Auf einen Blick
- Aufgaben: Gestalte globale Kennzeichnungsstrategien und stelle die Einhaltung von Vorschriften sicher.
- Unternehmen: Führendes CRO mit einem leistungsstarken globalen regulatorischen Team.
- Vorteile: Vollzeit, flexible Arbeitsweise, spannende Projekte in der Pharmaindustrie.
- Weitere Informationen: Arbeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Nutze deine Expertise, um die Produktinformationen weltweit zu optimieren.
- Qualifikationen: Erfahrung in der regulatorischen Angelegenheiten und fließend in Deutsch und Englisch.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Cpl Life Sciences arbeitet mit einem führenden CRO zusammen, um einen erfahrenen Regulatory Affairs Consultant mit umfassender praktischer Erfahrung im globalen Labeling zu ernennen. Diese Rolle ist Teil eines leistungsstarken globalen Regulierungsteams und spielt eine Schlüsselrolle bei der Gestaltung der Labeling-Strategie, der Sicherstellung der Compliance und der Förderung der globalen Ausrichtung über ein vielfältiges pharmazeutisches Portfolio.
Die Position kann vollständig remote oder im Büro ausgeübt werden.
Hauptverantwortlichkeiten:- Bereitstellung von Expertenwissen zu länderspezifischen Labeling-Anforderungen, um qualitativ hochwertige, konforme Produktinformationen in verschiedenen Märkten sicherzustellen.
- Durchführung operativer Labeling-Aktivitäten mit Genauigkeit innerhalb eines Follow-the-Sun-Modells, Zusammenarbeit über globale Zeitzonen hinweg.
- Vorbereitung, Überprüfung und Pflege von Labeling-Komponenten für regulatorische Einreichungen, Variationen und CCDS-Updates.
- Pflege robuster Labeling-Datenbanken, Systeme und Tracking-Tools.
- Unterstützung von Initiativen zur Harmonisierung des globalen Labelings und zur Prozessverbesserung.
- Enger Austausch mit regionalen Teams zur Sicherstellung der lokalen regulatorischen Compliance.
- Überwachung und Interpretation von regulatorischen Informationen im Zusammenhang mit Labeling-Anforderungen.
- Praktische Erfahrung im operativen Labeling mit vollem Verständnis des End-to-End-Labeling-Workflows.
- Fließende Deutschkenntnisse zur Unterstützung des Labelings für die Schweiz und Deutschland.
- Direkte Erfahrung mit Swissmedic, BfArM und PEI, um marktspezifische regulatorische Genauigkeit und Compliance sicherzustellen.
- Mehrere Jahre Erfahrung in der biotechnologischen/pharmazeutischen Regulatory Affairs, einschließlich globaler Labeling-Verantwortlichkeiten.
- Nachweisliche Erfahrung in der Entwicklung und Pflege von CCDS.
- Starkes Verständnis der globalen Labeling-Vorschriften und länderspezifischen Anforderungen.
- Erfahrung in matrixbasierten, internationalen Teams.
- Hohe Detailgenauigkeit, ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und die Fähigkeit, qualitativ hochwertige Arbeit in globalen virtuellen Umgebungen zu leisten.
- Fließend in Deutsch und Englisch, schriftlich und mündlich.
Es ist unerlässlich, dass Sie die Sprachkenntnisse für diese Rolle besitzen, daher werden Bewerbungen ohne Sprachkenntnisse abgelehnt.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an lucy.kirkaldy@cpl.com.
Regulatory Affairs Global Labelling Operations Consultant Arbeitgeber: Cpl Life Sciences
Cpl Life Sciences bietet eine herausragende Arbeitsumgebung für Fachkräfte im Bereich Regulatory Affairs, insbesondere in der Rolle des Global Labelling Operations Consultant. Mit flexiblen Arbeitsmodellen, die sowohl Homeoffice als auch Büroarbeit ermöglichen, fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und des kontinuierlichen Lernens. Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Entwicklungsmöglichkeiten und einem internationalen Team, das sich leidenschaftlich für Compliance und Qualität in der pharmazeutischen Industrie einsetzt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Regulatory Affairs Global Labelling Operations Consultant erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Cpl Life Sciences!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Cpl Life Sciences für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Global Labelling Operations Consultant mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Cpl Life Sciences passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Cpl Life Sciences anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Cpl Life Sciences vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Cpl Life Sciences. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
