Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und implementiere CMC-Strategien für pharmazeutische Produkte.
- Unternehmen: CSL Behring, ein globaler Biotherapeutikführer mit Fokus auf Lebensrettung.
- Vorteile: Umfassende Gesundheitsleistungen, Wettbewerbsfähiges Gehalt und Unterstützung für dein Wohlbefinden.
- Weitere Informationen: Vielfältige Kultur, die Innovation und Zusammenarbeit fördert.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Therapien und mache einen echten Unterschied im Leben von Patienten.
- Qualifikationen: PhD oder MSc in Chemie oder verwandten Disziplinen, 8-10 Jahre Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 80000 - 110000 € pro Jahr.
Wir suchen derzeit einen Principal Scientist Tech Ops (CMC Science), der unser globales Team in Bern verstärkt. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Unterstützung und Umsetzung von Chemie-, Herstellungs- und Kontrollstrategien (CMC) für pharmazeutische und/oder biopharmazeutische Produkte während der klinischen Entwicklung und frühen Kommerzialisierung. Diese Rolle stellt sicher, dass die Aktivitäten zur Entwicklung von Wirkstoffen und Arzneimitteln die regulatorischen, qualitativen und geschäftlichen Ziele erfüllen.
Diese Rolle arbeitet funktionsübergreifend, um CMC-Ziele voranzutreiben, externe Partner zu verwalten und globale regulatorische Einreichungen zu unterstützen.
Hauptverantwortlichkeiten- CMC-Strategie & -Umsetzung
- Beitrag zur Entwicklung und Implementierung von phasenangemessenen CMC-Strategien
- Unterstützung von CMC-Aktivitäten für zugewiesene Programme von der frühen Entwicklung bis zur späten klinischen Entwicklung
- Identifizierung von Risiken und Entwicklung von Minderungsstrategien, um Zeitpläne und Qualitätsstandards einzuhalten
- Prozess- & Analytische Entwicklung
- Unterstützung von Aktivitäten zur Entwicklung von Wirkstoffen und Arzneimitteln
- Unterstützung der Entwicklung, Validierung und Festlegung von analytischen Methoden
- Unterstützung der Prozesscharakterisierung, Validierung und Lebenszyklusmanagement
- Herstellung & Technologietransfer
- Verwaltung der Beziehungen zu CDMOs und Herstellungspartnern
- Unterstützung von Technologietransfer- und Skalierungsaktivitäten
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen
- Regulatorische Unterstützung
- Verfassen, Überprüfen und Beitragen zu CMC-Abschnitten regulatorischer Einreichungen (IND, CTA, NDA, BLA)
- Unterstützung der Interaktionen mit globalen Regulierungsbehörden, einschließlich der U.S. Food and Drug Administration und der Europäischen Arzneimittel-Agentur
- Beantwortung regulatorischer Fragen und Aktivitäten zur Inspektionsbereitschaft
- Funktionsübergreifende Zusammenarbeit
- Partnerschaft mit den Teams für Regulatory Affairs, Qualität, Lieferkette und technische Operationen
- Bereitstellung technischer Expertise für das Management-Team
- Unterstützung der Budgetplanung und des Zeitmanagements für CMC-Aktivitäten
- PhD, MSc oder gleichwertiger Abschluss in Chemie, Pharmazeutischen Wissenschaften, Chemieingenieurwesen, Biochemie oder verwandtem wissenschaftlichen Fachgebiet.
- Typischerweise 8-10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Entwicklung.
- Nachgewiesene Erfahrung in der CMC-Entwicklung und regulatorischen Einreichungen.
- Erfahrung in der Verwaltung externer Herstellungspartner bevorzugt.
- Starke wissenschaftliche und technische Expertise in CMC-Disziplinen.
- Kenntnisse der globalen regulatorischen Richtlinien (ICH, GMP).
- Projektleitung und Stakeholder-Management.
- Risikobewertung und Problemlösungsfähigkeiten.
- Exzellente Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
Interessiert? Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung.
Principal Scientist Tech Ops (CMC Science) Arbeitgeber: CSL Behring
CSL Behring ist ein globaler Marktführer im Bereich biotherapeutischer Produkte und bietet eine dynamische Arbeitsumgebung in Bern, die Innovation und Teamarbeit fördert. Mit einem starken Fokus auf Inklusion und persönliches Wachstum unterstützt das Unternehmen seine Mitarbeiter durch umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten und ein attraktives Benefits-Paket, das das Wohlbefinden der Mitarbeiter in den Mittelpunkt stellt. Hier haben Sie die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten zu arbeiten, die das Leben von Patienten weltweit verbessern.
