Studienkoordinator (m/w/d) in Friedrichsdorf in Teilzeit

Einleitung MVZ MediCorium Studienzentrum Das neue MVZ MediCorium Studienzentrum soll eine unabhängige Forschungseinheit für klinische Studien im Bereich der Dermatologie und ästhetischen Medizin werden. Dabei greift es auf die Kompetenz aus über 20 Jahren fachärztlicher Erfahrung und Studien im Bereich der Dermatologie und ästhetischen Medizin des MVZ MediCoriums zurück. Dadurch bietet es seinen Studienpatient:innen eine besonders verantwortungsvolle medizinische Betreuung. Gleichzeitig unterstützt das MVZ Medicorium Studienzentrum die Erforschung neuer, wirksamer Therapien zum Wohl der Patient:innen. Wir suchen Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine:n teamfähige:n und engagierte:n Studienkoordinator:in (m/w/d) in Teilzeit (20h/Woche). Aufgaben Zu Ihren Aufgaben gehört die Planung, Organisation und Durchführung von Studien – einschließlich Visiten, Diagnostik, Logistik und Follow-Ups. Studienvisiten bereiten Sie vor, führen Sie durch und dokumentieren diese gemäß Protokoll. Während der gesamten Studiendauer betreuen Sie die Studienteilnehmenden (vor Ort sowie telefonisch). Sie verantworten die Erhebung, Dokumentation und den Transfer von studienrelevanten Daten (auf deutsch und englisch). Die Verarbeitung und Lagerung von Proben übernehmen Sie mit größter Sorgfalt. Sie bereiten Monitorvisiten vor , begleiten diese und kümmern sich um die anschließende Nachbetreuung . Beim Screening potenzieller Patient:innen wirken Sie unterstützend mit. Die Qualitätssicherung der klinischen Studien sowie die Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen zählen ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich. Als Ansprechpartner:in stehen Sie in engem Austausch mit Sponsor:innen, Monitor:innen und Prüfärzt:innen . Qualifikation Zu Ihren Aufgaben gehört die Planung, Organisation und Durchführung von Studien – einschließlich Visiten, Diagnostik, Logistik und Follow-Ups. Studienvisiten bereiten Sie vor, führen Sie durch und dokumentieren diese gemäß Protokoll. Während der gesamten Studiendauer betreuen Sie die Studienteilnehmenden (vor Ort sowie telefonisch). Sie verantworten die Erhebung, Dokumentation und den Transfer von studienrelevanten Daten (auf deutsch und englisch). Die Verarbeitung und Lagerung von Proben übernehmen Sie mit größter Sorgfalt. Sie bereiten Monitorvisiten vor , begleiten diese und kümmern sich um die anschließende Nachbetreuung . Beim Screening potenzieller Patient:innen wirken Sie unterstützend mit. Die Qualitätssicherung der klinischen Studien sowie die Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten gesetzlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen zählen ebenso zu Ihrem Verantwortungsbereich. Als Ansprechpartner:in stehen Sie in engem Austausch mit Sponsor:innen, Monitor:innen und Prüfärzt:innen . Benefits Sie erwartet eine spannende und herausfordernde Aufgabe in einem engagierten und motivierten Team , das Ihnen zuverlässig zur Seite steht. Sie arbeiten in einer der führenden Praxen des Rhein-Main Gebietes mit einem vielseitigen und modernen Leistungsspektrum. Eine feste Ansprechpartnerin begleitet Sie durch eine strukturierte und ausführliche Einarbeitungszeit . Sie profitieren von attraktiven Konditionen sowie vielseitigen Mitarbeitendenbenefits (Jobrad, betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, uvm.) Geregelte Arbeitszeiten sorgen für eine gute Balance zwischen Beruf und Privatleben. Auf Sie wartet ein verantwortungsvolles und vielseitiges Aufgabengebiet mit Raum für Eigeninitiative und Kreativität . Sie arbeiten in einer angenehmen Atmosphäre in stilvollem Ambiente . Noch ein paar Worte zum Schluss Wir freuen uns über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen! Bei Rückfragen steht Ihnen Frau Wetzel jederzeit gerne zur Verfügung.