IT Engineer

Cognizant Company ist ein weltweit führendes Unternehmen, das digitale Transformationslösungen für die Lebenswissenschaften anbietet. Durch unser Wissen und unsere Expertise in Automatisierung, MES und Digital liefern wir stabile Fertigungssysteme, die optimiert sind, um die Betriebseffizienz zu verbessern und gleichzeitig die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten. Unsere spezialisierten Ingenieurteams haben die Fähigkeit, Pharma-Architekturen und -Lösungen zu liefern und zu unterstützen, die alle IT-, OT- und IoT-Anwendungen, Infrastrukturen und Dienstleistungen abdecken.

Wir suchen einen französischsprachigen IT Industrial Engineer für eine Vor-Ort-Position in Bulle, Schweiz. Der erfolgreiche Kandidat bringt starke IT-Expertise kombiniert mit praktischer Erfahrung in Fertigungs- und/oder Laborumgebungen, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie, mit.

Der ideale Kandidat ist ein hochmotivierter und proaktiver Fachmann, der Innovation, Autonomie sowie hervorragende zwischenmenschliche, kommunikative und problemlösende Fähigkeiten demonstriert. Eine starke Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit in multidisziplinären Teams und das Arbeiten in einem regulierten Umfeld sind unerlässlich.

In dieser Rolle werden Sie Teil eines engagierten Projektteams, das ein Obsoleszenzprogramm unterstützt, das für die strukturierte und kontrollierte Stilllegung von Altsystemen und -geräten verantwortlich ist. Sie koordinieren und überwachen die Stilllegung von IT-Vermögenswerten im pharmazeutischen Labor und in der Fertigung und stellen die vollständige Einhaltung interner Richtlinien, regulatorischer Anforderungen und etablierter IT-Governance-Prozesse sicher.

Diese Position erfordert enge Zusammenarbeit mit Stakeholdern aus den Bereichen IT, Qualität, Engineering, Fertigung und Laborfunktionen sowie starke Verantwortung und Rechenschaftspflicht für die Projektdurchführung, von der ersten Planung bis zum erfolgreichen Abschluss.

Verantwortlichkeiten:

• Bearbeitung von Incident-, Service Request-, Problemticket- und Change Request-Anfragen.
• Vorbereitung von Compliance-Berichten.
• Leitung von Validierungsaktivitäten.
• Analyse und Dokumentation von Testergebnissen.
• Vornahme von Anpassungen oder Verbesserungen an Geräten, Prozessen, Anwendungen oder Software.
• Interpretation von Kundenanforderungen.
• Entwicklung von Validierungsplänen.
• Durchführung von Schulungen und Überwachung der Arbeit von Validierungstechniker.
• Aktualisierung über Branchenstandards und Vorschriften.
• Benutzerzugriffsverwaltung.
• Lizenzverwaltung.
• Sicherung der Standalone-Bench-Top-Systeme regelmäßig.
• Aktualisierungen von SOP und WI.
• Sicherung und Wiederherstellung der Laborsysteme auf Anfrage.
• Teilnahme an CAPA- und Abweichungsereignissen.
• Unterstützung von Compliance-/Datenintegritätsbezogenen Aktivitäten.
• Koordination von Schnittstellenproblemen mit funktionsübergreifenden Teams.
• Stilllegung und Aktualisierung des Legacy-Systems.

Anforderungen:

• Starkes Wissen über pharmazeutische Labor- und Fertigungssysteme.
• Nachgewiesene Erfahrung in der Unterstützung, einschließlich Incident-, Problem- und Change-Management-Aktivitäten.
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Projektteammitgliedern, um die fristgerechte Lieferung von Projektaktivitäten sicherzustellen.
• Fähigkeit zur Erstellung und Pflege von Unterstützungsdokumentationen.
• Nachgewiesene analytische und problemlösende Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, effizient unter Druck zu arbeiten.
• Hochorganisiert, zielorientiert, vertrauenswürdig und zuverlässig, mit starken Kommunikationsfähigkeiten in einer virtuellen/online Umgebung.
• Fließend in Französisch und Englisch (schriftlich und mündlich).