Qualitäts Manager Pharma | M/W/D - Referenz 000650
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Biberach an der Riss Vollzeit
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Stellendetails zu: Qualitäts Manager Pharma | M/W/D – Referenz 000650

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Kopfbereich

Arbeit
Qualitätsmanager/in
Qualitäts Manager Pharma | M/W/D – Referenz 000650
consult16 GmbH
VollzeitHeimarbeit/Telearbeit
Biberach an der Rißab sofortbefristet für 15 MonateHeute

Stellenbeschreibung

Vergütung: ab 5.250,00 EURO brutto/Monat, je nach QualifikationStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Die consult16 GmbH betreut die unterschiedlichsten Mandanten. Wir sind dabei branchenunabhängiger und strategischer Partner unserer Mandanten für eine kompetente Beratung und Vermittlung von Fach- und Führungskräften bis auf Managementniveau.

Unsere Expertise deckt den gesamten Wertschöpfungsprozess moderner Unternehmen ab, in allen Disziplinen -technisch, betriebswirtschaftlich oder gewerblich.

Gemeinsam mit unseren Mandanten arbeiten wir an interessanten und technologisch innovativen Projekten. Unsere branchenübergreifende Erfahrung und die konsequente Orientierung an die Kundenanforderungen macht uns zu DEM vertrauenswürdigen Partner vieler namhaften Unternehmen – besonders, wenn Projekte, Großaufträge oder Ausfälle von Stammpersonal, einen qualifizierten, flexiblen oder zeitnahen Personaleinsatz erfordern.

Auf dieser Basis können wir die Fähigkeiten unserer Mitarbeiter:innen, ob Berufsanfänger:in oder Professional, optimal einsetzen und unseren Mandanten auch in komplexen Fällen ein individuell angepasstes Personalkonzept vorlegen.

Für ein international erfolgreiches Pharmaunternehmen in Oberschwaben suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt, zunächst im Rahmen der ANÜ

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· Review und Genehmigung von komplexen, produktspezifischen Vorschriften in der Rolle QA

· Management, Review und Bewertung von teils bereichsübergreifenden Änderungsanträgen

· Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Übersichten sowie Annual Product Reviews (APR) und/oder Product Quality Reviews (PQR)

· Management und Nachverfolgung von CAPAs sowie Maßnahmen aus Änderungsanträgen

· QA-Kontakt mit Schnittstellen zu mehreren Bereichen, darunter Produktion, Qualitätskontrolle und Logistik

Ihr Profil:

· Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation mit langjähriger relevanter Berufserfahrung, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie

· Arbeitserfahrung im GMP regulierten Umfeld, vorzugsweise in einer qualitätssicherungsnahen Funktion

· Fundiertes Wissen in cGMP Regularien (besonders EU, USW, JP)

· Proaktive Kommunikation sowie gute Selbstorganisation

· Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 3 Tagen pro Woche bzw. nach Bedarf auch aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.

Bitte beachten Sie, dass der Arbeitsort nach wie vor in Biberach ist. Bei Arbeiten vor Ort in Biberach, können weder vom Entleiher noch von uns Kosten für die An- und Abreise sowie Zeitgutschriften oder Hotelübernachtungen übernommen werden

Interesse?

Dann senden Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe Ihres Eintrittstermins und Ihren Gehaltsvorstellungen, bitte ausschließlich per Email, an bewerbung@consult16.de oder rufen Sie uns an! Diskretion ist selbstverständlich.

Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung immer auch die Referenznummer an !

Arbeitsorte

  • 88400 Biberach an der Riß
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Kontaktperson:

consult16 GmbH HR Team

bewerbung@consult16.de

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