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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien und stelle sicher, dass alles nach Plan läuft.
- Arbeitgeber: CliniRx ist ein globales Unternehmen für klinische Forschung mit vielfältigen Lösungen.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, internationale Projekte und kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und trage zur Entwicklung neuer Therapien bei.
- Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in einem naturwissenschaftlichen Fach und 1-4 Jahre Erfahrung.
- Andere Informationen: Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung in einem wachsenden Unternehmen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
CliniRx hat mehrere CRA-Positionen verfügbar. Wir expandieren schnell und haben mehrere Möglichkeiten, uns auf einer globalen Studie dauerhaft anzuschließen. Idealerweise kommen Sie aus einem CRO-Hintergrund mit Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen. Als globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) bieten wir ein vielfältiges Angebot an klinischen Entwicklungs- und Ressourcenlösungen, die sowohl das Full-Service-CRO- als auch das funktionale Dienstleistungsanbieter-Modell (FSP) widerspiegeln. Wir unterstützen die klinischen Outsourcing-Bedürfnisse von aufstrebenden Biotech- und Pharmaunternehmen, insbesondere von kleinen bis mittelgroßen Unternehmen, die vor einzigartigen Herausforderungen stehen, und bieten unsere Expertise mit einer Präsenz in wichtigen Märkten, einschließlich der USA, des Vereinigten Königreichs, der Niederlande, Spaniens, Hongkongs, Indiens und Australiens.
Primäres Ziel: Wir suchen qualifizierte CRAs, um die rechtzeitige und qualitative Durchführung von Site-Monitoring-Aktivitäten gemäß unserem Site Monitoring Plan (SMP) sicherzustellen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Lieferung des Site Monitoring Plans: Umfassendes Verständnis des Site Monitoring Master Plans (SMMP), des Studienprotokolls und des Projektplans, um die Einhaltung von Qualität und Zeitplänen sicherzustellen.
- Site Management Compliance: Verwaltung der Standorte gemäß dem SMMP und den relevanten Vorschriften zur Minimierung von Qualitätsprüfungs-(QA)-Auditbeobachtungen.
- Standortidentifikation: Unterstützung bei der Identifizierung neuer potenzieller Standorte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zur Erweiterung unseres klinischen Netzwerks.
- Kontinuierliche Fähigkeitenentwicklung: Regelmäßige Verbesserung sowohl technischer als auch sozialer Fähigkeiten, um die Leistung und Projektergebnisse zu steigern.
- Arbeitsbeziehungen: Berichterstattung an den Manager für klinische Operationen in Bezug auf Projekt-, Funktions- und Verwaltungsangelegenheiten. Zusammenarbeit mit dem Site-Monitoring-Team, dem Standortpersonal, HR, Standortleitern und administrativen Führungskräften.
Wertschöpfung: Ihre Einhaltung der Qualität und Zeitpläne des Überwachungsplans wird entscheidend für die effiziente Durchführung unserer Projekte und den Gesamterfolg sein.
Schlüsselfaktoren für den Erfolg:
- Rechtzeitige und qualitativ hochwertige Ausführung der Site-Monitoring-Aktivitäten.
- Schnelle Berichtserstellung und -einreichung an die Stakeholder.
Wesentliche Fähigkeiten und Erfahrungen:
- Bildung: Bachelor- oder Masterabschluss in einem wissenschaftlichen Fachgebiet.
- Erfahrung: 1-4 Jahre Erfahrung im Site Monitoring innerhalb der klinischen Forschung.
- Fähigkeiten: Starkes Verständnis von ICH GCP und anwendbaren Vorschriften für klinische Studien; ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikation; Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu bewältigen und unter anspruchsvollen Zeitplänen zu gedeihen.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: CliniRx
Kontaktperson:
CliniRx HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate
✨Netzwerken in der Branche
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der klinischen Forschung zu interagieren. Vernetze dich gezielt mit Personen, die bereits bei CliniRx oder ähnlichen CROs arbeiten, um Einblicke in die Unternehmenskultur und aktuelle Stellenangebote zu erhalten.
✨Fachliche Weiterbildung
Investiere in Online-Kurse oder Zertifikate, die sich auf ICH GCP und klinische Studien konzentrieren. Dies zeigt dein Engagement für kontinuierliche Weiterbildung und kann dir einen Vorteil gegenüber anderen Bewerbern verschaffen.
✨Vorbereitung auf Interviews
Bereite dich auf häufige Interviewfragen für Clinical Research Associates vor, insbesondere zu deinen Erfahrungen im Site Monitoring. Übe, wie du deine Erfolge und Herausforderungen in früheren Projekten klar und prägnant darstellst.
✨Aktive Teilnahme an Fachkonferenzen
Besuche Konferenzen und Workshops zur klinischen Forschung, um dein Wissen zu erweitern und neue Kontakte zu knüpfen. Diese Veranstaltungen bieten oft auch Möglichkeiten, direkt mit Recruitern von CROs in Kontakt zu treten.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung von CliniRx sorgfältig durch. Achte besonders auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der CRA-Position an. Hebe relevante Erfahrungen im Bereich klinische Forschung und Site Monitoring hervor, um deine Eignung zu unterstreichen.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für klinische Forschung und deine Fähigkeiten im Site Management darlegst. Betone, wie du zur Qualität und Effizienz der Projekte von CliniRx beitragen kannst.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente vollständig und korrekt sind, bevor du deine Bewerbung einreichst. Überprüfe insbesondere deinen Lebenslauf und dein Motivationsschreiben auf Rechtschreibfehler und Klarheit.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CliniRx vorbereitest
✨Verstehe die Anforderungen der Stelle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten des Clinical Research Associate (CRA) vertraut. Zeige im Interview, dass du die Site Monitoring Plan (SMP) und die relevanten Vorschriften verstehst und wie du diese in deiner bisherigen Erfahrung angewendet hast.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in der Überwachung von Studienstandorten und im Umgang mit verschiedenen therapeutischen Bereichen demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Erfahrungen greifbar zu machen und deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Kommunikation mit verschiedenen Stakeholdern entscheidend ist, solltest du im Interview klar und präzise kommunizieren. Übe, wie du komplexe Informationen einfach erklären kannst, um deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit dem Site Monitoring Team und anderen Beteiligten zu zeigen.
✨Frage nach Weiterbildungsmöglichkeiten
Da kontinuierliche Weiterbildung ein wichtiger Aspekt der Rolle ist, zeige dein Interesse an persönlicher und beruflicher Entwicklung. Frage im Interview nach den Möglichkeiten zur Weiterbildung und wie das Unternehmen seine Mitarbeiter unterstützt, um ihre Fähigkeiten zu verbessern.
