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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualitätsprojekte und arbeite aktiv in Entwicklungsteams mit.
- Arbeitgeber: CordenPharma ist ein globaler Anbieter von pharmazeutischen Lösungen mit über 2.600 Mitarbeitenden.
- Mitarbeitervorteile: 30 Tage Urlaub, Fitnessstudio-Zuschuss und betriebliche Altersvorsorge warten auf dich!
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Arzneimittelentwicklung und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung in Qualitätssicherung erforderlich.
- Andere Informationen: Wir bevorzugen digitale Bewerbungen über unser Recruiting-Portal.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; und Small Molecules. Wir sind bestrebt, in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.
Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.
Ihre Aufgaben
- Quality Oversight und aktive Mitwirkung in den Projektteams zur Entwicklung von festen Arzneiformen
- Eigenständige Kommunikation mit Auftraggebern zu projektbezogenen QM-Themen
- Prüfung und Genehmigung von projektbezogenen Dokumenten, insbesondere Projektspezifikationen, Risikoanalysen, Entwicklungsplänen und -berichten aus den Bereichen analytische und galenische Entwicklung
- Erstellung und Aktualisierung der bei Corden Pharma geführten Drug-Product-Spezifikationen und Product Specification Files
- Erstellung von Änderungsanträgen mit Bezug zum Qualitätsmanagement im Rahmen von Entwicklungsprojekten
- Untersuchung und Bearbeitung von Produktionsabweichungen und Produktionsbeanstandungen im Rahmen der Entwicklungstätigkeiten in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung und der sachkundigen Person
- Übernahme von Vertretungen im Bereich Qualitätssicherung
- Erstellung, Prüfung und/oder Genehmigung von Arbeits- / Verfahrensanweisungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Qualitätssicherung, Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln (vorzugsweise feste Darreichungsformen)
- Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen Richtlinien zu GMP, des Arzneimittelrechts im Hinblick auf Qualitätssicherung und gute Herstellungspraxis für Arzneimittelfertigung
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein
- Gute analytische Fähigkeiten zur Bewertung komplexer Sachverhalte und zur erfolgreichen, eigenverantwortlichen Bearbeitung komplexer Aufgabenstellungen
- Interesse am Auf- und Ausbau von Prozessen und Strukturen
Was wir Ihnen bieten
- 13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
- Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
- Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
- Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
- Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
- Betriebliche Altersvorsorge
- Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
- Jobticket
- Parkplatz
- Mitarbeiterevents
Das könnte passen? Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
Ihre Ansprechpartnerin: Tina Wagner HR
Aufgrund unseres digitalen Bewerbungsprozesses bevorzugen wir es, wenn Sie sich direkt über das Recruiting-Portal bewerben. Unter dem Nachhaltigkeitsgedanken und auch um Verzögerungen im Prozess zu vermeiden, akzeptieren wir keine Bewerbungen mehr in Papierform.
Quality Manager (m/w/d) Development Projects - [\'Vollzeit\'] Arbeitgeber: CORDEN PHARMA GmbH
Kontaktperson:
CORDEN PHARMA GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Manager (m/w/d) Development Projects - [\'Vollzeit\']
✨Tip Nummer 1
Informiere dich gründlich über die spezifischen Anforderungen und Aufgaben des Quality Managers bei CordenPharma. Verstehe die verschiedenen Technologieplattformen, die sie nutzen, und wie deine Erfahrungen in der Qualitätssicherung dazu passen.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit aktuellen oder ehemaligen Mitarbeitern von CordenPharma, um Einblicke in die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle zu erhalten. LinkedIn kann ein nützliches Werkzeug sein, um solche Kontakte zu knüpfen.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zu GMP-Richtlinien und zur Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie vor. Zeige, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einbringen kannst.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Team- und Kommunikationsfähigkeiten während des gesamten Bewerbungsprozesses. Sei bereit, Beispiele zu geben, wie du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast und wie du komplexe Probleme gelöst hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Manager (m/w/d) Development Projects - [\'Vollzeit\']
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über CordenPharma und deren Dienstleistungen. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenswerte, Projekte und die spezifischen Anforderungen für die Position des Quality Managers zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Betone relevante Erfahrungen in der Qualitätssicherung und Entwicklung von Arzneimitteln sowie deine Kenntnisse in GMP und Arzneimittelrecht.
Motivationsschreiben verfassen: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die pharmazeutische Industrie und deine spezifischen Fähigkeiten im Qualitätsmanagement darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung der Prozesse bei CordenPharma beitragen kannst.
Bewerbung einreichen: Reiche deine Bewerbung direkt über das Recruiting-Portal von CordenPharma ein. Achte darauf, dass alle Dokumente vollständig sind und überprüfe sie auf Fehler, bevor du sie absendest.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CORDEN PHARMA GmbH vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmenswerte
Informiere dich über die Werte und Mission von CordenPharma. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und wie du zur Verbesserung des Lebens der Menschen beitragen möchtest.
✨Bereite spezifische Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner beruflichen Vergangenheit, in denen du deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung oder Projektarbeit unter Beweis gestellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Erfahrungen anschaulich zu präsentieren.
✨Kenntnisse über GMP und Arzneimittelrecht
Stelle sicher, dass du die nationalen und internationalen Richtlinien zu GMP sowie das Arzneimittelrecht gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und zeige dein Fachwissen.
✨Teamfähigkeit betonen
Da Teamarbeit eine wichtige Rolle in dieser Position spielt, sei bereit, Beispiele zu nennen, die deine Team- und Kommunikationsfähigkeiten verdeutlichen. Zeige, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
