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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Produktion und sorge für Qualität und Effizienz in der pharmazeutischen Herstellung.
- Arbeitgeber: Recipharm ist ein führendes Unternehmen in der Pharmabranche mit über 6.000 Mitarbeitenden weltweit.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristete Vollzeitstelle, 30 Tage Urlaub, Urlaubsgeld und attraktive Mitarbeiterangebote.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem wertschätzenden Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Master mit relevanter Berufserfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Erfahrung im Projektmanagement und eine Hands-on-Mentalität sind von Vorteil.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Vollzeit
Mittelstraße 11-13, 40789, Monheim am Rhein
Unser Unternehmen
Recipharm ist ein in der Pharmabranche führendes CDMO-Unternehmen. Zu unseren Dienstleistungen gehören die Herstellung von Pharmazeutika in verschiedenen Darreichungsformen, die Produktion von klinischen Versuchsmaterialien einschließlich API sowie die pharmazeutische Produktentwicklung. Weltweit beschäftigt Recipharm über 6.000 Mitarbeitende, davon in der Tochter Aesica Pharmaceuticals GmbH in Monheim und Zwickau über 450.
Position
Zur Unterstützung unseres Teams suchen wir ab sofort in 40789 Monheim am Rhein einen Manager Production Support. In dieser Rolle stellen Sie die termingerechte und qualitativ einwandfreie Produktion sicher und leiten die Abteilung „Quality in Production“ mit drei Mitarbeitenden. Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Freigabe pharmazeutischer Dokumente, die Bearbeitung von Abweichungen und Reklamationen sowie die Umsetzung von CAPA-Maßnahmen. Zudem unterstützen Sie Audits und Inspektionen und treiben die kontinuierliche Verbesserung von GMP-Prozessen und Produktionsabläufen voran, um Effizienz und Produktivität zu steigern.
Ihre Aufgaben
- Leitung der Herstellung gemäß §12 AMWHV inkl. Gewährleistung der zeit- und mengengerechten Herstellung der Produkte zu den kalkulierten Kosten und in der gebotenen Qualität
- Erstellung, Bearbeitung und Freigabe von pharmazeutischen Dokumenten wie Herstellungsprotokollen, SOPen, Qualifizierungs- und Validierungsberichten
- Bewertung, Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und Reklamationsberichten und der dazugehörigen Korrektiv- und Präventivmaßnahmen (CAPA)
- Kontinuierliche Verbesserung der GMP-Prozesse und Arbeitsabläufe und Übernahme von Projekten mit dem Ziel der Produktivitätssteigerung, Effizienzerhöhung und Kostenreduktion
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie mit Approbation zum / r Apotheker / in oder Master of Science / Engineering mit einschlägiger Berufserfahrung
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln inklusive erster Führungserfahrung wünschenswert
- Sehr gute GMP-Kenntnisse sowie sehr gute und pharmaspezifische Englischkenntnisse
- Leistungsbereitschaft, Zuverlässigkeit, Selbstorganisation und Talent, um Prioritäten zu setzen
- Erfahrung in Projektmanagement und Operational Excellence wünschenswert
- Hand-on-Mentalität und keine Scheu vor der Arbeit auf dem Shopfloor
Wir bieten Ihnen :
- Wertschätzende kollegiale Zusammenarbeit & Gestaltungsspielräume zur Umsetzung von Ideen
- Wettbewerbsfähige & leistungsgerechte Vergütung nach Haustarifvertrag
- Unbefristete Vollzeitstelle mit 37,5 Stunden wöchentlicher Arbeitszeit, 30 Tage Jahresurlaub
- Urlaubsgeld und jährliche Sonderzahlung sowie gesundheitsfördernde Mitarbeiterangebote
- Weitere Leistungen wie z. B. arbeitgeberfinanzierte bAV und private Unfallversicherung, BGM
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Für Ihre Rückfragen steht Ihnen Michelle Braun sehr gern telefonisch unter +49 2173 335 1713 zur Verfügung.
IT-Spezialist (m / w / d) Arbeitgeber: Connect44
Kontaktperson:
Connect44 HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: IT-Spezialist (m / w / d)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der GMP-Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und wie du diese Kenntnisse in die Position einbringen kannst.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu deiner Führungserfahrung vor. Überlege dir konkrete Beispiele, wie du Teams geleitet hast und welche Erfolge du dabei erzielt hast, um deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Hands-on-Mentalität! Bereite dich darauf vor, über Situationen zu sprechen, in denen du direkt im Produktionsprozess involviert warst und wie du Herausforderungen erfolgreich gemeistert hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: IT-Spezialist (m / w / d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Recipharm und deren Dienstleistungen in der Pharmabranche. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenskultur und aktuelle Projekte zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als IT-Spezialist hervorhebt. Betone deine Kenntnisse in GMP und deine Führungserfahrung.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du darlegst, warum du die ideale Person für die Stelle bist. Gehe auf deine spezifischen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie und deine Erfolge im Projektmanagement ein.
Überprüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben gut strukturiert und fehlerfrei sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Connect44 vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Position einen starken Fokus auf GMP-Prozesse hat, solltest du dich gut über die aktuellen GMP-Vorgaben informieren. Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit zur Einhaltung dieser Standards beigetragen hast.
✨Bereite dich auf Fragen zu Abweichungen vor
Sei bereit, Fragen zu Abweichungen und Reklamationen zu beantworten. Überlege dir konkrete Situationen, in denen du erfolgreich mit solchen Herausforderungen umgegangen bist und welche Maßnahmen du ergriffen hast.
✨Zeige deine Führungskompetenzen
Da die Rolle auch Führungsverantwortung beinhaltet, solltest du Beispiele für deine bisherigen Führungserfahrungen parat haben. Betone, wie du dein Team motiviert und unterstützt hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
✨Hebe deine Projektmanagementfähigkeiten hervor
Die Position erfordert Erfahrung im Projektmanagement. Bereite dich darauf vor, spezifische Projekte zu diskutieren, an denen du gearbeitet hast, und erläutere, wie du Effizienzsteigerungen und Kostenreduktionen erreicht hast.
