Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe Analysen in der Qualitätskontrolle durch und überwache die Geräteverantwortung.
- Unternehmen: CSL Vifor ist ein globaler Partner für innovative Lösungen in der Pharmabranche.
- Vorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und ein unterstützendes Team in einem modernen Umfeld.
- Weitere Informationen: Bewerbungen sollten ein Motivationsschreiben und relevante Dokumente enthalten.
- Warum dieser Job: Arbeite an bedeutenden Projekten, die das Leben von Patienten weltweit verbessern.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in und Erfahrung in GMP-Umgebungen erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Für unseren modernen Standort in St. Gallen suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für die Qualitätskontrolle. In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Analysen und führen als Fachperson diverse Aufgaben in der Qualitätskontrolle durch, dies unter Einhaltung von Qualitäts-, Regulierungs- und Sicherheitsstandards und berichten direkt an den Manager QC.
Zu Ihren Verantwortlichkeiten gehört auch:
- Durchführung von Analysen unter Einhaltung der Analysentermine
- Befolgung der Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien
- Sicherheits- und kostenbewusster, sorgfältiger Umgang mit Apparaturen und Installationen
- Überwachen des Verbrauchsmaterial- / Chemikalien-Vorrats
- Geräteverantwortung für Kalibrierung und Funktionskontrolle
- Unverzügliche Meldung von Abweichungen und aussergewöhnlichen Ereignissen an den Vorgesetzen
- Zugewiesene Schulungen fristgerecht abschliessen (Schulungsstatus aktuell halten)
Aufgaben:
- Durchführung und Auswertung der Analysen von Rohstoffen, Wirkstoffen und Produkten in der Qualitätskontrolle: Analytische Methoden gemäss Schulungsmatrix
- Schwerpunkt: Instrumentalanalytik (HPLC, IC, GPC, GC)
- Nasschemische Prüfungen
- Aufgaben, die von der Laborleitung oder Gruppenleiter zugewiesen werden
- Rohdatenkontrolle gemäss Schulungsmatrix
- Führung von Logbüchern
- GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung klar, vollständig, lesbar, zeitnah und rückverfolgbar
- Erfassung der Daten und Ergebnissen ins LIMS
- Kalibrierung / Überprüfung von komplexen Analysengeräten
- Mitwirken bei der Implementierung neuer Analysenmethoden
- Mitwirken bei Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und Formblätter
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder ähnliches
- Kenntnisse der pharmazeutischen Analysenmethoden und Terminologie
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englisch Kenntnisse
- Solide Computerkenntnisse (MS-Office-Kenntnisse)
- Praxis in der Anwendung von instrumenteller Analytik und Geräte-Software (Chromeleon, OpenLab)
- Erfahrung in einer GMP-Umgebung und im Umgang mit QM-Systemen fürs Labor
Eigenschaften:
- Teamfähigkeit
- Vorbildlicher Umgang mit Mitarbeitern und Vorgesetzten
- Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Affinität für Arbeit am PC und modernen Softwarelösungen
Bereit für eine neue Herausforderung? Dann senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung Online. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Laboratory Specialist QC Chemical Analysis (Instrumentalanalytik) erhalten könnten
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Stellen oder erhält wertvolle Informationen über den Bewerbungsprozess.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der instrumentellen Analytik. Zeige in Gesprächen oder Interviews, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an den Technologien und Methoden hast, die in der Qualitätskontrolle verwendet werden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die spezifisch für die instrumentelle Analytik sind. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Anwendung von HPLC, GC oder anderen relevanten Methoden demonstrieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Flexibilität in Gesprächen. Da die Position eine enge Zusammenarbeit mit anderen erfordert, ist es wichtig, dass du Beispiele nennst, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast und Herausforderungen gemeistert hast.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Laboratory Specialist QC Chemical Analysis (Instrumentalanalytik) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Motivationsschreiben:Beginne dein Motivationsschreiben mit einer klaren Erklärung, warum du dich für die Position als Senior Laboratory Specialist QC Chemical Analysis interessierst. Betone deine Erfahrungen in der instrumentellen Analytik und wie diese zur Qualitätskontrolle beitragen können.
Lebenslauf anpassen:Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen in der GMP-Umgebung und deine Kenntnisse in pharmazeutischen Analysenmethoden hervor.
Dokumentation:Achte darauf, dass alle Dokumente, die du einreichst, klar, vollständig und lesbar sind. Dies umfasst Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen. Füge alles in einem einzigen Dokument zusammen, um den Bewerbungsprozess zu erleichtern.
Sprache und Format:Verfasse deine Bewerbung in sehr gutem Deutsch und achte auf eine professionelle Formatierung. Verwende klare Überschriften und Absätze, um die Lesbarkeit zu verbessern und einen positiven Eindruck zu hinterlassen.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei CSL Vifor vorbereitet
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position einen starken Fokus auf instrumentelle Analytik hat, solltest du dich auf technische Fragen zu HPLC, GC und anderen relevanten Methoden vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in diesen Bereichen demonstrieren.
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Da Erfahrung in einer GMP-Umgebung gefordert ist, solltest du die grundlegenden Prinzipien der Guten Herstellungspraxis gut verstehen. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese Richtlinien in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeiten
Die Stelle erfordert einen vorbildlichen Umgang mit Mitarbeitern und Vorgesetzten. Bereite Beispiele vor, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen, insbesondere in stressigen Situationen oder bei der Lösung von Konflikten.
✨Frage nach den nächsten Schritten im Prozess
Am Ende des Interviews kannst du zeigen, dass du interessiert bist, indem du nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess fragst. Dies zeigt dein Engagement und dein Interesse an der Position und dem Unternehmen.
