**Technikprojekte mit Substanz — Ihre Karriere bei Cs2 ITEC** Sie möchten an anspruchsvollen Industrieprojekten arbeiten, ohne in starren Strukturen unterzugehen? Dann sind Sie bei Cs2 ITEC richtig. Wir sind ein spezialisierter Engineering- und IT-Dienstleister und bringen technische Fachkräfte mit spannenden Projekten bei namhaften Industrieunternehmen zusammen. Unsere Schwerpunkte liegen unter anderem in den Bereichen **Energie, Automatisierung, Elektrotechnik, Anlagenbau, Luftfahrt, Automotive und IT** Bei uns erwartet Sie **keine anonyme Vermittlung**, sondern eine **langfristige Zusammenarbeit**: Sie sind bei Cs2 ITEC angestellt, arbeiten in ausgewählten Kundenprojekten und werden während des gesamten Einsatzes persönlich begleitet. **Was Sie bei uns erwartet:** - Technisch anspruchsvolle Projekte bei renommierten Industrie- und Technologiekunden - Abwechslungsreiche Aufgaben mit klarer fachlicher Perspektive - **Direkte Kommunikation** und **persönliche Betreuung** durch Cs2 ITEC - Entwicklungsmöglichkeiten je nach Erfahrung, Schwerpunkt und Karriereziel - Faire Rahmenbedingungen, transparente Abstimmung und wertschätzende Zusammenarbeit - Je nach Position **flexible Arbeitszeiten**, Reisevereinbarungen und **moderne Arbeitsmodelle** - Ein Umfeld, in dem technisches Know-how zählt und Verantwortung sichtbar wird **Ihre Aufgaben:** Als Medical Affairs Professional (m/w/d) in Teilzeit unterstützen Sie als Elternzeitvertretung die medizinisch-wissenschaftliche Bewertung von MR-Produkten und arbeiten eng mit den Bereichen Clinical Solutions, Produktlinien, Forschung & Entwicklung sowie Qualität zusammen - Sie liefern fundierten medizinischen und klinischen Input für das Produktdesign, regulatorische Entscheidungsprozesse und die Weiterentwicklung medizinischer Produkte - Sie treiben die Bewertung der klinischen Sicherheit und Leistungsfähigkeit voran, definieren klinische Claims und beurteilen deren klinische Relevanz - Sie beraten Autorinnen und Autoren klinischer Bewertungen, prüfen und verifizieren klinische Nachweise und übernehmen projektbezogene Reviews sowie Freigaben gemäß den Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems (QMS) - Sie entwickeln klinische Studienprotokolle nach wissenschaftlichen Kriterien und unter Berücksichtigung marktspezifischer regulatorischer Rahmenbedingungen - Sie unterstützen das Requirement Engineering, die gesundheitliche Risikobewertung sowie die Prüfung von MR-Produkten durch medizinische Beratung und Bewertung, um die Erfüllung klinischer Anforderungen sicherzustellen - Sie wirken bei der Untersuchung von Kundenbeschwerden mit und bewerten Kundenfeedback aus medizinischer und klinischer Perspektive - Sie vertreten Ihren Verantwortungsbereich in internen und externen Meetings, in der Kommunikation mit relevanten Stakeholdern sowie in Audits - Sie verfolgen proaktiv medizinische Trends, neue Technologien, regulatorische Änderungen und Best Practices im Bereich klinischer Forschung und klinischer Bewertungsmethoden **Das bringen Sie mit:** - Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin, mindestens auf Master-Niveau oder höher; idealerweise bringen Sie eine abgeschlossene Facharztausbildung in Radiologie mit - Sie haben mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im beschriebenen Fachgebiet und überzeugen durch langjährige praktische Erfahrung als Ärztin oder Arzt in einem klinischen Umfeld - Sie sind vorzugsweise mit den Grundlagen der Medical Device Regulation (MDR) sowie den Anforderungen an klinische Bewertungen von Medizinprodukten vertraut - Sie bringen nachgewiesene Erfahrung im Verfassen und Veröffentlichen wissenschaftlicher Artikel in Fachzeitschriften sowie in der Durchführung klinischer Studien mit - Sie verfügen über ausgeprägte Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten und können komplexe medizinische sowie regulatorische Inhalte klar, überzeugend und adressatengerecht vermitteln - Sie zeichnen sich durch analytisches Denken aus und sind in der Lage, komplexe Themen strukturiert, lösungsorientiert und nachvollziehbar zu bearbeiten - Sie arbeiten proaktiv, eigenverantwortlich und ergebnisorientiert - Sie sind ein überzeugter Teamplayer, bringen Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit mit und tragen aktiv dazu bei, hohe Qualitätsstandards im Team erfolgreich umzusetzen - Sie sprechen verhandlungssicher Englisch und kommunizieren souverän mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen, Kulturen und Führungsebenen in einem internationalen Umfeld auf Augenhöhe. Deutschkenntnisse sind von Vorteil **Klingt passend?** Dann freuen ich mich auf Ihre Bewerbung. Gerne spreche ich mit Ihnen über Ihre fachlichen Schwerpunkte, Ihre Wünsche an den nächsten Karriereschritt und die konkreten Projektmöglichkeiten bei Cs2 ITEC.
