pEn tant que Analyste QC, vous serez responsable de l'exécution des analyses biochimiques de routine et du support aux activités qualité du laboratoire. Vous évoluerez dans un environnement exigeant où la rigueur documentaire, la conformité GMP et la qualité des résultats sont des éléments clés du succès. /ppVos responsabilités : /pulliRéaliser les analyses biochimiques conformément aux procédures en vigueur et aux exigences GMP. /liliEffectuer des analyses telles que HPLC, ELISA, électrophorèse, PCR, Western Blot, détermination d'activité enzymatique ou techniques équivalentes. /liliPréparer les réactifs, solutions, standards et consommables nécessaires aux activités du laboratoire. /liliAssurer la traçabilité complète des activités analytiques dans le respect des exigences GMP, GDP et ALCOA+. /liliRéaliser la revue et la documentation des résultats analytiques. /liliParticiper aux investigations de laboratoire liées aux déviations, OOS, OOT ou résultats invalides. /liliInitier et documenter les évènements qualité dans les systèmes appropriés. /liliVérifier la disponibilité, la calibration et le bon fonctionnement des équipements avant utilisation. /liliExécuter les protocoles de qualification et de validation des méthodes, équipements, systèmes ou réactifs. /liliIdentifier et résoudre les problématiques analytiques courantes dans le respect des procédures établies. /liliMaintenir le laboratoire organisé selon les principes 5S et les standards internes. /liliContribuer aux initiatives d'amélioration continue du département. /liliAppliquer les règles EHS et promouvoir un environnement de travail sûr. /li /ulpVotre Profil : /pulliFormation scientifique de type CFC Laborantin(e), BTS, DUT, Licence ou équivalent en biologie, biochimie ou sciences analytiques. /liliMinimum 3 ans d'expérience en laboratoire Contrôle Qualité dans un environnement GMP. /liliExpérience pratique des activités de paillasse incluant le pipetage, la préparation d'échantillons et les analyses de laboratoire. /liliBonne maîtrise d'une ou plusieurs techniques analytiques telles que HPLC, ELISA, électrophorèse, PCR, Western Blot ou tests d'activité enzymatique. /liliExpérience en gestion documentaire GMP, Data Integrity, déviations et investigations. /liliConnaissance des activités de validation de méthodes ou de qualification d'équipements appréciée. /liliPersonne rigoureuse, structurée et attachée à la qualité de son travail. /liliApprécie les activités analytiques de routine tout en étant capable d'évoluer dans un environnement dynamique. /liliFrançais courant et anglais technique. /liliNationalité suisse, citoyenneté européenne ou permis de travail suisse valide. /li /ul #J-18808-Ljbffr
Quality Control Analyst Arbeitgeber: Consultys Suisse
Als Arbeitgeber in Visp bietet CONSULTYS eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, die auf Teamarbeit und Innovation setzt. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Vielfalt und Inklusion fördert. Darüber hinaus ermöglichen wir unseren Mitarbeitern, an spannenden Projekten im Bereich der Qualitätskontrolle zu arbeiten, was zu einer sinnvollen und erfüllenden Karriere führt.
