Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d)
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Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d)

Stuttgart Vollzeit 43200 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite spannende Qualifizierungsprojekte in der Pharma- und Biotechnologiebranche.
  • Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen mit über 1.100 visionären Mitarbeitenden.
  • Mitarbeitervorteile: 30 Tage Urlaub, 20 Tage Workation und betriebliche Altersvorsorge.
  • Warum dieser Job: Gestalte lebensverändernde Lösungen und arbeite an komplexen Herausforderungen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Ingenieurstudium oder Naturwissenschaften mit 5 Jahren Erfahrung in CQV.
  • Andere Informationen: Familiäres Teamumfeld mit großartigen Karrierechancen und regelmäßigen Events.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 43200 - 72000 € pro Jahr.

CRB, das sind über 1.100 visionäre Mitarbeitende, die innovative, lebensverändernde und lebensrettende Lösungen für den Bereich Life Science entwickeln. Unsere Kernwerte stellen diese Mitarbeitenden in den Mittelpunkt unseres Handelns.

Wir haben unsere Präsenz in Europa in den letzten 8 Jahren durch Standorte in der DACH-Region in Basel (Schweiz), Böblingen und Penzberg (Deutschland) erfolgreich ausgebaut und suchen ab sofort in Vollzeit eine/n Qualifizierungsingenieur (m/w/d) für unser Büro in Böblingen bei Stuttgart.

Sie führen die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch und stellen sicher, dass die Kundenanforderungen mit den aktuellen GMP übereinstimmen. In allen Projektphasen koordinieren Sie erfolgreich die beteiligten Parteien (Lieferanten, Ingenieure und Betreiber) für unsere Kunden aus den Bereichen Pharma und Biotechnologie.

Stellenbeschreibung
  • Planung, Koordination und Durchführung von CQV-Aktivitäten (wie IBN, FATs, SATs, DQ bis PQ) für Anlagen, Systeme und Prozesse in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Produktion
  • Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
  • Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen und Design Dokumenten
  • Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und -berichten
  • Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
  • Koordination mit interdisziplinären Teams (Engineering, Produktion, etc.)
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
  • Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen sowie Begleitung des Änderungsmanagement
  • Erstellen von Standard Operating Procedures (SOP’s)
  • Pflege und Archivierung von Dokumenten
Das bieten wir
  • Ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld, in dem unsere Mitarbeitenden im Fokus stehen
  • Spannende Projekte in der DACH Region/Europa
  • Große Leidenschaft für komplexe Aufgabenstellungen der Industrie und Spaß an der gemeinsam erarbeiteten Umsetzung innovativer, nachhaltiger Lösungen
  • 30 Tage Urlaub
  • 20 Tage Workation europaweit
  • Wertvolle Benefits wie z.B. betriebliche Krankenversicherung mit vielen Zusatzleistungen, betriebliche Altersvorsorge, Corporate Benefits, regelmäßige Learning- und Social Events uvm
  • Onboarding- und Mentor-Programm
Qualifikationen
  • Abgeschlossenes Ingenieur-Studium, Studium der Naturwissenschaften, Chemie und/oder Pharmazie
  • Fundierte Kenntnisse in GMP, GEP sowie relevanten regulatorischen Anforderungen und gängigen Industriestandards
  • Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung im Bereich CQV in der pharmazeutischen/biotechnologischen Industrie
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
  • Erfahrung im Umgang mit CQV-relevanter Dokumentation und Tools
  • Reisebereitschaft an Projektstandorte vorwiegend in der DACH-Region / Europa

Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d) Arbeitgeber: CRB

CRB ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden ein familiäres und teamorientiertes Arbeitsumfeld bietet, in dem Innovation und Zusammenarbeit im Mittelpunkt stehen. Mit spannenden Projekten in der DACH-Region und Europa sowie umfangreichen Benefits wie 30 Tagen Urlaub, betrieblicher Altersvorsorge und einem strukturierten Onboarding-Programm fördert CRB die persönliche und berufliche Weiterentwicklung seiner Mitarbeitenden. Die Möglichkeit, an bedeutenden und lebensverändernden Lösungen im Bereich Life Science zu arbeiten, macht CRB zu einem attraktiven Arbeitsplatz für qualifizierte Ingenieure.
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Kontaktperson:

CRB HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – das kann dir wertvolle Einblicke geben.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine eigenen Fragen an den Arbeitgeber vorbereitest. Zeig Interesse an den Projekten von CRB und wie du dazu beitragen kannst!

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!

Tipp Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Teile in Gesprächen oder Interviews, warum du dich für die pharmazeutische und biotechnologische Industrie begeisterst. Deine Begeisterung kann den Unterschied machen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d)

GMP-Kenntnisse
CQV-Aktivitäten
Planung und Koordination
Erstellung von Qualifizierungsplänen
Überprüfung von Spezifikationen
Risikoanalysen
Dokumentation
Teamfähigkeit
Kommunikationsstärke
Erfahrung mit CQV-relevanter Dokumentation
Englischkenntnisse
Reisebereitschaft
Interdisziplinäre Zusammenarbeit
Änderungsmanagement

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also sei authentisch in deiner Bewerbung. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert, bei CRB zu arbeiten.

Pass deine Unterlagen an: Stell sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die Stelle als Qualifizierungsingenieur*in zugeschnitten sind. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen passen.

Achte auf Details: GMP-konforme Dokumentation ist wichtig! Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist und alle geforderten Informationen enthält. Das zeigt uns, dass du sorgfältig arbeitest.

Bewirb dich über unsere Website: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CRB vorbereitest

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Qualifizierungsingenieur*in vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den geforderten Qualifikationen passen.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die zeigen, wie du erfolgreich CQV-Aktivitäten durchgeführt hast. Sei bereit, diese Beispiele im Interview zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Zeige Teamfähigkeit

Da die Rolle viel Koordination mit verschiedenen Parteien erfordert, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit zu betonen. Bereite Geschichten vor, die deine Kommunikationsstärke und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams verdeutlichen.

Frage nach den Projekten

Bereite einige Fragen vor, die sich auf die spannenden Projekte beziehen, an denen du arbeiten würdest. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir die Möglichkeit, mehr über die Unternehmenskultur und die Herausforderungen zu erfahren.

Qualifizierungsingenieur*in (m/w/d)
CRB
Standort: Stuttgart
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