Prozessingenieur Medienversorgung (m/w/d)

Prozessingenieur Medienversorgung (m/w/d)

Vollzeit

CRB, das sind über1.300 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering-Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen -von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zurInbetriebnahme.

Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 10 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort in Vollzeit einen Prozessingenieur Medienversorgung (m/w/d) für unseren Standort Böblingen bei Stuttgart.

In dieser Position verantworten Sie die Planung und Umsetzung von Prozessversorgungskonzepten für Reinmedien (Reinstwasser, Reindampf, Gase), Chemikalienversorgung sowie Abwasser und Abgase für Produktionsanlagen und Gebäude unserer Kunden aus den Bereichen Pharma und Biotechnologie. Durch den regelmäßigen Austausch mit unseren Kunden stellen Sie sicher, dass alle Anforderungen umgesetzt sowie Budget und Zeitplan eingehalten werden.

Ihre Aufgaben

• Planung, Konzepterstellung und Durchführung von Projekten im Bereich Medienversorgung für Systeme wie Reinstwasser, Reindampf, Gase, Chemikalienversorgung und Abfall (flüssig und gasförmig)
• Sie koordinieren in interdisziplinären Teams die Zusammenarbeit mit internen und externen Ingenieuren, Kunden, Bauleitern, Partnern und Lieferanten
• Sie strukturieren, priorisieren und delegieren komplexe Aufgaben selbständig im Team
• Sie nehmen an interdisziplinären Gruppen- und Fachaudits teil mit demZiel, die Qualität unsere Projekte sicherzustellen
• Sie führen Qualitätsprüfungen von Projektdokumenten durch, z. B. von Auslegungsberechnungen und Dokumentationen
• Sie konzipieren interne Schulungsunterlagen, präsentierensouverän fachlicheThemen und agieren als Mentor für jüngere Teammitglieder
• Sieführen technische Angebotsvergleiche durch, erstellen technische Unterlagenund verantworten den Lieferumfang und die Inbetriebnahme
• Sie übernehmenaufgrund Ihrer Erfahrung und Ihrem technischen Skillausserdem weitereAufgaben, wie z.b.:
  • FAT (Werksabnahmen)
  • GMP Risikoanalysen
  • HAZOP/HCCP/etc.
  • Lieferantenmanagement
  • Überprüfung von 3D-Modellen und Koordination / Kollisionsbeseitigung
  • Erstellung von Funktionsablaufbeschreibungen und Überprüfung von Funktionsspezifikationen

Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten in Hinblick auf Arbeitsweg und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze runden unseren Standort ab.

Das bieten wir:

• 30 Tage Urlaub
• 20 Tage Workation europaweit
• Wertvolle Benefits wie z.b. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen, betriebliche Altersvorsorge,Corporate Benefits, regelmäßige Learning- und Social Events uvm
• Onboarding- und Mentor-Programm
• Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
• Hochschulabschluss in Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder in einem ähnlichem Bereich
• Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung innerhalb der Biotechnologie und/oder der pharmazeutischen Industrie, optimalerweise in einem Engineering Unternehmen
• Gute Kenntnisse in cGMP, besonders im GMP-regulierten Reinmedienprozess und in Anlagensystemen
• Erfahrung mit Process Utility Systemen (WFI, Reinstwasser, Reinstgase, Prozessabwasser/gas, etc.)
• Optimalerweise haben Sie bereits Erfahrung mit 3D Viewer Software, wie z. B. Navisworks, Revit, AutoCAD
• Soziale Kompetenz und Teamfähigkeit
• Sehr gute Kenntnis in MS Office Produkten (Word, Visio und Excel)
• Fließende Deutsch- (B2+) und Englischkenntnisse (C1)
• Reisebereitschaft zu Projektstandorten

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