Senior Operational Support Scientist IgLAB (m/w/x)

p /brbCSL Behring /b ist ein weltweit führendes Biotech-Unternehmen, das sich seinem Versprechen verpflichtet hat, Leben zu retten. Am Standort Bern entwickeln und produzieren wir mit über 1'800 Mitarbeitenden lebensrettende Therapien für Menschen mit schweren und seltenen Erkrankungen weltweit. /br /p /br /brp /brFür unsere Produktionsanlage IgLAB am Standort Bern suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als /br /p /br /brp /brbSenior Operational Support Scientist IgLAB (m/w/x) /b /br /p /br /brh3Warum das IgLAB Team? /h3 /br /brp /brIm IgLAB stellen wir die Immunglobulin-Produkte Privigen® und Hizentra® her und leisten damit einen wichtigen Beitrag zur Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit. /br /p /br /brp /brWir sind überzeugt, dass Zusammenarbeit, fachliche Kompetenz und das persönliche Engagement jedes einzelnen Teammitglieds entscheidend für unseren gemeinsamen Erfolg sind. In dieser vielseitigen Funktion arbeiten Sie eng mit der Produktion sowie verschiedenen Fachbereichen zusammen und tragen aktiv zur Sicherstellung und kontinuierlichen Verbesserung unserer GMP-konformen Herstellprozesse bei. /br /p /br /brh3Das erwartet Sie /h3 /br /brul /brliSie untersuchen und bearbeiten GMP-relevante Abweichungen, führen fundierte Ursachenanalysen durch und erstellen die entsprechenden Untersuchungsberichte. /li /brliSie erstellen und koordinieren Änderungsanträge (Change Controls) in Zusammenarbeit mit den beteiligten Fachstellen und stellen deren konsequente Nachverfolgung sicher. /li /brliSie unterstützen die GMP-konforme Produktion und wirken bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs, Verfahren, Produktionsrezepte und Arbeitsanweisungen mit. /li /brliSie sammeln, visualisieren und interpretieren Prozess- und Produktionsdaten, erkennen Zusammenhänge und unterstützen daraus abgeleitete Verbesserungsmassnahmen. /li /brliSie vertreten relevante Themen und Sachverhalte professionell bei internen und externen Audits und Inspektionen. /li /brliSie bringen Ihre fachliche Expertise in bereichsübergreifende Projekte und Verbesserungsinitiativen innerhalb des CSL-Netzwerks ein. /li /brliSie arbeiten eng mit internen Fachstellen und Stakeholdern zusammen und unterstützen eine nachhaltige und kontinuierliche Verbesserung unserer Herstellprozesse. /li /br /ul /br /brh3Qualifikationen Berufserfahrung /h3 /br /brul /brliSie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich (FH/Universität). /li /brliSie bringen relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie sowie gute Kenntnisse im GMP-Umfeld mit. /li /brliSie verfügen über ausgeprägte analytische und problemlösungsorientierte Fähigkeiten und können komplexe Sachverhalte strukturiert bearbeiten. /li /brliSie sind eine proaktive und kommunikative Persönlichkeit und legen grossen Wert auf exaktes, strukturiertes und GMP-konformes Arbeiten. /li /brliSie arbeiten selbstständig, übernehmen Verantwortung und behalten auch in anspruchsvollen Situationen den Überblick. /li /brliSie haben ein ausgeprägtes Flair für die Erstellung strukturierter Berichte sowie für die Analyse und Interpretation von Daten. /li /brliSie arbeiten gerne im Team und schätzen die Zusammenarbeit mit unterschiedlichen internen und externen Stakeholdern. /li /brliVerhandlungssichere Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab. /li /br /ul /br /brh3Das bieten wir Ihnen /h3 /br /brp /brWir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle, vielseitige und anspruchsvolle Aufgabe in einem dynamischen Produktionsumfeld. Sie erhalten die Möglichkeit, Ihre fachliche Expertise aktiv einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Prozesse und Produkte mitzugestalten. /br /p #J-18808-Ljbffr