Head of Integrated Facility & Operations Services

Für unsere Engineering & Maintenance suchen wir einen Head of Integrated Facility & Operations Services. Der Head of Integrated Facility & Operations Services ist ein leitender Mitarbeiter, der für die strategische und taktische Aufsicht der Compliance-Engineering-Funktion, der Einrichtungen und integrierten Dienstleistungen verantwortlich ist, einschließlich Belegungsplanung, Änderungsmanagement, Schulungsmanagement, Dokumentenmanagement sowie Daten- und Unterstützungsmanagement und MRO-Management und -planung. Diese Rolle stellt die Einhaltung der Branchenstandards für Sicherheit, Qualität, Compliance und betriebliche Exzellenz zur Unterstützung der Fertigungsoperationen sicher. Der Stelleninhaber treibt kontinuierliche Verbesserungen, regulatorische Compliance und eine effektive Ressourcenzuteilung voran und fördert eine Kultur der Innovation und Zusammenarbeit.

Aufgaben:

• Entwicklung und Umsetzung einer umfassenden Facility-Strategie, die mit den Unternehmenszielen und globalen Best Practices übereinstimmt.
• Unterstützung der Durchführung von Kapitalprojektportfolios, einschließlich Einrichtungen, Versorgungsunternehmen und Ingenieurwartung, um sicherzustellen, dass Projekte pünktlich, im Budgetrahmen und nach Qualitätsstandards geliefert werden.
• Erstellung, Pflege und Umsetzung einer mehrjährigen Standortstrategie für Einrichtungen, einschließlich Umfang und Budget für Kapitalprojekte.
• Sicherstellung, dass die Abteilungen in Übereinstimmung mit cGMP arbeiten, einschließlich der Wartung von Geräten/Einrichtungen.
• Entwicklung und Implementierung von Richtlinien und Verfahren zur Gewährleistung der kontinuierlichen Einhaltung der Produkt- und Betriebsstandards gemäß aktuellen Qualitäts-, Sicherheits- und Regulierungsstandards (FDA, EMA, ISO usw.).
• Überwachung von Programmen für integrierte Dienstleister und Management wichtiger Anbieter für Standortversorgungsunternehmen (Freezer/HVAC, Wasser, Boiler, HEPA, PSM-Systeme) und Lager-/MRO-Systeme.
• Entwicklung, Überwachung und Berichterstattung über KPIs und Prozesse zur Sicherstellung, dass finanzielle Meilensteine, vertragliche Verpflichtungen, Compliance-Anforderungen und Meilensteinverpflichtungen verwaltet werden.
• Überwachung von Ingenieurdokumentation und CAD-Diensten.
• Leitung der Belegungsplanung und des Flächenmanagements.
• Aufbau, Einflussnahme und Management von Beziehungen und Ergebnissen mit integrierten Dienstleistern, internen Stakeholdern und Zusammenarbeit mit Führungskräften zur Vermeidung und Minderung von Problemen.
• Vorantreiben von Prozessverbesserungsinitiativen.
• Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung durch Mitarbeiterauswahl, Schulung und Mentoring.
• Prognose, Entwicklung, Verfolgung und Überprüfung von Budgets für Renovierungs-/Wartungs-Kapitalprojekte.
• Identifizierung von Möglichkeiten zur Verbesserung von Design-, Bau- und Betriebskosten.
• Überwachung zugewiesener Kostenstellen, Überwachung der Leistungen, Reaktion auf Trends und Sicherstellung der Einhaltung von Budgets sowie Entwicklung von Budgets für OpEx und Personal.
• Sicherstellung der finanziellen Compliance (d.h. SOx) im Verantwortungsbereich.
• Implementierung des CSL Operating Systems, Six Sigma, Lean und anderer Methoden zur kontinuierlichen Verbesserung / Förderung der Einführung neuer Technologien und/oder Dienstleistungen.
• Führung, Mentoring und Entwicklung eines vielfältigen, funktionsübergreifenden Teams von Ingenieuren, Wartungsfachleuten und Qualitätsspezialisten vor Ort.

Ihr Profil:

• BS/BA in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften erforderlich; MS/MBA bevorzugt.
• Über 10 Jahre Erfahrung im Management in den Bereichen Ingenieurwesen, Wartung, IFM, Einrichtungen und Compliance-Engineering innerhalb der Fertigung (biopharmazeutisch stark bevorzugt).
• Signifikante und nachweisbare Expertise in GMP/nicht-GMP Compliance-Engineering, Asset-Datenmanagement und integrierten Dienstleistungen im Zusammenhang mit der pharmazeutischen Produktion.
• Erfahrung in der Verwaltung großer multifunktionaler Projekte.
• Nachweis einer erfolgreichen Inspektions- und Audit-Exposition über mehrere Jahre.
• Erfahrung mit regulatorischer Compliance und betrieblicher Exzellenz in einem globalen biopharmazeutischen Umfeld.
• Kenntnisse der Six Sigma/Lean-Prinzipien sind von Vorteil.
• Kenntnisse in ausgewählten IT-Systemen (z.B. Trackwise, SAP, FMS, Ariba, DCMS, Veeva, (LMS) Plateau) sind bevorzugt.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.