Teamleiter/in Bulkproduktion 2 (m/w/x) Manufacturing Operations Production CSL Behring Marburg, Hesse, Germany R-273519 Posted on August 19, 2026

Für unseren Bereich Value Stream – Bulk und Recombinante in Marburg suchen wir aktuell eine/n

Teamleiter/in Bulkproduktion 2 (m/w/x)

R-

Vollzeit / befristet bis / Tarif

Die Position

• Personaleinsatzplanung unter Berücksichtigung der Personalverfügbarkeit sowie wechselnder Qualifikationsanforderungen an die Mitarbeiter (z.B. aufgrund Etablierung neuer Prozesse) und/oder Teams mittlerer Größe (ca. 10 Mitarbeiter)




• Leitung der routinemäßigen Teambesprechung




• Weitergabe relevanter Informationen




• Durchführen der jährlichen Mitarbeitergespräche




• Entwicklung und Förderung der unterstellten Mitarbeiter




• Mitarbeitereinzelgespräche (z.B. Fürsorgegespräche, Kritikgespräche)




• Permanente Überwachung der Einhaltung aller Vorschriften (insbesondere der Arbeitssicherheitsvorschriften) im Verantwortungsbereich




• Organisation verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen Produktionssystemen




• Überwachen der Einhaltung der Produktionspläne




• Bei Abweichungen vom Produktionsplan Bewerten der Ursachen und Einleiten von Korrekturmaßnahmen




• Analyse von technischen Störungen und Einleiten von geeigneten Korrekturmaßnahmen, ggf. Information des Vorgesetzten, Führen von Logbüchern




• Überwachung verschiedener Produktionsprozesse mit unterschiedlichen Prozessvarianten, in ggf. mehreren unterschiedlichen Produktionssystemen




• Überwachen der Produktionsprozessparameter und Arbeitsausführung




• Erkennen von Qualitätsabweichungen und Einleiten von Sofortmaßnahmen




• Mitarbeit bei der Bewertung und Klärung von Prozessabweichungen, ggf. Initiierung einer Abweichung




• Prüfung und Quittierung von Ereignissen (z.B. auf Papier oder in EDV-Systemen)




• Fallweise Überprüfung der Herstelldokumentation der bearbeiteten Aufträge auf Plausibilität und Vollständigkeit gemäß GMP und ggf. Veranlassung von Korrekturen




• Überwachung und Sicherstellung des Schulungsstatus der unterstellten Mitarbeiter in Zusammenarbeit mit dem GMP-Koordinator




• Förderung des kontinuierlichen Verbesserungsprozesses durch Motivation der Mitarbeiter und kritische Beobachtung der Produktionsprozesse im Verantwortungsbereich




• GMP-gemäße Reinigung, Sanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung




• Überprüfung der benötigten Roh- und Hilfsstoffe auf Vollständigkeit




• Kontrolle auf Einhaltung der Standzeiten




• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten (z.B. Volumenbestimmung, Wiegevorgang, Proteinfällung, einfache Zentrifugations- und Filtrationsprozesse, Herstellung von Puffern)




• Vorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von komplexen Arbeitsschritten (z.B. Durchführung von Fällungen, Adsorptionen, Pasteurisationsprozessen, Ultrafiltrationen, Virusfiltrationen, Chromatographien, Separationen)




• Bedienung von einfachen Maschinenanlagen (z.B. Pumpen, Spülmaschinen, Autoklav)




• Bedienung von komplexen Maschinenanlagen (z.B. Chromatographieanlagen, CIP-Anlagen, Separatoren, Temperkabinen)




• Bedienung und Überwachung von komplexen Prozessleitsystemen, Ergreifen von Sofortmaßnahmen bei Abweichungen und Unregelmäßigkeiten




• Einstellen von Parametern an Anlagen und Überwachung von Prozessen mittels spezieller EDV-Systeme




• Probenzug gemäß Vorgaben für alle Bulkprozess-Verfahrensschritte (Inprozesskontrollen)




• Fallweises Durchführen von Berechnungen nach Vorgabe an verschiedenen Prozessschritten




• Durchführen von Inprozesskontrollen (z.B. pH-Messung, Leitfähigkeitsbestimmung, Ethanolbestimmung), Erstellen von Arbeitsfreigaben




• Kontrolle und Überwachung der Abarbeitung von Störungen und Wartungsarbeiten mit Logbucheintrag




• Erkennen, Bewerten und Melden von Auffälligkeiten/Störungen an Systemen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung




• Erkennen und Melden von prozessbezogenen Abweichungen an Systemen und Prozessstufen an den Vorgesetzten und Mitarbeit bei deren Behebung




• fachliche Weisungsbefugnis und Prozessüberwachung (ggf. auch vor- und nachgelagerter Prozesse)




• Anlegen und Buchen von Prozessaufträgen in SAP




• Anlegen von Inprozessproben in LIMS




• Ausdrucken von Probebegleit- und Transportscheinen und Etiketten

Qualifikationen:

• i.d.R. abgeschlossene 3,5-jährige Ausbildung, z.B. zum Pharmakanten




• Vertiefte Prozesskenntnisse der Produktion, Führungsführerschein




• 4-5 Jahre Berufserfahrung




• Bereitschaft zum Früh- und Spätschichtdienst

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