Auf einen Blick
- Aufgaben: Bringe deine technische Expertise in spannende Projekte ein und optimiere Produktionsprozesse.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen im Pharmabereich mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Produktion und mache einen echten Unterschied.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium und mehr als 5 Jahre Erfahrung in relevanten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Responsibilities
- Einbringen von technischer und Prozess-Expertise, während des gesamten Lifecycles von Produkten, Prozessen und Systemen
- Sicherstellung von robusten, harmonisierten und optimierten Produktionsprozessen unter Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen in Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering und Quality
- Ansprechpartner für komplexe oder nicht routinemäßige Fertigungs- und Konstruktionsthemen
- Mitarbeit bei großen, komplexen oder Leitung mäßig komplexer Technologietransfer-, Scale-Up/-Down-, Modernisierungs- und Lifecyclemanagement-Iinitiativen
- Initiierung und Förderung von Verbesserungsinitiativen und datenbasierter Entscheidungsfindung
- Unterstützung komplexer Projekte (z.
Investitionsprojekte, Projekte zur Optimierung der Ausbeute, Produktqualität, Virussicherheit, Kapazitätserhöhung sowie zur Optimierung des GMP-Status und der Arbeitssicherheit) durch fachlichen Input zu Fragen des Produktionsprozesses, der Prozessabläufe, der Analytik, der Anlagentechnik, der Validierung von Prozessen, der biochemischen Besonderheiten der Produkte und Intermediate
- Analyse von Produktions- und analytischen Daten, um Trends, Risiken oder Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren
- Umsetzung von Verbesserungsinitiativen
- Anwendung von Risikobewertungstools (z. B. FMEA, HACCP) bei Abweichungsbewertungen, Validierungsansätzen und Designentscheidungen von Equipment und Prozessen
- Vergleich und Diskussion von Daten mit anderen Produktionsstandorten, sowie Ableitung von spezifischen Maßnahmen, ggf. Mitarbeit bei deren Implementierung an anderen Standorten
- Mitarbeit bei globalen Harmonisierungsinitiativen, sowie bei der Entwicklung standardisierter Prozesse, Vorlagen und Best Practices
- Mitarbeit bei der abteilungsübergreifenden Bearbeitung von komplexen Abweichungen
- Mitarbeit bei der Ursachenfindung durch Analysieren der Prozessabläufe, anhand von bereitgestellten Daten (aus diversen Datenbanken wie z.
- MES, LIMS, PLS) und Erstellen von Dokumenten
- Einbringen von Wissen als Experte für relevante Produkte, Prozesse und Anlagen
- Durchführung des Kontrolltrendings, inklusive
- Erfassung von Prozess-Daten aus diversen Systemen (z. B. MES, PLS, LIMS, Datenbanken)
- Erstellung von Graphiken zur statistischen Prozesskontrolle und zur Erfassung von Trends
- Meldung von Auffälligkeiten an den Vorgesetzen mit Interpretation der Daten, der Ursache von Auffälligkeiten und der empfohlenen Maßnahmen
- Vergleich der Prozessdaten (standortübergreifend) sowie Erarbeitung von Optimierungsmaßnahmen und Mitarbeit bei deren Implementierung
- Mitarbeit bei der Vor- und Nachbereitung von internen und externen Audits
- Ansprechpartner bei der Durchführung von Audits (z. B. komplexe Fragestellungen)
- Vorstellung und Vertretung von Studien bei Inspektionen
- Leitung von technischen/prozesstechnischen Arbeitsgruppen zur Identifizierung und Beseitigung von Mängeln sowie Mitarbeit bei der Durchführung von Korrekturmaßnahmen
- Lokaler und globaler Ansprechpartner für das jeweilige Fachgebiet (Prozess oder Technologie bezogen)
- Überprüfung von technischen Standards und technischer Dokumentationen
- Weitergabe des Wissens und Durchführung von Mitarbeiterschulung im jeweiligen Fachgebiet
- Fachliche Prüfung von Änderungsanträgen sowie fachliche Begleitung bei der Umsetzung der Änderungen
- Fachlicher Ansprechpartner für das Aufgabengebiet für interne und externe Partner (z. B. akademische Institute)
- Cross-Funktionale Zusammenarbeit mit den relevanten Fachabteilungen (z. B. Value Streams, Quality, Engineering, R&D)
- Schnittstellen-Funktion zwischen lokalen und globalen Teams, um konsistente, unternehmensweite Standards und Implementierungen zu ermöglichen
- Entwicklung und Umsetzung wissenschaftlich fundierter, risikobasierter Validierungskonzepte
- Sicherstellung einer behördenkonformen Dokumentation, die den regulatorischen Anforderungen entspricht
- Evaluierung/Betreuung von Dienstleistungspartnern
- Mitarbeit bei der Erstellung von Annual Product Quality Reviews (APQR)
Qualifications and Experience
- i. d. R. abgeschlossenes Studium zum Bachelor of Science, z. B. Pharmatechnik
- Erfahrung in Projektarbeit
- Englisch Level 2
- Mehr als 5 Jahre relevante Berufserfahrung
Benefits
Wir möchten, dass Sie sich bei CSL wohl fühlen. Das ist wichtig und Sie sind es auch. Erfahren Sie mehr darüber, was wir bei CSL bieten.
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Principal Engineer (m/w/x) R-282092, R-282093, R-282094 Arbeitgeber: CSL Behring GmbH
CSL Behring bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung in Bern, wo Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an innovativen Therapien zu arbeiten, die das Leben von Menschen weltweit verändern. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Entwicklung sowie einem unterstützenden Teamgeist fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und des Wachstums. Die attraktiven Benefits und die sinnstiftende Arbeit machen CSL Behring zu einem hervorragenden Arbeitgeber für alle, die einen positiven Einfluss auf die Gesellschaft ausüben möchten.
StudySmarter Expertenrat🤫
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✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei CSL Behring GmbH!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei CSL Behring GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Principal Engineer (m/w/x) R-282092, R-282093, R-282094 mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von CSL Behring GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei CSL Behring GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CSL Behring GmbH vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei CSL Behring GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
