Associate Director, Project Management, Tech Ops

Forschung und Entwicklung neuer Medikamente für unerfüllte medizinische Bedürfnisse durch innovative medizinische Wissenschaft von der Entstehung über klinische Studien bis zur Kommerzialisierung. Bewertung, Überwachung und Sicherstellung, dass Produkte die klinischen Sicherheitsstandards erfüllen. Durchführung komplexer Analysen, Verwaltung von Forschungsinformationssystemen und technischen Dokumentationen. Möglicherweise beteiligt an der Bereitstellung von para-professioneller Laborunterstützung für Produkttests nach der Sammlung. Aufbau von Beziehungen zu Regulierungsbehörden zur Etablierung und Aufrechterhaltung von Zulassungen zum Verkauf von Produkten weltweit. Gestaltung und Implementierung geschäftlicher experimenteller Prozesse zur Ermöglichung von Produktforschung und -entwicklung. Gestaltung integrierter Prozesse und Aktivitäten des Kandidaten-/Produktteams sowie Leitung technischer und operativer Aktivitäten zur Sicherstellung geplanter Projektergebnisse, Ermöglichung der Portfolio-Priorisierung, Ressourcenallokation und Risikomanagement. Bereitstellung und Beitrag zur Projektfortschritt und Berichterstattung, wie erforderlich, an Projekt- oder Programmkomitees zur Unterstützung der Entscheidungsfindung. Leitung von Teams bei der Entwicklung von Programm- und Projektstrategien sowie der Planung des Lebenszyklusmanagements. Entwicklung von Systemen zur Unterstützung des dynamischen Portfoliomanagements. Schlüsselrolle im Portfolio-Bewertungsprozess. Vorantreiben von Initiativen in den Bereichen Forschung und Entwicklung zur Schaffung vollständig integrierter Strategien. Überwachung und Berichterstattung über den Status des Portfolios und proaktive Ansprache und Lösung von Problemen. Möglicherweise Gestaltung und Entwicklung von Herstellungsprozessen für neue oder bestehende Produkte unter Berücksichtigung der Probleme, die mit dem Technologietransfer von der Forschung zur Herstellung verbunden sind. Entwicklung von Verfahren für die wirtschaftliche Massenproduktion in Zusammenarbeit mit Pilotanlagen und Produktionsabteilungen. Durchführung von Tests und Messungen während der Produktionsphasen zur Bestimmung der Kontrolle über anwendbare Variablen. Bei Bedarf innerhalb der aktuellen regulatorischen und Compliance-Umgebungen arbeiten.

Hauptverantwortlichkeiten & Verantwortlichkeiten: Unterstützung des Teams bei der Nutzung der Fähigkeiten der Technologieplattform zur Erreichung der Projektziele. Unterstützung bei der Koordination lokaler und globaler Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten unter Anleitung. Teilnahme an gemeinsamen Bemühungen mit anderen CSL-Standorten und externen Partnern unter Aufsicht. Anwendung grundlegender Kenntnisse relevanter wissenschaftlicher Disziplinen zur Unterstützung von Laboraufgaben und Projektausführung. Arbeiten unter enger bis moderater Aufsicht zur Erreichung operativer Ziele mit begrenztem Einfluss auf breitere Abteilungsergebnisse. Lösung routinemäßiger Probleme und Beitrag zu Diskussionen über komplexere Themen mit Unterstützung von erfahrenen Teammitgliedern. Effektive Kommunikation innerhalb des Teams, Austausch relevanter Informationen und Einhaltung festgelegter Richtlinien und Verfahren.

Qualifikationen & Erfahrung: Bachelor-Abschluss in einer relevanten wissenschaftlichen Disziplin (z.B. Molekularbiologie, Zellbiologie, Biochemie oder verwandtes Feld). Bis zu 2 Jahre Labor- oder Forschungserfahrung, einschließlich Praktika oder akademischer Laborarbeit. Vertrautheit mit grundlegenden Labortechniken und Sicherheitsprotokollen. Starke Bereitschaft zu lernen und in einem kollaborativen Forschungsumfeld zu wachsen.

Über CSL Behring: CSL Behring ist ein globaler Marktführer in der Biotherapeutik, der von unserem Versprechen geleitet wird, Leben zu retten. Wir konzentrieren uns darauf, die Bedürfnisse der Patienten zu bedienen, indem wir die neuesten Technologien nutzen, um innovative Therapien für Menschen mit Erkrankungen in den Bereichen Immunologie, Hämatologie, Kardiovaskulär, Stoffwechsel, Atemwege und Transplantation zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen. Wir nutzen drei strategische wissenschaftliche Plattformen der Plasmapherese, rekombinanten Protein-Technologie sowie Zell- und Gentherapie, um kontinuierliche Innovationen zu unterstützen und ständig zu verfeinern, wie Produkte unerfüllte medizinische Bedürfnisse ansprechen und Patienten helfen können, ein erfülltes Leben zu führen. CSL Behring betreibt eines der größten Plasma-Sammelnetzwerke der Welt, CSL Plasma. Unser Mutterunternehmen, CSL, mit Hauptsitz in Melbourne, Australien, beschäftigt 32.000 Mitarbeiter und liefert seine lebensrettenden Therapien an Menschen in mehr als 100 Ländern.

Unsere Vorteile: Informationen zu den Vorteilen von CSL finden Sie unter Wie CSL Ihr Wohlbefinden unterstützt | CSL. Sie gehören zu CSL: Bei CSL stehen Inklusion und Zugehörigkeit im Mittelpunkt unserer Mission und dessen, wer wir sind. Es treibt unsere Innovation Tag für Tag an. Indem wir unsere Unterschiede feiern und eine Kultur der Neugier und Empathie schaffen, können wir unsere Patienten und Spender besser verstehen und verbinden, starke Beziehungen zu unseren Interessengruppen aufbauen und eine vielfältige Belegschaft aufrechterhalten, die unser Unternehmen und die Branche in die Zukunft führt. Gleichberechtigter Arbeitgeber: CSL ist ein gleichberechtigter Arbeitgeber. Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind und eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen, besuchen Sie bitte die Website. CSL ist ein gleichberechtigter Arbeitgeber. Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind und eine angemessene Anpassung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen, klicken Sie bitte hier.