Finde einen Job 
Finde eine Ausbildung 
Top Arbeitgeber 
Top Universitäten 
Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätsprojekte und arbeite aktiv in Entwicklungsteams mit.
- Arbeitgeber: CordenPharma ist ein führender Anbieter in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung.
- Mitarbeitervorteile: 30 Tage Urlaub, Fitnessstudio-Zuschuss und betriebliche Altersvorsorge warten auf dich!
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittel mit und verbessere das Leben der Menschen.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung in Qualitätssicherung erforderlich.
- Andere Informationen: Vollzeit, unbefristet und ein attraktives Arbeitsumfeld in Plankstadt.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2. Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.
Am Standort Plankstadt sind wir mit rund Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.
Ihre Aufgaben
- Quality Oversight und aktive Mitwirkung in den Projektteams zur Entwicklung von festen Arzneiformen
- Eigenständige Kommunikation mit Auftraggebern zu projektbezogenen QM-Themen
- Prüfung und Genehmigung von projektbezogenen Dokumenten, insbesondere Projektspezifikationen, Risikoanalysen, Entwicklungsplänen und -berichten aus den Bereichen analytische und galenische Entwicklung
- Erstellung und Aktualisierung der bei Corden Pharma geführten Drug-Product-Spezifikationen und Product Specification Files
- Erstellung von Änderungsanträgen mit Bezug zum Qualitätsmanagement im Rahmen von Entwicklungsprojekten
- Untersuchung und Bearbeitung von Produktionsabweichungen und Produktionsbeanstandungen im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung und der sachkundigen Person
- Übernahme von Vertretungen im Bereich Qualitätssicherung
- Erstellung, Prüfung und / oder Genehmigung von Arbeits- / Verfahrensanweisungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung, Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln (vorzugsweise feste Darreichungsformen)
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Richtlinien zu GMP, des Arzneimittelrechts im Hinblick auf Qualitätssicherung und gute Herstellungspraxis für Arzneimittelfertigung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein
- Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte und zur erfolgreichen, eigenverantwortlichen Bearbeitung komplexer Aufgabenstellungen
- Interesse am Auf- und Ausbau von Prozessen und Strukturen
Was wir Ihnen bieten
- 13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
- Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
- Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
- Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
- Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
- Betriebliche Altersvorsorge
- Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
- Mitarbeiterevents
Das könnte passen? Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
Ihre Ansprechpartnerin: Tina WagnerHR
Aufgrund unseres digitalen Bewerbungsprozesses bevorzugen wir es, wenn Sie sich direkt über das Recruiting-Portal bewerben. Unter dem Nachhaltigkeitsgedanken und auch um Verzögerungen im Prozess zu vermeiden, akzeptieren wir keine Bewerbungen mehr in Papierform.
Quality Manager (m / w / d) Development Projects Arbeitgeber: CORDEN PHARMA GmbH
Kontaktperson:
CORDEN PHARMA GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Manager (m / w / d) Development Projects
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Pharma- oder Biotech-Branche arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich Qualitätssicherung und Arzneimittelherstellung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen GMP-Richtlinien und Qualitätsmanagementprozessen vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse und Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke in Gesprächen. Da die Rolle des Quality Managers viel Interaktion mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, dass du deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und zum Austausch von Informationen hervorhebst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Manager (m / w / d) Development Projects
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über CordenPharma und deren Dienstleistungen. Besuche die offizielle Website, um mehr über ihre Projekte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen für die Position als Quality Manager widerspiegelt. Betone deine Kenntnisse in der Qualitätssicherung und deine Erfahrung mit GMP-Richtlinien.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung der Qualität bei CordenPharma beitragen können.
Überprüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Anschreiben und Lebenslauf fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CORDEN PHARMA GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und Mission von CordenPharma. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Qualität und Patientensicherheit verstehst und wie du dazu beitragen kannst.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung oder Projektarbeit unter Beweis gestellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenzen zu verdeutlichen.
✨Kenntnisse über GMP und Arzneimittelrecht
Stelle sicher, dass du die nationalen und internationalen Richtlinien zu GMP sowie das Arzneimittelrecht gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige dein Wissen im Gespräch.
✨Teamarbeit betonen
Da Teamarbeit eine wichtige Rolle in dieser Position spielt, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit anderen zu sprechen. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und wie du Konflikte im Team gelöst hast.
