Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: CRB, ein innovatives Unternehmen mit über 1.100 visionären Mitarbeitenden.
- Vorteile: 30 Tage Urlaub, 20 Tage Workation, betriebliche Krankenversicherung und Altersvorsorge.
- Weitere Informationen: Flexibles Arbeitsumfeld und moderne Arbeitsplätze in Böblingen.
- Warum dieser Job: Gestalte nachhaltige Lösungen in einem dynamischen Team und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Ingenieurstudium und mindestens fünf Jahre Erfahrung im CQV-Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.
CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, nachhaltige Engineering‑Lösungen für die Life Science Industrie entwickeln. Wir begleiten unsere Kunden während des gesamten Lebenszyklus ihrer Anlagen – von der strategischen Planung neuer Anlagen, der Erweiterung oder dem Umbau bestehender Anlagen bis zur Inbetriebnahme. Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 10 Jahren durch Standorte in der DACH‑Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort in Vollzeit eine/n Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für unser Büro in Böblingen bei Stuttgart.
Sie führen die Qualifizierungs‑ und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch und stellen sicher, dass die Kundenanforderungen mit den aktuellen GMP übereinstimmen. In allen Projektphasen koordinieren Sie erfolgreich die beteiligten Parteien (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) für unsere Kunden aus den Bereichen Pharma und Biotechnologie.
Stellenbeschreibung:
- Planung, Koordination und Durchführung von CQV‑Aktivitäten (wie IBN, FATs, SATs, DQ bis PQ) entlang Anlagen, Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
- Erstellung von Qualifizierungs‑ und Validierungs‑Plänen
- Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen und Design‑Dokumenten
- Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und –berichten
- Überprüfung von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
- Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering, Produktion, etc.)
- Gesetzlich GMP‑konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagements
- Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP's)
- Pflege und Archivierung von Dokumenten
Unser Büro in zentraler Lage in Böblingen bietet flexible Möglichkeiten im Hinblick auf Arbeitszeit und Verpflegung. Moderne und hochwertig ausgestattete Arbeitsplätze in einem Open‑Space‑Konzept runden unseren Standort ab.
Das bieten wir:
- Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Mittelpunkt stehen
- Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen
- 30 Tage Urlaub
- 20 Tage Workation europaweit
- Wertvolle Benefits wie betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen, betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, regelmäßige Learning‑ und Social Events uvm
- Onboarding‑ und Mentor‑Programm
Qualifikationen:
- Abgeschlossenes Ingenieur‑Studium, Studium der Naturwissenschaften, Chemie und/oder Pharmazie
- Fundierte Kenntnisse in GMP, GEP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen und gängigen Industriestandards
- Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich CQV in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
- Erfahrung im Umgang mit CQV‑relevanter Dokumentation und Tools
- Reisebereitschaft an Projektstandorte vorwiegend in der DACH‑Region / Europa
Qualifizierungsingenieur CQV (m/w/d) Arbeitgeber: CRB
CRB ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden in Böblingen ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, modernen Arbeitsplätzen und umfangreichen Benefits wie betrieblicher Altersvorsorge und 30 Tagen Urlaub fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeitenden. Zudem ermöglicht das Onboarding- und Mentor-Programm einen reibungslosen Einstieg und unterstützt die kontinuierliche Weiterbildung in einem innovativen Umfeld der Life Science Industrie.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Qualifizierungsingenieur CQV (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über offene Stellen oder Tipps für den Bewerbungsprozess – oft helfen persönliche Empfehlungen mehr als jede Bewerbung!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen auf dich zukommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeig dein Interesse und frage nach möglichen Möglichkeiten – manchmal gibt es Positionen, die noch nicht ausgeschrieben sind.
✨Bereite dich auf Gespräche vor!
Informiere dich über die Firma und ihre Projekte, bevor du zu einem Vorstellungsgespräch gehst. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen passen. So kannst du im Gespräch selbstbewusst auftreten und deine Eignung unter Beweis stellen.
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine Stelle bei uns im Auge hast, bewirb dich direkt über unsere Website. Das zeigt, dass du wirklich interessiert bist und erleichtert uns die Bearbeitung deiner Bewerbung. Lass uns gemeinsam an deiner Karriere arbeiten!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Qualifizierungsingenieur CQV (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Qualifizierungsingenieur bei CRB interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.
Sei präzise und strukturiert:Halte deine Unterlagen klar und übersichtlich. Gliedere deinen Lebenslauf und dein Anschreiben so, dass wir schnell die wichtigsten Informationen finden können. Denk daran, relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervorzuheben, die zu den Anforderungen der Stelle passen.
GMP und CQV im Fokus:Da wir in der pharmazeutischen Industrie tätig sind, ist es wichtig, dass du deine Kenntnisse in GMP und CQV deutlich machst. Erwähne spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Expertise in diesen Bereichen zeigen. Das wird uns helfen, deine Eignung besser einzuschätzen.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alle Unterlagen an die richtige Stelle gelangen und du die neuesten Informationen über den Bewerbungsprozess erhältst. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CRB vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Qualifizierungsingenieurs CQV vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte eingehen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in GMP, CQV-Aktivitäten und Teamkoordination zeigen. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten während des Interviews anschaulich zu präsentieren.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den nächsten Projekten.
✨Teamfähigkeit betonen
Da Teamarbeit in dieser Rolle entscheidend ist, solltest du während des Interviews betonen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit interdisziplinären Teams zusammengearbeitet hast. Zeige, dass du kommunikativ bist und gut im Austausch mit verschiedenen Stakeholdern agierst.
