QA Specialist: CSV & Automation for GMP Manufacturing
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Stein Vollzeit 48000 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellen der Compliance in der Qualifizierung und Validierung von Geräten und Systemen.
  • Arbeitgeber: Führendes Pharmaunternehmen in Aargau, Schweiz.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Qualität in der aseptischen Arzneimittelherstellung mit.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften erforderlich.
  • Andere Informationen: Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld ist ein Muss.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.

Ein führendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Aargau, Schweiz, sucht einen Quality Assurance Specialist. Der erfolgreiche Kandidat wird die Einhaltung der Qualifizierung und Validierung von Geräten und computergestützten Systemen im Zusammenhang mit der aseptischen Arzneimittelherstellung überwachen.

Bewerber müssen über einen Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften sowie über umfangreiche Erfahrung in einer GMP-regulierten Umgebung verfügen. Kenntnisse der englischen Sprache sind erforderlich, Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

QA Specialist: CSV & Automation for GMP Manufacturing Arbeitgeber: Coopers Group GmbH

Als führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie bietet unser Standort in Aargau nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Wir legen großen Wert auf Teamarbeit und Innovation, was zu einer positiven Unternehmenskultur führt, in der jeder Mitarbeiter geschätzt wird. Zudem profitieren unsere Angestellten von attraktiven Sozialleistungen und einem flexiblen Arbeitszeitmodell, das eine ausgewogene Work-Life-Balance fördert.
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Kontaktperson:

Coopers Group GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: QA Specialist: CSV & Automation for GMP Manufacturing

Tipp Nummer 1

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle vertraut! Wenn du die Schlüsselqualifikationen und -erfahrungen in deinem Gespräch hervorhebst, zeigst du, dass du genau weißt, was gefordert wird.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf technische Fragen vor! Da es um Qualitätssicherung in einem GMP-regulierten Umfeld geht, solltest du dein Wissen über Validierungsprozesse und Automatisierungssysteme auffrischen. Das zeigt, dass du die Materie beherrschst.

Tipp Nummer 3

Netzwerke mit anderen Fachleuten! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die Branche zu erfahren. Oft erfährt man durch persönliche Empfehlungen von offenen Stellen.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung gesehen wird. Wir freuen uns darauf, talentierte Leute wie dich in unserem Team willkommen zu heißen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Specialist: CSV & Automation for GMP Manufacturing

Qualitätssicherung
Validierung von Systemen
GMP-Compliance
Aseptische Arzneimittelherstellung
Ingenieurwesen
Lebenswissenschaften
Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen
Englischkenntnisse
Deutschkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben!: Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir die Firma und die Stelle genau an. Verstehe, was sie machen und wie du ins Team passt. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!

Sei präzise und klar!: Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei konkret. Nenne Beispiele aus deiner Zeit in der GMP-Umgebung, die zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst. Wir lieben es, wenn du direkt auf den Punkt kommst!

Sprache ist wichtig!: Da Englisch ein Muss ist, achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Wenn du auch Deutsch sprichst, erwähne das! Es könnte ein Pluspunkt für uns sein.

Bewirb dich über unsere Website!: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles richtig ankommt und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Coopers Group GmbH vorbereitest

Verstehe die GMP-Vorgaben

Mach dich mit den spezifischen GMP-Richtlinien vertraut, die für die pharmazeutische Industrie gelten. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle Prozesse den Vorschriften entsprechen.

Bereite Beispiele vor

Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung von Systemen zeigen. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu erklären, wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Sprich über Automatisierung

Da der Job einen Fokus auf Automatisierung hat, solltest du aktuelle Trends und Technologien in diesem Bereich kennen. Diskutiere, wie du Automatisierungsprozesse implementiert hast oder welche Tools du verwendet hast, um Effizienz zu steigern.

Englisch und Deutsch nutzen

Da Englisch erforderlich ist und Deutsch ein Pluspunkt ist, bereite dich darauf vor, in beiden Sprachen zu kommunizieren. Übe technische Begriffe und Phrasen in beiden Sprachen, um im Interview sicherer aufzutreten.

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Standort: Stein
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