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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Führe chemische Analysen durch und sorge für die Qualitätskontrolle.
- Arbeitgeber: CSL Vifor ist ein globaler Partner in der pharmazeutischen Industrie mit Fokus auf Eisenmangel und Nephrologie.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und ein modernes Arbeitsumfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines Teams, das Patienten weltweit hilft, gesünder zu leben und innovative Lösungen entwickelt.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ und Erfahrung in GMP-Umgebungen erforderlich.
- Andere Informationen: Bewerbungen bitte online mit Motivationsschreiben und Lebenslauf einreichen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.
Für unseren modernen Standort in St. Gallen suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit für die Qualitätskontrolle. In dieser Funktion sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Analysen und führen als Fachperson diverse Aufgaben in der Qualitätskontrolle durch, dies unter Einhaltung von Qualitäts-, Regulierungs- und Sicherheitsstandards und berichten direkt an den Manager QC.
Zu Ihren Verantwortlichkeiten gehört auch:
- Durchführung von Analysen unter Einhaltung der Analysentermine
- Befolgung der Unternehmens- und Abteilungsrichtlinien
- Sicherheits- und kostenbewusster, sorgfältiger Umgang mit Apparaturen und Installationen
- Überwachen des Verbrauchsmaterial- / Chemikalien-Vorrats
- Geräteverantwortung für Kalibrierung und Funktionskontrolle
- Unverzügliche Meldung von Abweichungen und aussergewöhnlichen Ereignissen an den Vorgesetzen
- Zugewiesene Schulungen fristgerecht abschliessen (Schulungsstatus aktuell halten)
Aufgaben:
- Durchführung und Auswertung der Analysen von Rohstoffen, Wirkstoffen und Produkten in der Qualitätskontrolle: Analytische Methoden gemäss Schulungsmatrix Schwerpunkt: Nasschemische Analytik
- Einfache Geräteanalytik (Dichtemessung, DC, NIR, UV/Vis,…)
- Aufgaben, die von der Laborleitung oder Gruppenleiter zugewiesen werden
- Rohdatenkontrolle gemäss Schulungsmatrix
- Führung von Logbüchern
- GMP-gerechte Dokumentation der Durchführung klar, vollständig, lesbar, zeitnah und rückverfolgbar
- Erfassung der Daten und Ergebnissen ins LIMS
- Kalibrierung / Überprüfung von komplexen Analysengeräten
- Mitwirken bei der Implementierung neuer Analysenmethoden
- Mitwirken bei Erstellung von Prüfvorschriften, Arbeitsanweisungen und Formblätter
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ oder ähnliches
- Kenntnisse der pharmazeutischen Analysenmethoden und Terminologie
- Sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute Englisch Kenntnisse
- Solide Computerkenntnisse (MS-Office-Kenntnisse)
- Erfahrung in einer GMP-Umgebung und im Umgang mit QM-Systemen fürs Labor
Eigenschaften:
- Teamfähigkeit
- Vorbildlicher Umgang mit Mitarbeitern und Vorgesetzten
- Selbstständiges und zuverlässiges Arbeiten
- Flexibilität und Belastbarkeit
- Affinität für Arbeit am PC und modernen Softwarelösungen
Bereit für eine neue Herausforderung? Dann senden Sie uns noch heute Ihre Bewerbung Online. Ihre Bewerbung sollte ein Motivationsschreiben, einen Lebenslauf/CV sowie Arbeitszeugnisse und Kopien von Diplomen in der Originalsprache und/oder relevante Transkripte beinhalten. Bitte fügen Sie Ihre Dateien, inklusive CV, zu einem Dokument zusammen.
Senior Laboratory Specialist QC Chemical Analysis (Nasschemische Analytik) Arbeitgeber: CSL Vifor
Kontaktperson:
CSL Vifor HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior Laboratory Specialist QC Chemical Analysis (Nasschemische Analytik)
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der Branche arbeiten. Oftmals erfährt man durch persönliche Kontakte von offenen Stellen oder erhält wertvolle Einblicke in den Bewerbungsprozess.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über die neuesten Trends und Technologien in der nasschemischen Analytik. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und bereit bist, neue Methoden zu erlernen und anzuwenden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf technische Fragen vor, die während des Vorstellungsgesprächs gestellt werden könnten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätskontrolle und im Umgang mit GMP-Standards demonstrieren.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Flexibilität in Gesprächen. Betone, wie wichtig dir die Zusammenarbeit im Team ist und wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Laboratory Specialist QC Chemical Analysis (Nasschemische Analytik)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über CSL Vifor und deren Werte. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmensphilosophie, Produkte und die spezifischen Anforderungen der Stelle zu erfahren.
Motivationsschreiben erstellen: Verfasse ein individuelles Motivationsschreiben, das deine Erfahrungen in der nasschemischen Analytik und deine Kenntnisse in der Qualitätskontrolle hervorhebt. Betone, wie du zur Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards beitragen kannst.
Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen, insbesondere in GMP-Umgebungen und mit pharmazeutischen Analysenmethoden, deutlich hervor.
Dokumente zusammenfassen: Fasse alle erforderlichen Dokumente, einschließlich Motivationsschreiben, Lebenslauf, Arbeitszeugnissen und Diplomen, in einem einzigen PDF-Dokument zusammen. Achte darauf, dass alles klar und lesbar ist.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CSL Vifor vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position einen starken Fokus auf nasschemische Analytik hat, solltest du dich auf spezifische technische Fragen zu analytischen Methoden und Geräten vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in der Qualitätskontrolle und den Umgang mit GMP-Standards zeigen.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
In der Qualitätskontrolle ist Teamarbeit entscheidend. Bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit Kollegen und Vorgesetzten verdeutlichen. Betone, wie du in der Vergangenheit zur Lösung von Problemen im Team beigetragen hast.
✨Hebe deine Flexibilität hervor
Die Stelle erfordert Flexibilität und Belastbarkeit. Sei bereit, über Situationen zu sprechen, in denen du dich an veränderte Anforderungen oder unerwartete Herausforderungen angepasst hast. Dies zeigt, dass du in einem dynamischen Umfeld erfolgreich arbeiten kannst.
✨Präsentiere deine Dokumentationsfähigkeiten
GMP-gerechte Dokumentation ist ein wichtiger Bestandteil der Rolle. Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen mit der Führung von Logbüchern und der Dokumentation von Analysen zu erläutern. Zeige, dass du die Bedeutung von klaren, vollständigen und rückverfolgbaren Aufzeichnungen verstehst.
