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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das klinische Studienversorgungsteam und optimiere die Lieferkette.
- Arbeitgeber: CSL Behring entwickelt hochwertige Medikamente für seltene Krankheiten weltweit.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Gesundheitsleistungen und finanzielle Absicherung ab dem ersten Tag.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 12 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Versorgung und Führungskompetenz erforderlich.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 20% ist notwendig.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 108000 € pro Jahr.
Um unsere Supply Chain-Abteilung in Europa zu stärken, stellen wir derzeit einen Senior Director Clinical Trial Supply (m/w/x) (R-229882) ein. Dies ist eine Führungsposition innerhalb der CSL Enterprise Supply Chain, verantwortlich für die strategische Leitung und Lieferung aller Dienstleistungen im unten skizzierten Umfang, einschließlich kontinuierlicher Verbesserungen. Sie berichten an den Leiter der Global Supply Chain & External Supply Integration, mit 7 Managern, die Ihnen unterstellt sind.
Die Rolle
- Strategische Führung bieten und eine effiziente, kosteneffektive klinische Versorgungslogistik für die klinischen Programme von CSL sicherstellen.
- Planung und Prognose der Anforderungen an Arzneimittelprodukte, Placebos und ergänzende Volumen während der klinischen Programme.
- Überwachung der versorgungsbezogenen Prozesse an Studienstandorten, einschließlich Produktannahme, Handhabung, Lagerung, Abgabe, Arzneimittelverantwortung/Etikettierung, Rückgabe und Zerstörung, in Übereinstimmung mit GCP.
- Sicherstellung der pünktlichen Lieferung von Versorgungen an klinische Standorte, wobei die Qualität und Integrität der Versorgung gemäß SOPs gewahrt bleibt.
- Pflege des interaktiven Antworttechnologiesystems (IRT) von CSL zur Unterstützung der Aktivitäten im klinischen Versorgungsmanagement für alle Studien.
- Verwaltung von Verträgen und Anbietern für klinische Versorgungsanbieter und Sicherstellung der Leistung gemäß KPIs.
- Zusammenarbeit mit Clinical R&D und anderen Abteilungen zur Optimierung von Systemen und Prozessen, die die klinische Versorgungslogistik unterstützen.
- Sicherstellung, dass CSL Behring, CSL Seqirus und CSL Vifor ihren Verpflichtungen als Sponsoren klinischer Studien in Bezug auf IMP nachkommen, mit Prozessen, die den ICH GCP entsprechen.
- Kontinuierliche Verbesserungen in der klinischen Arzneimittelversorgung vorantreiben.
Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen
- Universitätsabschluss (BSc, MSc, PhD) in Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen, Logistik oder einem verwandten Bereich.
- 12+ Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder klinischen Versorgung.
- 5+ Jahre globale Verantwortung in der klinischen Arzneimittelversorgung innerhalb der pharmazeutischen Industrie.
- Nachgewiesene Führungserfahrung.
- Starkes Wissen über GCP/GMP-Prinzipien und internationale Standards/Vorschriften.
- Bereitschaft zu reisen, etwa 20% der Zeit.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Bitte bewerben Sie sich online mit Ihrem Lebenslauf, Ihren Zertifikaten und Ihren Gehaltsvorstellungen.
Senior Director Clinical Trial Supply (m/f/x) Arbeitgeber: CSL
Kontaktperson:
CSL HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Senior Director Clinical Trial Supply (m/f/x)
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharma- und klinischen Versorgungsbranche in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die in ähnlichen Positionen bei CSL oder anderen Unternehmen arbeiten, und baue Beziehungen auf.
✨Branchenkenntnisse vertiefen
Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich der klinischen Studienversorgung. Zeige in Gesprächen, dass du über die neuesten Entwicklungen Bescheid weißt und wie diese die Rolle des Senior Director beeinflussen könnten.
✨Vorbereitung auf Interviews
Bereite dich auf mögliche Interviewfragen vor, die sich auf deine Führungserfahrung und dein Wissen über GCP/GMP beziehen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
✨Engagement zeigen
Zeige während des gesamten Bewerbungsprozesses dein Engagement für die Mission von CSL. Informiere dich über ihre Produkte und Initiativen und bringe Ideen ein, wie du zur Verbesserung der klinischen Studienversorgung beitragen kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Director Clinical Trial Supply (m/f/x)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Erfolge hervorhebt, die für die Position des Senior Director Clinical Trial Supply wichtig sind. Betone deine Führungserfahrung und Kenntnisse in GCP/GMP.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für die klinische Versorgung und deine strategischen Führungsfähigkeiten unterstreicht. Gehe darauf ein, wie du zur kontinuierlichen Verbesserung der Lieferkette beitragen kannst.
Dokumente überprüfen: Stelle sicher, dass alle erforderlichen Dokumente, einschließlich Lebenslauf, Zertifikate und Gehaltsvorstellungen, vollständig und korrekt sind. Achte darauf, dass dein Online-Profil auf unserer Website aktuell ist, bevor du die Bewerbung einreichst.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CSL vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Informiere dich gründlich über CSL und deren klinische Programme. Verstehe die spezifischen Anforderungen der Position als Senior Director Clinical Trial Supply und wie sie zur Gesamtstrategie des Unternehmens passt.
✨Bereite Beispiele für deine Führungserfahrung vor
Da die Rolle eine starke Führungsposition erfordert, sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere zu teilen, die deine Fähigkeit zur Leitung von Teams und zur Umsetzung von Verbesserungen im klinischen Lieferkettenmanagement zeigen.
✨Kenntnis der GCP/GMP-Prinzipien
Stelle sicher, dass du mit den Good Clinical Practice (GCP) und Good Manufacturing Practice (GMP) Prinzipien vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die dein Wissen über internationale Standards und Vorschriften betreffen.
✨Fragen zur strategischen Planung
Sei bereit, über deine Erfahrungen in der strategischen Planung und Prognose von Arzneimittelbedarfen zu sprechen. Überlege dir, wie du die Effizienz und Kosteneffektivität in der klinischen Lieferkette verbessern würdest.
