Auf einen Blick
- Aufgaben: Durchführung und Dokumentation von Prüfungen in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Pharma mit einem starken Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Unterstützung für berufliche Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Verantwortungsvolle Rolle mit Einblick in alle Produktionsbereiche.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: BSc. in relevanter Disziplin und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Für den Bereich Operational Services innerhalb des Departements Maintenance and Utilities brauchen wir ab Juli 2026 eine/n Senior Technical Expert 80 % (m/w/x) für die Durchführung und Dokumentation von periodischen und Inbetriebnahme Prüfungen (Qualifizierungen und Requalifizierung) unserer Produktions- und Infrastrukturanlagen, Reinräumen und Laborgeräten.
Kompetenzen und Verantwortlichkeit
- Prüfung und Genehmigung von Messprotokollen von Reinraum-Requalifizierungen (Raumklassierungen, Luftgeschwindigkeiten, Filterintegritäts-Tests)
- Erstellung und Bearbeitung von Vorschriften (SOPs) zu den Bereichen Anlagen- und Reinraum-Requalifizierung
- Koordination der Arbeiten externer Anbieter lufttechnischer Messungen in Abstimmung mit Projekttätigkeiten
- Erstellung und Bearbeitung von Anträgen zu Stammdatenanpassungen von Equipments in SAP
- Beurteilung von Änderungsanträgen für Produktionsanlagen im Qualitäts Management System TrackWise
- Erstellen von Testplänen und Berichten für die Durchführung von Qualifizierungen bei Laborgeräten (papierlos im Kneat System)
- Erstellung von Berichten der jährlichen Überprüfung des Qualifizierungs-Status unserer Produktionsanlagen
Qualifikation und Berufserfahrung
- BSc. in relevanter Disziplin (Pharmazeutik, Biologie, Chemie) oder Ausbildung als Techniker/in im Bereich Lebensmittel-, Bio-, Pharmatechnologie oder Chemie
- Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld in der Pharmaindustrie oder vergleichbar
- Erfahrung mit Prüfung und Beurteilung von Messungen für Reinraum-Qualifizierungen
- Gute Kenntnisse der aktuellen "Good Manufacturing Practices (cGMP)" Prinzipien
- Erfahrungen mit Anforderungen von FDA und EMA
- Sehr gute Deutsch- und solide Englischkenntnisse
Über diese Position
Als Fachperson im Bereich Anlagen-Requalifizierung arbeitest Du in einer verantwortungsvollen Funktion im Team und hast Einblick in alle Bereiche unserer Produktions- und Infrastrukturanlagen.
Our Benefits
Für weitere Informationen zu CSL-Benefits besuche How CSL Supports Your Well-being | CSL.
Equal Opportunity Employer
CSL ist ein gleichberechtigter Arbeitgeber. Wenn Sie eine Behinderung haben und eine angemessene Unterbringung für einen Teil des Bewerbungsprozesses benötigen, besuchen Sie.
Senior Technical Expert 80 % (m/w/x) Arbeitgeber: CSL
CSL ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf die Einhaltung von GMP-Standards und einer Kultur der Zusammenarbeit haben Sie die Chance, in einem innovativen Unternehmen zu arbeiten, das sich für das Wohl seiner Mitarbeiter und die Qualität seiner Produkte engagiert. Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Zusatzleistungen und einem integrativen Arbeitsumfeld in einer Schlüsselposition innerhalb der Pharmaindustrie.
