Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in der pharmazeutischen Industrie.
- Unternehmen: Cs2 ITEC GmbH Co. KG - ein innovativer Engineering- und IT-Dienstleister.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice, Weiterbildungsmöglichkeiten und faire Rahmenbedingungen.
- Weitere Informationen: Persönliche Betreuung und langfristige Zusammenarbeit in einem wertschätzenden Team.
- Warum dieser Job: Arbeite an spannenden Projekten und entwickle deine Karriere in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Naturwissenschaften oder Technik, erste Erfahrungen im GMP-Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Stellendetails
Arbeitgeber: Cs2 ITEC GmbH Co. KG
Homeoffice möglich
Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung
Arbeitsort: Pfaffenhofen an der Ilm
Anstellungsart: Vollzeit
Berufsbezeichnung: Industriemeister/in - Pharmazie
Stellenbeschreibung
Technikprojekte mit Substanz — Ihre Karriere bei Cs2 ITEC. Sie möchten an anspruchsvollen Industrieprojekten arbeiten, ohne in starren Strukturen unterzugehen? Dann sind Sie bei Cs2 ITEC richtig. Wir sind ein spezialisierter Engineering- und IT-Dienstleister und bringen technische Fachkräfte mit spannenden Projekten bei namhaften Industrieunternehmen zusammen. Unsere Schwerpunkte liegen unter anderem in den Bereichen Energie, Automatisierung, Elektrotechnik, Anlagenbau, Luftfahrt, Automotive und IT.
Bei uns erwartet Sie keine anonyme Vermittlung, sondern eine langfristige Zusammenarbeit: Sie sind bei Cs2 ITEC angestellt, arbeiten in ausgewählten Kundenprojekten und werden während des gesamten Einsatzes persönlich begleitet.
Was Sie bei uns erwartet:
- Technisch anspruchsvolle Projekte bei renommierten Industrie- und Technologiekunden
- Abwechslungsreiche Aufgaben mit klarer fachlicher Perspektive
- Direkte Kommunikation und persönliche Betreuung durch Cs2 ITEC
- Entwicklungsmöglichkeiten je nach Erfahrung, Schwerpunkt und Karriereziel
- Faire Rahmenbedingungen, transparente Abstimmung und wertschätzende Zusammenarbeit
- Je nach Position flexible Arbeitszeiten, Reisevereinbarungen und moderne Arbeitsmodelle
- Ein Umfeld, in dem technisches Know-how zählt und Verantwortung sichtbar wird
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung der QA Operations bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im Rahmen von Neubau- und Erweiterungsprojekten in der pharmazeutischen Industrie
- Mitarbeit bei der Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten, insbesondere User Requirement Specifications (URS), Risikoanalysen, Traceability Matrices, Validation Project Plans (VPP) und Validation Master Plans (VMP)
- Unterstützung bei der Planung, Durchführung und GMP-gerechten Dokumentation von Qualifizierungsaktivitäten wie Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) und Performance Qualification (PQ)
- Begleitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen direkt vor Ort sowie Abstimmung mit internen und externen Projektbeteiligten
- Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, Change Controls und qualitätsrelevanten Maßnahmen im GMP-regulierten Umfeld
- Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung von Softwareanwendungen und computergestützten Systemen gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, GxP- und weiteren regulatorischen Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards
- Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Engineering, Automation, Produktion und Quality Assurance
Das bringen Sie mit:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, zum Beispiel in Pharmazie, Chemie, Biologie oder Ingenieurwissenschaften, alternativ eine vergleichbare technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung
- Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie, Medizintechnik oder einer vergleichbaren regulierten Branche von Vorteil
- Erste Kenntnisse in den Bereichen Qualifizierung, Validierung, Qualitätssicherung oder GMP-Dokumentation wünschenswert
- Grundkenntnisse regulatorischer Anforderungen, insbesondere GMP und GxP, von Vorteil
- Interesse an Qualifizierungs- und Validierungsthemen sowie Bereitschaft, sich strukturiert in neue Fachgebiete einzuarbeiten
- Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie eine sorgfältige, strukturierte und dokumentationssichere Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Eigeninitiative und hohe Lernbereitschaft
- Sicherer Umgang mit Microsoft Office-Anwendungen
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Dann freuen ich mich auf Ihre Bewerbung. Gerne spreche ich mit Ihnen über Ihre fachlichen Schwerpunkte, Ihre Wünsche an den nächsten Karriereschritt und die konkreten Projektmöglichkeiten bei Cs2 ITEC.
Unternehmensdarstellung: Cs2 ITEC GmbH Co. KG, Gründung 1988
Vorteile für Mitarbeitende:
- Flexible Arbeitszeiten
- Homeoffice / Mobiles Arbeiten
- Firmenevents
- Sonderzahlungen
- Weiterbildungen
- Betriebliche Altersvorsorge
- Parkmöglichkeiten
- Gute Verkehrsanbindung
- Moderne technische Ausstattung
QA Specialist Qualifizierung & Validierung GMP (m/w/d) Arbeitgeber: Cs2 ITEC GmbH Co. KG
Körber ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. In der Rolle des HR Project Managers für Global Mobility haben Sie die Chance, an spannenden internationalen Projekten zu arbeiten und aktiv zur Optimierung von Prozessen beizutragen, während Sie in einem engagierten Team von Fachleuten tätig sind. Unsere Unternehmenskultur fördert Innovation und Zusammenarbeit, was es Ihnen ermöglicht, Ihre Ideen einzubringen und einen echten Unterschied zu machen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so QA Specialist Qualifizierung & Validierung GMP (m/w/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Cs2 ITEC GmbH Co. KG!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Cs2 ITEC GmbH Co. KG für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Specialist Qualifizierung & Validierung GMP (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Cs2 ITEC GmbH Co. KG passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Cs2 ITEC GmbH Co. KG anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Cs2 ITEC GmbH Co. KG vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Cs2 ITEC GmbH Co. KG. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
