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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze das Team bei der GMP-Compliance in der Formulierungsentwicklung.
- Arbeitgeber: CordenPharma ist ein globaler Anbieter von pharmazeutischen Wirkstoffen und Arzneimitteln.
- Mitarbeitervorteile: Genieße 30 Tage Urlaub, Fitnessstudio-Zuschuss und eine attraktive Arbeitszeit von 37,5 Stunden pro Woche.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines engagierten Teams, das das Leben der Menschen verbessert und Verantwortung übernimmt.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Erfahrung in GMP-Compliance erforderlich.
- Andere Informationen: Bewerbungen bitte digital über unser Recruiting-Portal einreichen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; und Small Molecules. Wir sind bestrebt, in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.
Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung des CTD4 Teams der Formulierungsentwicklung (feste Arzneiformen) im Hinblick auf GMP-Compliance
- Unterstützung der Leitung der Herstellung gemäß §12 AMWHV
- Erstellung von Herstellanweisungen und Herstellprotokollen für GMP-Herstellungen im Bereich Formulierungsentwicklung
- Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs
- Anlegen und Erstellung von GMP-Dokumenten (SOPs, Formblätter, Change Control Dokumente)
- Review von GMP-Dokumentation zur Vorbereitung der Freigabe (z. B. Master batch records, executed batch records)
- Einhaltung und Kontrolle der GMP-Richtlinien und der Anforderungen des internen Qualitätssicherungssystems
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bevorzugt Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich GMP-Compliance
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im Bereich GMP-Compliance
- Sehr gute Kenntnisse der cGMP-Anforderungen
- Sehr gute Kenntnisse der pharmazeutischen Technologie von festen Arzneiformen sind von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- SAP-Kenntnisse sind von Vorteil
- Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
- Planungs- und Organisationstalent sowie eine strukturierte Arbeitsweise
- Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen
- Hohe Motivations- und Teamfähigkeit
- Einsatzbereitschaft und Verantwortungsbewusstsein
Was wir Ihnen bieten:
- 13 Gehälter zzgl. Urlaubsgeld
- 30 Tage Urlaub plus Zukunftsbetrag
- Bezuschusste Mitgliedschaft im Fitnessstudio
- Eine attraktive Arbeitszeit von 37,5h pro Woche
- Eine Gruppenunfallversicherung, CareFlex Chemie (Pflegezusatzversicherung)
- Einen attraktiven Arbeitsplatz mit einer hohen Verantwortungsübernahme
- Betriebliche Altersvorsorge
- Individuelle Mitarbeiterförderung und -qualifizierung
- Jobticket
- Parkplatz
- Mitarbeiterevents
Das könnte passen? Wenn Sie gerne im Team arbeiten und an einem vielseitigen Verantwortungsbereich interessiert sind, es für Sie selbstverständlich ist, über Ihren eigenen Bereich hinaus zu denken und zu handeln, dann sind Sie bei uns richtig!
Sie haben noch Fragen? Ich beantworte sie gerne.
Aufgrund unseres digitalen Bewerbungsprozesses bevorzugen wir es, wenn Sie sich direkt über das Recruiting-Portal bewerben. Unter dem Nachhaltigkeitsgedanken und auch um Verzögerungen im Prozess zu vermeiden, akzeptieren wir keine Bewerbungen mehr in Papierform.
Compliance Manager (m/w/d) Formulation Development Arbeitgeber: Corden Pharma International GmbH
Kontaktperson:
Corden Pharma International GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Compliance Manager (m/w/d) Formulation Development
✨Netzwerken in der Branche
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu Fachleuten in der pharmazeutischen Industrie zu knüpfen. Ein starkes Netzwerk kann dir wertvolle Einblicke und Empfehlungen geben, die dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.
✨Fachliche Weiterbildung
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP-Compliance und pharmazeutische Technologie. Teilnahme an Webinaren oder Workshops kann dir nicht nur Wissen vermitteln, sondern auch deine Motivation und dein Engagement zeigen.
✨Vorbereitung auf das Vorstellungsgespräch
Bereite dich auf typische Fragen zu GMP-Compliance und spezifischen Herausforderungen in der Formulierungsentwicklung vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen verdeutlichen.
✨Unternehmensrecherche
Informiere dich gründlich über CordenPharma, deren Werte und Projekte. Zeige im Gespräch, dass du die Unternehmensziele verstehst und wie du mit deinem Wissen und deinen Fähigkeiten zur Erreichung dieser Ziele beitragen kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Compliance Manager (m/w/d) Formulation Development
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über CordenPharma und deren Dienstleistungen. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenswerte, die Technologieplattformen und die spezifischen Anforderungen für die Position des Compliance Managers zu erfahren.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen im Bereich GMP-Compliance und deine Kenntnisse in der pharmazeutischen Technologie von festen Arzneiformen.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung der Compliance bei CordenPharma beitragen können.
Online-Bewerbung: Reiche deine Bewerbung direkt über das Recruiting-Portal von CordenPharma ein. Achte darauf, dass alle erforderlichen Dokumente hochgeladen sind und überprüfe, ob alle Informationen korrekt und vollständig sind, bevor du die Bewerbung absendest.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Corden Pharma International GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Position des Compliance Managers stark auf GMP-Compliance fokussiert ist, solltest du dir die cGMP-Anforderungen gut einprägen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Anforderungen zu beantworten und zeige, dass du über fundierte Kenntnisse in diesem Bereich verfügst.
✨Bereite Beispiele aus der Praxis vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Umgang mit GMP-Dokumentation und Abweichungen zeigen. Dies wird dir helfen, deine Kompetenz und Erfahrung während des Interviews zu untermauern.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
In der pharmazeutischen Industrie ist Teamarbeit entscheidend. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast und wie du deine Kommunikationsfähigkeiten eingesetzt hast, um Herausforderungen zu meistern.
✨Fragen zur Unternehmenskultur stellen
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von CordenPharma, indem du Fragen stellst, die auf die Werte und das Arbeitsumfeld abzielen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch daran, wie du ins Team passt.
