Senior Corporate Counsel, Advertising, Promotion & Market Access

Compass Pathways plc (Nasdaq: CMPS) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Beschleunigung des Zugangs von Patienten zu evidenzbasierter Innovation im Bereich der psychischen Gesundheit widmet. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in London, UK, und Büros in New York City, USA. Wir konzentrieren uns auf die Entwicklung neuartiger Behandlungen, die das Potenzial haben, das Leben von Menschen zu verbessern, die an psychischen Erkrankungen leiden und von aktuellen Behandlungen nicht geholfen werden. Wir sind Pioniere eines neuen Paradigmas zur Behandlung psychischer Erkrankungen, das sich auf schnelle und nachhaltige Reaktionen durch die Entwicklung unserer investigativen COMP360 synthetischen Psilocybin-Behandlung konzentriert, die möglicherweise eine erste ihrer Art ist. COMP360 hat die Breakthrough Therapy-Bezeichnung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten und wurde im Vereinigten Königreich für behandlungsresistente Depressionen (TRD) mit der Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP)-Bezeichnung ausgezeichnet.

Jobübersicht: Im Rahmen unserer ersten kommerziellen Markteinführung suchen wir einen Senior Corporate Counsel, Advertising, Promotion & Market Access (Senior Director-Ebene), der als rechtlicher Partner für die Commercial- und Market Access-Teams fungiert und strategische sowie tägliche rechtliche Unterstützung für Werbe-, Promotions- und zugangsbezogene Aktivitäten bietet. Diese Rolle vereint praktische Ausführung mit strategischer Anleitung, um konforme und effektive Markeninitiativen zu ermöglichen. Die Position wird ein wesentlicher Bestandteil des funktionsübergreifenden Teams sein, das sich auf die Einführung des ersten klassischen Psychedelika vorbereitet, und wird eng mit Marketing-, Medizin-, Regulierungs- und Market Access-Kollegen zusammenarbeiten, um praktische und risikobasierte Rechtsberatung in einem schnelllebigen Markteinführungsumfeld zu liefern.

Standort: Remote an der Ostküste der USA oder hybrid in unserem Büro in New Jersey. Berichtet an VP, Associate General Counsel.

Rollen und Verantwortlichkeiten:

• Fungieren als leitender Rechtsberater für die Produkteinführung in allen Werbefragen
• Bereitstellung zeitnaher, praktischer Überprüfung und Genehmigung von Werbematerialien durch MLR, einschließlich HCP- und patientenorientierter Inhalte (digital, Druck, Feldmaterialien)
• Beratung zu zentralen Werbefragen, einschließlich Anspruchsbegründung, fairem Gleichgewicht, vergleichender Kommunikation und Krankheitsbewusstseinskommunikation
• Beratung von Geschäftspartnern zur Einhaltung der Anforderungen der FDA OPDP, FTC-Standards und des PhRMA-Codes
• Unterstützung bei der Entwicklung von Werbestrategien und -botschaften, Identifizierung rechtlicher Risiken und Angebot praktikabler Lösungen
• Bereitstellung gezielter Schulungen und Anleitungen für Marken- und kommerzielle Stakeholder
• Entwurf, Überprüfung und Verhandlung von kommerziellen Vertragsvereinbarungen, einschließlich:
• Kommerzielle Anbieter- und Dienstleistungsverträge
• Liefer-, Herstellungs-, Vertriebs- und Logistikverträge
• Unterstützung bei der Verhandlung von Zahl- und Marktzugangsverträgen, einschließlich Managed Care, Erstattung und innovativen Vertragsmodellen (wo zutreffend)
• Beratung von Geschäftspartnern zu vertraglichen Risiken, Deal-Strukturen und praktischen Lösungen, die mit der Unternehmensstrategie übereinstimmen
• Hilfe beim Aufbau und der Skalierung von Vertragsprozessen, Vorlagen und Verhandlungsleitfäden
• Partnerschaft über verschiedene Funktionen hinweg mit klinischen, kommerziellen, Marktzugangs-, Finanz- und Compliance-Teams

Profil des Kandidaten:

• JD von einer akkreditierten juristischen Fakultät und aktive Zulassung in mindestens einer US-Jurisdiktion
• Typischerweise 3-5+ Jahre juristische Erfahrung, mit bedeutender Inhouse-Erfahrung in der Pharma- oder Biotechnologiebranche stark bevorzugt oder relevante Erfahrungen in einer Kanzlei, die Life-Sciences-Kunden unterstützt, mit Einblick in Inhouse-ähnliche Verantwortlichkeiten
• Signifikante Erfahrung in der Erstellung und Verhandlung von R&D- und klinischen Entwicklungsverträgen
• Starkes Verständnis der rechtlichen und compliance-relevanten Überlegungen, die aufstrebende Unternehmen im Bereich Life Sciences betreffen
• Nachgewiesene Fähigkeit, Angelegenheiten unabhängig zu leiten und fundierte Urteile zu fällen
• Geschäftsorientierte Denkweise mit hervorragenden Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
• Profi im Umgang mit Vertragsmanagement-Software

Wünschenswerte Eigenschaften:

• Erfahrung in der Unterstützung eines Übergangs von klinisch zu kommerziell oder der ersten Produkteinführung
• Einblick in Marktzugang, Erstattung oder Zahlungsstrategien
• Erfahrung im Aufbau skalierbarer Vertragsrahmen in einer wachsenden Organisation

Warum Sie unserem Rechtsteam beitreten sollten:

• Führen Sie eine Führungsrolle in einem Unternehmen, das sich einem wichtigen Kommerzialisierungsmeilenstein nähert
• Arbeiten Sie eng mit leitenden Stakeholdern aus den Bereichen Entwicklung und Kommerz zusammen
• Leisten Sie einen bedeutenden Beitrag in einem schlanken, kollaborativen rechtlichen Umfeld

Vergütung: Bitte beachten Sie, dass die Grundgehaltsspanne eine Richtlinie ist und die individuelle Gesamtvergütung je nach Qualifikationen, Fähigkeiten, Kompetenzen und Arbeitsort variieren kann. Das Grundgehalt ist ein Teil des Gesamtpakets, das bereitgestellt wird, um Mitarbeiter für ihre Arbeit zu entschädigen und anzuerkennen.

Gleichberechtigung: Wir setzen uns dafür ein, einen Arbeitsplatz zu schaffen, in dem das Wohlbefinden aller wichtig ist. Wenn Sie während des Interviewprozesses eine angemessene Anpassung benötigen, um Ihr Bestes zu geben, lassen Sie es unser Rekrutierungsteam wissen.