Specialist Quality Assurance (m/w/d)
Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Bern Befristet 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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CSL

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellen der Produktqualität und Unterstützung in der aseptischen Herstellung.
  • Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit Fokus auf Patientensicherheit.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Vielseitige Aufgaben in einem spannenden Umfeld mit Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Trage zur Sicherheit von Patienten bei und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich und GMP-Erfahrung.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Für die Quality Assurance Division im Bereich Filling brauchen wir ab Mai 2026 eine/n Specialist Quality Assurance 90% (m/w/d) – befristet bis zum . Die Qualität unserer Produkte und besonders das Wohl unserer Patienten stehen im Vordergrund. Unsere Gruppe überprüft dabei die aseptische Arbeitsweise und den Hygienestatus in den Abfüllanlagen und stellt dadurch sicher, dass die Abfüllung des offenen Produkts in sterile Flaschen unter keimfreien Bedingungen erfolgt.

Kompetenzen und Verantwortlichkeit

  • Unterstützung und Beratung im Bereich der aseptischen Herstellung, den mikrobiologischen Labors (keine Durchführung der Tätigkeiten innerhalb der Herstellung oder des Labors).
  • Überprüfen und Sicherstellen der Einhaltung der GMP-Anforderungen in der Produktion.
  • Mitarbeit bei der Schulung und (Re)-Qualifizierung von Mitarbeitern der aseptischen Produktion.
  • Betreuung der Produktion bei Problemen während der gesamten Herstelldauer hinsichtlich Compliance und Risikobeurteilung.
  • Überprüfung von Dokumenten aus der Produktion (Dokumentationen aus der Abfüllung, Umgebungsmonitoring-Daten sowie anderer GMP-Protokolle).
  • Unterstützung beim Review von Vorgabedokumenten.

Qualifikationen & Berufserfahrung

  • Eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich oder im Bereich der Lebensmittelindustrie.
  • GMP‑Erfahrung sowie Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich der aseptischen Abfüllung oder Qualitätssicherung.
  • Bereitschaft zur dauerhaften Spätschicht.
  • Sehr exakte, und zuverlässige Arbeitsweise.
  • Teamorientiertes Denken, Kommunikationsstärke, Durchsetzungsvermögen und die Fähigkeit auf Menschen aller Hierarchiestufen zuzugehen.
  • Ein hohes Maß an Selbständigkeit und Eigeninitiative.
  • Muttersprache Deutsch, Englisch von Vorteil.

Über diese Position

Zum Arbeitsbereich gehören sowohl Bürotätigkeiten (ca. 60 % der Arbeitszeit) wie auch Begehungen in Reinräumen der Klasse C/D/E. Die Begehungen sind an Produktionszeiten gebunden (Bürozeiten, aber auch Einsätze früh am Morgen, spät am Abend und in der Nacht sind möglich).

Siehst du dich in dieser Position? Nehmen wir als Bewerbung gerne deinen Lebenslauf/CV/Diplom und die Arbeitszeugnisse entgegen.

Specialist Quality Assurance (m/w/d) Arbeitgeber: CSL

CSL ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein sicheres und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet, sondern auch vielfältige Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Kommunikation auf allen Hierarchieebenen, während wir gleichzeitig die höchsten Standards in der Qualitätssicherung und Patientenversorgung gewährleisten. Durch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, in einem innovativen Bereich der pharmazeutischen Industrie zu arbeiten, bieten wir eine erfüllende und sinnstiftende Karriere.
CSL

Kontaktperson:

CSL HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Sprich mit Leuten aus der Branche, besuche Messen oder Events und knüpfe Kontakte. Oft erfährt man so von offenen Stellen, bevor sie offiziell ausgeschrieben werden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten klar und präzise formulierst. Zeige, dass du die Anforderungen der Stelle verstehst und wie du zur Qualitätssicherung beitragen kannst.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Firma im Blick hast, zögere nicht, direkt Kontakt aufzunehmen. Frag nach möglichen Praktika oder Einstiegsmöglichkeiten, auch wenn keine Stellen ausgeschrieben sind.

Tipp Nummer 4

Nutze unsere Website für deine Bewerbung! Wir freuen uns über deinen Lebenslauf und deine Zeugnisse. So kannst du sicherstellen, dass deine Unterlagen direkt bei den richtigen Leuten landen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Specialist Quality Assurance (m/w/d)

GMP-Erfahrung
Kenntnisse der pharmazeutischen Industrie
Aseptische Abfüllung
Qualitätssicherung
Dokumentenprüfung
Mikrobiologische Kenntnisse
Teamorientiertes Denken
Kommunikationsstärke
Durchsetzungsvermögen
Selbständigkeit
Eigeninitiative
Aufmerksamkeit für Details
Analytische Fähigkeiten
Flexibilität

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deinen Lebenslauf einzigartig: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, warum du die perfekte Wahl für die Position bist. Hebe relevante Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung und aseptische Abfüllung hervor, um uns zu überzeugen!

Anschreiben nicht vergessen!: Ein gutes Anschreiben ist deine Chance, uns von deiner Motivation zu überzeugen. Erkläre, warum du bei uns arbeiten möchtest und wie deine Fähigkeiten zur Qualitätssicherung passen. Sei kreativ und zeig uns deine Persönlichkeit!

GMP-Kenntnisse betonen: Da wir in der pharmazeutischen Industrie tätig sind, sind Kenntnisse über GMP unerlässlich. Stelle sicher, dass du diese in deinem Lebenslauf und Anschreiben klar hervorhebst, damit wir sehen, dass du die Anforderungen verstehst.

Bewerbung über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alle Unterlagen an die richtige Stelle gelangen und du keine wichtigen Schritte im Bewerbungsprozess verpasst!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei CSL vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Mach dich mit den Good Manufacturing Practices (GMP) vertraut, da sie für die Position als Specialist Quality Assurance entscheidend sind. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Anforderungen in der Praxis umgesetzt hast.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu aseptischen Verfahren und mikrobiologischen Labors. Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der pharmazeutischen Industrie, um im Gespräch kompetent und informiert aufzutreten.

Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Da die Position viel Interaktion mit verschiedenen Hierarchiestufen erfordert, solltest du Beispiele parat haben, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit Konflikte gelöst oder Schulungen durchgeführt hast.

Sei bereit für flexible Arbeitszeiten

Da die Stelle auch Einsätze in den frühen Morgenstunden oder späten Abendstunden umfasst, sei darauf vorbereitet, deine Flexibilität zu betonen. Erkläre, wie du mit wechselnden Arbeitszeiten umgehst und warum du dich für diese Herausforderung interessierst.

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Standort: Bern
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