Associate Director, Human Factors Design and Development

Associate Director, Human Factors Design and Development

Grolley Vollzeit 80000 - 110000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
CSL Behring

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Integration von Human Factors in medizinische Geräte und Technologien.
  • Unternehmen: CSL Behring, ein globaler Marktführer in Biotherapeutika.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähige Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit vielfältigen, interdisziplinären Teams.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsinnovation und verbessere Patientenerfahrungen.
  • Qualifikationen: Master oder PhD in Human Factors oder verwandten Bereichen, 8-12 Jahre Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.

Die Gelegenheit

Als Associate Director, Human Factors Design and Development werden Sie die Integration von Human-Factors-Engineering und Usability-Strategien für medizinische Geräte, Kombinationsprodukte und Gesundheitstechnologien leiten. Ihre Arbeit wird sicherstellen, dass Produkte sicher, effektiv und benutzerfreundlich sind – was sich direkt auf die Patientenergebnisse und die Benutzererfahrung auswirkt. In dieser Rolle werden Sie mit funktionsübergreifenden Teams in den Bereichen Design, Engineering, Regulatory Affairs, Qualität und Klinik zusammenarbeiten, um die Prinzipien der Human Factors während des gesamten Produktlebenszyklus zu verankern. Sie werden globale Strategien vorantreiben, regulatorische Einreichungen unterstützen und junior Mitarbeiter betreuen, um die Zukunft der Gesundheitsinnovation mitzugestalten.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten

  • Human Factors & Usability Strategie
    • Entwicklung und Implementierung globaler Human-Factors-Strategien für Produktdesign und -entwicklung.
    • Identifizierung kritischer Benutzerinteraktionen, Nutzungskontexte und potenzieller Risiken, die Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen.
    • Integration von Human Factors früh im Designprozess, um Risiken zu minimieren und die Benutzerfreundlichkeit zu optimieren.
  • Design & Entwicklungsunterstützung
    • Leitung der Human-Factors-Designinputs, Designkontrollen und Usability-Engineering während des gesamten Produktlebenszyklus.
    • Leitung des Interface-Designs, der Kennzeichnung und der Benutzeranweisungen zur Verbesserung der Benutzererfahrung.
    • Zusammenarbeit mit R&D, Engineering und Produktentwicklungsteams, um sicherzustellen, dass HF-Aspekte in Produktkonzepte und Prototypen integriert werden.
  • Risikoanalyse & Validierung
    • Durchführung von Human-Factors-Risikoanalysen gemäß ISO 14971 und den Risikomanagementverfahren des Unternehmens.
    • Planung und Durchführung von formativen und summativen Usability-Studien.
    • Analyse der Studiendaten zur Identifizierung von Usability-Problemen und Empfehlung von Designänderungen.
    • Dokumentation der Aktivitäten zur Validierung von Human Factors und Usability für regulatorische Einreichungen.
  • Regulatorische & Compliance
    • Unterstützung bei der Vorbereitung der HF-bezogenen Abschnitte von regulatorischen Einreichungen (FDA, EU MDR und andere globale Behörden).
    • Sicherstellung, dass HF-Programme alle relevanten internationalen Standards und Richtlinien erfüllen.
    • Funktion als Fachexperte für regulatorische Inspektionen im Zusammenhang mit Human Factors.
  • Funktionsübergreifende Führung
    • Partnerschaft mit klinischen, regulatorischen, Qualitäts- und Fertigungsteams, um eine integrierte Produktentwicklung sicherzustellen.
    • Mentoring und Entwicklung von junioren HF-Mitarbeitern.
    • Teilnahme an Projektplanungen, Meilensteinbewertungen und Sitzungen der Geschäftsleitung.

Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen

  • Master oder PhD in Human Factors, Industriedesign, Mensch-Computer-Interaktion, Ergonomie, Biomedizinische Technik oder einem verwandten Bereich.
  • 8–12 Jahre Erfahrung im Bereich Human Factors Engineering, Usability oder verwandter Produktentwicklung.
  • Erfahrung mit medizinischen Geräten, Kombinationsprodukten oder Gesundheitstechnologien.
  • Nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung von formativen und summativen Usability-Studien.
  • Kenntnisse der Human-Factors-Standards (IEC 62366, FDA-Richtlinien, ISO 14971).
  • Expertise in Human Factors und Usability Engineering.
  • Starkes Verständnis von Designkontrollen und Risikomanagement.
  • Erfahrung in der Gestaltung, Durchführung und Analyse von Usability-Studien.
  • Regulatorisches Wissen für HF-Einreichungen und Compliance.
  • Funktionsübergreifende Zusammenarbeit und Projektleitung.
  • Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten.

Was wir bieten

  • Eine Führungsrolle, die die Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit innovativer Gesundheitsprodukte gestaltet.
  • Die Möglichkeit, globale Human-Factors-Strategien voranzutreiben und die Produktentwicklung zu beeinflussen.
  • Zusammenarbeit mit vielfältigen, funktionsübergreifenden Teams in einem dynamischen Umfeld.
  • Berufliche Entwicklung und Aufstiegsmöglichkeiten.
  • Wettbewerbsfähige Vergütung und Leistungen, einschließlich flexibler Arbeitszeiten.
  • Eine Kultur, die Innovation, Qualität und kontinuierliche Verbesserung schätzt.

Über CSL Behring

CSL Behring ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der durch unser Versprechen, Leben zu retten, motiviert ist. Wir konzentrieren uns darauf, die Bedürfnisse der Patienten zu bedienen, indem wir die neuesten Technologien nutzen, um innovative Therapien für Menschen mit Erkrankungen in den Bereichen Immunologie, Hämatologie, Kardiovaskulär, Metabolismus, Atemwegserkrankungen und Transplantation zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen. Wir nutzen drei strategische wissenschaftliche Plattformen der Plasmapherese, rekombinanten Protein-Technologie sowie Zell- und Gentherapie, um kontinuierliche Innovationen zu unterstützen und ständig zu verfeinern, wie Produkte unerfüllte medizinische Bedürfnisse adressieren können und Patienten ein erfülltes Leben ermöglichen. CSL Behring betreibt eines der größten Plasma-Sammelnetzwerke der Welt, CSL Plasma. Unser Mutterunternehmen, CSL, mit Hauptsitz in Melbourne, Australien, beschäftigt 32.000 Mitarbeiter und liefert seine lebensrettenden Therapien an Menschen in mehr als 100 Ländern.

Unsere Vorteile

Für weitere Informationen zu den Vorteilen von CSL besuchen Sie bitte die Seite „Wie CSL Ihr Wohlbefinden unterstützt“.

Sie gehören zu CSL

Bei CSL stehen Inklusion und Zugehörigkeit im Mittelpunkt unserer Mission und dessen, wer wir sind. Es treibt unsere Innovation Tag für Tag an. Indem wir unsere Unterschiede feiern und eine Kultur der Neugier und Empathie schaffen, können wir unsere Patienten und Spender besser verstehen und mit ihnen in Kontakt treten, starke Beziehungen zu unseren Stakeholdern aufbauen und eine vielfältige Belegschaft aufrechterhalten, die unser Unternehmen und die Branche in die Zukunft führt.

Um mehr über Inklusion und Zugehörigkeit zu erfahren, besuchen Sie bitte die entsprechende Seite.

Gleichberechtigter Arbeitgeber

CSL ist ein gleichberechtigter Arbeitgeber. Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind und eine angemessene Unterstützung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen, besuchen Sie bitte die entsprechende Seite.

Associate Director, Human Factors Design and Development Arbeitgeber: CSL Behring

CSL Behring ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Associate Director für Human Factors Design und Development die Möglichkeit bietet, innovative Gesundheitsprodukte zu gestalten und deren Benutzerfreundlichkeit sowie Sicherheit zu optimieren. Mit einem starken Fokus auf berufliche Weiterentwicklung, flexiblen Arbeitsmodellen und einer Kultur, die Innovation und kontinuierliche Verbesserung schätzt, sind Sie Teil eines dynamischen, interdisziplinären Teams, das weltweit einen positiven Einfluss auf das Leben von Patienten hat.

CSL Behring

Kontaktdaten:

CSL Behring Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associate Director, Human Factors Design and Development mit Bravour zu bestehen

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Usability Engineering
Regulatory Knowledge (FDA, EU MDR)
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