenden Biotech- und Pharmaunternehmen, insbesondere von kleinen bis mittelgroßen Unternehmen, die vor einzigartigen Herausforderungen stehen, und bieten unsere Expertise mit einer Präsenz in wichtigen Märkten, einschließlich der USA, des Vereinigten Königreichs, der Niederlande, Spaniens, Hongkongs, Indiens und Australiens.
Primäres Ziel: Wir suchen qualifizierte CRAs, um die rechtzeitige und qualitative Durchführung von Site-Monitoring-Aktivitäten gemäß unserem Site Monitoring Plan (SMP) sicherzustellen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Lieferung des Site Monitoring Plans: Umfassendes Verständnis des Site Monitoring Master Plans (SMMP), des Studienprotokolls und des Projektplans, um die Einhaltung von Qualität und Zeitplänen sicherzustellen.
- Site Management Compliance: Verwaltung der Standorte gemäß dem SMMP und den relevanten Vorschriften zur Minimierung von Qualitätsprüfungs-(QA)-Auditbeobachtungen.
- Standortidentifikation: Unterstützung bei der Identifizierung neuer potenzieller Standorte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zur Erweiterung unseres klinischen Netzwerks.
- Kontinuierliche Fähigkeitenentwicklung: Regelmäßige Verbesserung sowohl technischer als auch sozialer Fähigkeiten, um die Leistung und Projektergebnisse zu steigern.
- Arbeitsbeziehungen: Berichterstattung an den Manager für klinische Operationen in Bezug auf Projekt-, Funktions- und Verwaltungsangelegenheiten. Zusammenarbeit mit dem Site-Monitoring-Team, dem Standortpersonal, HR, Standortleitern und administrativen Führungskräften.
Wertschöpfung: Ihre Einhaltung der Qualität und Zeitpläne des Monitoring-Plans wird entscheidend für die effiziente Durchführung unserer Projekte und den Gesamterfolg sein.
Schlüsselfaktoren für den Erfolg:
- Rechtzeitige und qualitativ hochwertige Ausführung der Site-Monitoring-Aktivitäten.
- Schnelle Berichtserstellung und -einreichung an die Stakeholder.
Wesentliche Fähigkeiten und Erfahrungen:
- Bildung: Bachelor- oder Masterabschluss in einem wissenschaftlichen Fachgebiet.
- Erfahrung: 1-4 Jahre Erfahrung im Site Monitoring innerhalb der klinischen Forschung.
- Fähigkeiten: Starkes Verständnis von ICH GCP und anwendbaren Vorschriften für klinische Studien; ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikation; Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und unter anspruchsvollen Zeitplänen zu gedeihen.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: CliniRx
Kontaktperson:
CliniRx HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate
✨Tipp Nummer 1
Netzwerke sind entscheidend! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bei CliniRx oder ähnlichen Unternehmen arbeiten, und knüpfe Kontakte.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Entwicklungen und Herausforderungen in der Branche Bescheid weißt. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen im Vorstellungsgespräch vor, indem du typische Szenarien aus der klinischen Forschung durchgehst. Überlege dir, wie du deine Erfahrungen und Fähigkeiten am besten präsentieren kannst, um zu zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterbildung. Informiere dich über relevante Schulungen oder Zertifikate, die du erwerben kannst, um deine Kenntnisse in ICH GCP und klinischen Studien zu vertiefen. Dies zeigt dein Engagement für die Branche.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der CRA-Position an. Hebe relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und Site Monitoring hervor, um deine Eignung zu unterstreichen.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Fähigkeiten im Site Management betont. Erkläre, warum du gut zu CliniRx passt und wie du zur Erreichung ihrer Ziele beitragen kannst.
Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle erforderlichen Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CliniRx vorbereitest
✨Verstehe die Studienprotokolle
Mach dich mit den spezifischen Studienprotokollen und dem Site Monitoring Master Plan (SMMP) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Anforderungen und Abläufe verstehst, um sicherzustellen, dass du die Qualität und Fristen einhalten kannst.
✨Hebe deine CRO-Erfahrung hervor
Betone deine Erfahrungen in der klinischen Forschung, insbesondere in der Arbeit mit Contract Research Organizations (CROs). Teile konkrete Beispiele, wie du in verschiedenen therapeutischen Bereichen gearbeitet hast und welche Herausforderungen du gemeistert hast.
✨Bereite Fragen vor
Zeige dein Interesse an der Position, indem du durchdachte Fragen über das Unternehmen, die Teamstruktur und die spezifischen Projekte stellst. Dies zeigt, dass du proaktiv bist und wirklich an der Rolle interessiert bist.
✨Demonstriere kontinuierliche Weiterbildung
Sprich darüber, wie du deine technischen und sozialen Fähigkeiten regelmäßig verbesserst. Dies könnte durch Schulungen, Workshops oder Online-Kurse geschehen sein. Arbeitgeber schätzen Kandidaten, die sich aktiv weiterentwickeln.
