Auf einen Blick
- Aufgaben: Werde Teil des Qualitätsteams und sorge für die Lieferperformance von API.
- Arbeitgeber: CSL Vifor ist ein globaler Partner in der Pharmaindustrie, spezialisiert auf Eisenmangel und Nephrologie.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und ein unterstützendes Team in einem modernen Umfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Patientenversorgung und arbeite an spannenden Projekten zur Einhaltung von GMP-Standards.
- Gewünschte Qualifikationen: Du solltest einen Abschluss in Chemie, Pharmazie oder Biologie haben und teamfähig sein.
- Andere Informationen: Bewirb dich online mit deinem Lebenslauf und Motivationsschreiben – wir freuen uns auf dich!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Für unseren modernen Produktionsstandort in St. Gallen und zur Verstärkung unseres Qualitätsteams suchen wir eine(n) motivierte(n) QA-Spezialisten (en) Produktion. Zu den Hauptverantwortlichkeiten gehören die Mitarbeit im Supply Team der QA Produktion Gruppe und die Sicherstellung der Lieferperformance von API am Standort St. Gallen. In dieser Position berichten Sie direkt an den Head Quality API and Raw Material Release.
Verantwortlichkeiten:
- Mitarbeit im Supply Team API und Batch Rekord Review bei der VIT hergestellten Produkte
- Bearbeitung von Abweichungen und SAP-Freigaben
- Sicherstellung der GMP-Compliance in den Verantwortungsbereichen
- Durchführung von Selbstinspektionen
- Bearbeitung von Änderungsanträgen
- Erstellung und Review von Vorschriften und Arbeitsanweisungen
- GMP-Support für andere Abteilungen
- Mitwirken in Entwicklungs- und Optimierungsprojekten zur Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Anforderungen als QA-Beauftragter
Qualifikationen:
- Ausbildung an einer Fachhochschule oder einer Universität mit Abschluss in Chemie, Pharmazie, Biologie oder ähnlichem
- Fähigkeiten die Aufgaben ordnungsgemäß selbständig durchzuführen
- Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien
- Erfahrung in den Bereichen Abweichungsmanagement, Change Control, Qualifizierung und Validierung sind wünschenswert
- Teamfähigkeit
- Belastbarkeit
- Deutsch fliessend, Englisch in Wort und Schrift
Bereit für eine neue Herausforderung? Dann senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung Online. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.

Kontaktperson:
CSL Vifor HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QA-Spezialist Produktion
✨Tip Nummer 1
Informiere dich gründlich über die GMP-Richtlinien und deren Anwendung in der Produktion. Zeige in Gesprächen, dass du ein tiefes Verständnis für diese Vorschriften hast und wie sie die Qualitätssicherung beeinflussen.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Qualitätssicherung. Besuche relevante Veranstaltungen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über aktuelle Trends und Herausforderungen zu erfahren.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die sich auf Abweichungsmanagement und Change Control beziehen. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Belastbarkeit in der Kommunikation. Bereite dich darauf vor, konkrete Situationen zu schildern, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um Herausforderungen zu bewältigen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA-Spezialist Produktion
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über CSL Vifor und deren Werte. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmenskultur und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Begeisterung für die Position als QA-Spezialist in der Produktion zum Ausdruck bringst. Betone deine relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten, insbesondere im Bereich GMP-Compliance.
Lebenslauf anpassen: Passe deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen der Stelle an. Hebe relevante Erfahrungen in den Bereichen Abweichungsmanagement, Change Control und Qualifizierung hervor.
Dokumente zusammenfassen: Fasse alle erforderlichen Dokumente, einschließlich Lebenslauf, Motivationsschreiben und Arbeitszeugnissen, in einem einzigen PDF-Dokument zusammen. Achte darauf, dass alles gut strukturiert und übersichtlich ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CSL Vifor vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Da die Position einen starken Fokus auf GMP-Compliance hat, solltest du dir die Zeit nehmen, die relevanten GMP-Richtlinien gründlich zu studieren. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Richtlinien zu beantworten und wie du sicherstellen würdest, dass sie in deiner Arbeit eingehalten werden.
✨Bereite Beispiele für Abweichungsmanagement vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du erfolgreich mit Abweichungen umgegangen bist. Dies zeigt nicht nur deine Fachkenntnisse, sondern auch deine Problemlösungsfähigkeiten und Teamarbeit.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
In der QA-Produktion ist Teamarbeit entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit effektiv im Team gearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen. Dies könnte auch deine Rolle im Supply Team betreffen.
✨Stelle Fragen zur Unternehmenskultur
Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur von CSL Vifor, indem du Fragen stellst. Informiere dich über deren Ansätze zur Inklusion und wie sie die Mitarbeiter unterstützen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch an der langfristigen Zusammenarbeit.