Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die klinische Entwicklungsstrategie und entwickle wissenschaftliche Dokumente.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen in der Biotechnologie mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit exzellenten Karrierechancen in Glattbrugg, Schweiz.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bahnbrechenden Projekten.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Wissenschaft oder Ingenieurwesen und 8+ Jahre Erfahrung in der Branche.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 85500 - 104500 € pro Jahr.
Responsibilities
- You will be responsible for scientific input to clinical development strategies and therapeutic areas.
- Provide scientific and clinical development input for the safe and efficient execution of assigned programs, ensuring the highest quality and full compliance of all outputs.
- Will contribute to the development of the scientific strategy of the clinical development plan, the design of trial related documents and the scientific oversight of clinical trials.
- You will facilitate a team to define and deliver the clinical strategy within programs.
- Define scientific strategy for multiple program components.
- You will lead the development of Clinical Development Program.
- Author clinical study documents and assists with development/critical review of submission documents.
- Contribute to authorship and review of manuscripts and conference abstracts.
- Collaboratively develop the clinical development strategy with project teams, providing input, guidance and mentorship for project teams.
- Contribute to the scientific analysis and interpretation of clinical data and the writing of clinical study reports, internal and external scientific meeting presentations and peer-reviewed publications, and all regulatory submission documents.
- Will foster close collaboration with other departments, defining and improving interfaces to other departments.
Qualifications
- Bachelor's degree or equivalent in Science, Allied Health or Engineering.
- 8+ years experience in the biotechnology or pharmaceutical industry (or where relevant a biomedical research organization).
- 5+ years managing projects.
- In-depth knowledge in the drug development and manufacturing processes for pharmaceuticals (CMC, non-clinical, clinical, Regulatory Affairs).
The role is based in Glattbrugg, Switzerland and requires an onsite presence of 3 days per week.
Global Principal Clinical Scientist - Cardiorenal Arbeitgeber: CSL
CSL ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung und Weiterbildungsmöglichkeiten, insbesondere im Bereich Veranstaltungen und Transparenzmanagement, fördert das Unternehmen eine Kultur der Zusammenarbeit und Innovation. Die Lage ermöglicht es den Mitarbeitern, in einem inspirierenden Umfeld zu arbeiten, während sie gleichzeitig von attraktiven Benefits und einer ausgewogenen Work-Life-Balance profitieren.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Global Principal Clinical Scientist - Cardiorenal mit Bravour zu bestehen
Wissenschaftliche Eingaben für klinische Entwicklungsstrategien
Entwicklung klinischer Studienunterlagen
Wissenschaftliche Aufsicht klinischer Studien
Entwicklung von klinischen Entwicklungsprogrammen
Autoren klinischer Studienunterlagen
Überprüfung von Einreichungsdokumenten
Verfassen von Manuskripten und Konferenzabstracts
