Clinical Project Manager (f/m/x) (m/w/d)

Clinical Project Manager (f/m/x) (m/w/d)

Vollzeit 50100 - 70000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite klinische Projekte und entwickle innovative medizinische Geräte.
  • Unternehmen: CrownDental.AI, ein dynamisches Startup im Bereich der Gesundheitsversorgung.
  • Vorteile: Flexibles Teilzeitmodell, wettbewerbsfähiges Gehalt und die Möglichkeit, echten Einfluss zu nehmen.
  • Weitere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit direkter Verantwortung für klinische Ergebnisse.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der präventiven Gesundheitsversorgung mit smarter Technologie.
  • Qualifikationen: Erfahrung in klinischen Studien und ein Hintergrund in Lebenswissenschaften oder Medizin.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50100 - 70000 € pro Jahr.

crowndental.AI ist ein Startup, das Technologie für präventive Gesundheitsversorgung entwickelt, beginnend im zahnmedizinischen Bereich. Wir sind in der frühen Phase, schnelllebig und praktisch orientiert. Wenn Sie kurze Entscheidungswege, echten Einfluss und die Durchführung klinischer Validierungen für bedeutende medizinische Geräte mögen, würden wir uns freuen, Sie kennenzulernen.

Was Sie bearbeiten werden:

  • Überwachung der klinischen Projektentwicklung, Verwaltung des gesamten Lebenszyklus der klinischen Bewertung und Studien von der Studienplanung bis zur endgültigen Berichterstattung
  • Leitung der Durchführung klinischer Studien für unser KI-gesteuertes professionelles Gerät unter Gewährleistung der Einhaltung relevanter Richtlinien
  • Beitrag zum Aufbau von Produkten von Grund auf, vom anfänglichen klinischen Konzept und der Strategie bis zur erfolgreichen Marktzulassung
  • Entwicklung von Studienprotokollen in enger Zusammenarbeit mit klinischen Prüfern
  • Verwaltung der Beziehungen zu klinischen Standorten, Ethikkommissionen und externen Forschungspartnern, um eine zeitnahe Studieninitiierung und Datensammlung sicherzustellen
  • Durchführung von praktischen Überwachungen und Datenverifizierungen, Behebung von Problemen im Zusammenhang mit der Qualität klinischer Daten, Sicherheitsberichterstattung und Abweichungen vom Protokoll
  • Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Engineering, Produkt und Regulierung), um technische Machbarkeit, klinischen Nutzen und Produkt-Markt-Anpassung zu bewerten
  • Präsentation von Studienergebnissen und Risikoanalysen in Überprüfungen und Stakeholder-Meetings
  • Agieren als primärer klinischer Ansprechpartner für klinische Partner und medizinische Experten

Was Sie mitbringen:

  • Erfahrung in der Verwaltung klinischer Studien für medizinische Geräte mit einem tiefen Verständnis der klinischen Bewertungsprozesse und regulatorischen Anforderungen
  • Fließend in der Erstellung klinischer Studienprotokolle, Prüferbroschüren und abschließenden klinischen Studienberichten
  • Nachgewiesene Fähigkeit, schnell zu iterieren und Verantwortung in interdisziplinären, schnelllebigen Startup-Umgebungen zu übernehmen
  • Hintergrund in Lebenswissenschaften, Biomedizintechnik, Zahnmedizin oder Medizin (oder gleichwertige praktische Erfahrung in der klinischen Forschung)
  • Proaktive, unabhängige und kreative Problemlösungsfähigkeiten
  • Fließend in Englisch und ein kooperativer Teamplayer

Warum Sie sich uns anschließen sollten:

  • Wir entwickeln Medizintechnik, die die Art und Weise, wie präventive Versorgung bereitgestellt wird, neu gestalten könnte, beginnend mit intelligenteren zahnmedizinischen Diagnosen.
  • Übernehmen Sie die volle Verantwortung für klinische Ergebnisse in einer schnelllebigen, initiativgetriebenen Umgebung
  • Ihre Arbeit gestaltet direkt das Produkt und das Unternehmen
  • Standort am Rennweg - leicht mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu erreichen
  • Vertreten Sie unsere klinische und wissenschaftliche Funktion in Vorstandssitzungen, Diskussionen im Vorstand und auf öffentlichen Branchenkonferenzen

Gehalt: Das tatsächliche Mindestgehalt beträgt 4.611 EUR brutto pro Monat (bei einer 38,5-Stunden-Woche), das tatsächliche Gehalt hängt von Ihren Qualifikationen und Erfahrungen ab. Das Gehalt wird 14 Mal im Jahr gezahlt. Der Kollektivvertrag Informationstechnologie, Datenverarbeitung (IT) findet Anwendung. Wir sind bereit, je nach Erfahrung und Fähigkeiten überzuzahlen.

Wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören!

Über diesen Job:

  • Beschäftigungsart: Teilzeit (unbefristete Anstellung)
  • Gehalt: ab 4.611 EUR monatlich
  • Erfahrungsstufe: Berufserfahrung
  • Arbeitsmodell: Vor Ort
  • Arbeitsort: Wien 3. Bezirk (Landstraße)
  • Bereich: Pharmazeutische, Gesundheits-, Sozial-, Ingenieur-, technische Berufe, Wissenschaft, Forschung
  • Eintrittsdatum: Position verfügbar ab 01.08.2026
  • Arbeitsvertrag: Position befristet bis 31.01.2027
  • Offene Stellen: 1 offene Stelle für diese Position

Über das Unternehmen:

  • Arbeitgeber: CrownDental.AI GmbH
  • Anzahl der Mitarbeiter: 1 - 10 Mitarbeiter
  • Standorte: Wien

Details zu diesem Job:

  • Teilzeit (unbefristete Anstellung)
  • 10 - 20 Stunden
  • Arbeitsort: Wien 3. Bezirk (Landstraße)
  • Erforderliche Sprachen: Englisch C1
  • Wünschenswerte Sprachen: Deutsch B2

Alle Informationen zu Ihrer Bewerbung:

  • Erforderliche Bewerbungsunterlagen: Lebenslauf

Clinical Project Manager (f/m/x) (m/w/d) Arbeitgeber: CrownDental.AI GmbH

CrownDental.AI ist ein innovatives Start-up im Bereich der präventiven Gesundheitsversorgung, das sich auf intelligente zahnmedizinische Diagnostik spezialisiert hat. Wir bieten eine dynamische Arbeitsumgebung in Wien, die es Ihnen ermöglicht, Verantwortung zu übernehmen und direkt an der Entwicklung von medizinischen Technologien mitzuwirken, die einen echten Unterschied machen. Bei uns haben Sie die Möglichkeit, in einem kleinen, engagierten Team zu arbeiten, das Wert auf Zusammenarbeit, Kreativität und persönliche Entwicklung legt.

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Kontaktdaten:

CrownDental.AI GmbH Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Project Manager (f/m/x) (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Management von klinischen Studien
Kenntnis der klinischen Evaluationsprozesse
Regulatorische Anforderungen
Erstellung von Studienprotokollen
Verfassen von Investigator-Broschüren
Erstellung von klinischen Studienberichten
Interdisziplinäre Zusammenarbeit