CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.500 Mitarbeiter.
Unser Netzwerk in Europa, Asien und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für sechs Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectables, Highly Potent & Oncology, Small Molecules und Oligonucleotides. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.
Our People Vision:
We strive for excellence. We share our passion. Together, we make a difference in patients’ lives.
Was dich erwartet
- Durchführung des Batch Record Reviews von Herstell- und Prüfdokumentationen
- Prüfung von Qualifizierungs-, Validierungs- und weiteren GMP-relevanten Dokumenten auf Vollständigkeit, Nachvollziehbarkeit und GMP-konforme Dokumentation
- Durchführung regelmäßiger GMP-Rundgänge in Produktion, QC und Lagerbereichen
- Unterstützung bei der Verwaltung GMP-relevanter Dokumente und Systeme (z. B. Logbücher, Formblätter, Dokumentenlenkung)
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs
- Nachverfolgung definierter Maßnahmen aus Abweichungen, Changes, Audits und Inspektionen
- Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems sowie der GMP-Compliance am Standort
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätskontrolle, Technical Operations und weiteren Fachbereichen
Um diese Rolle erfolgreich zu meistern, suchen wir nach folgenden Qualifikationen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA, Chemikant, Pharmakant oder vergleichbare technische bzw. naturwissenschaftliche Ausbildung
- Alternativ Bachelorabschluss in Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
- Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen oder chemischen Industrie von Vorteil
- Gute Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP)
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen
Was wir dir bieten
- Betriebsarzt
- Dynamisches und spannendes Arbeitsumfeld
- Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
- Flexible Arbeitszeiten
- Free Parking
- Gute Verkehrsanbindung
- Individuelle Mitarbeiterförderung und –qualifizierung
- Mitarbeiterevents
- Positives Arbeitsklima und offene Führungskultur mit Fokus auf kontinuierliche Verbesserung der Prozesse, um innovativ zu bleiben
- Vergünstigtes Bike-Leasing
CordenPharma akzeptiert keine unaufgeforderten Bewerbungen von Personalvermittlungen. Lebensläufe, die ohne vorherige Vereinbarung eingereicht werden, werden nicht berücksichtigt und begründen keinerlei Verpflichtung seitens CordenPharma.
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QA Expert (m/w/d) in Frankfurt am Main Arbeitgeber: Corden Pharma - A Full-Service CDMO
CordenPharma ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und internationalen Umfeld zu arbeiten, das sich auf die Verbesserung der Lebensqualität von Patienten konzentriert. Mit einem starken Fokus auf Mitarbeiterentwicklung, hybriden Arbeitsmodellen und attraktiven Zusatzleistungen wie Fitnessstudiozuschüssen und Fahrradleasing fördert das Unternehmen eine positive und unterstützende Arbeitskultur. Hier haben Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einer Schlüsselrolle im globalen IT-Infrastrukturmanagement einzubringen und aktiv an der Transformation eines modernen IT-Landschaft mitzuwirken.
Kontaktdaten:
Corden Pharma - A Full-Service CDMO Recruiting-Team
